Quando ai bambini viene data la possibilità di giocare insieme senza aspettative o etichette, possono emergere autentica compassione e amicizia. Katie Leigh Myers e suo figlio, Kaden, hanno assistito in prima persona a questo e il post di Katie per ringraziare un ragazzo gentile e non identificato sta diventando virale su Facebook.
Succede qualcosa quando diventiamo genitori. I nostri cuori esplodono davvero fuori dai nostri corpi e iniziano a camminare in modo crudo e vulnerabile. Quando i nostri figli fanno male, noi facciamo del male. Allo stesso modo, quando gli altri mostrano compassione per i nostri figli, i nostri cuori esplodono in un modo molto diverso e positivo.
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Imparare che un bambino ha una diagnosi che potrebbe abbreviare la sua vita è straziante e i genitori spesso devono fare una scelta: arrampicarsi sotto le coperte o decidere di contrattaccare.
Myers ha scelto quest'ultimo quando lei e suo marito hanno scoperto che il loro figlio di 6 mesi, Kaden, ha Atrofia muscolare spinale (SMA). Una malattia del motoneurone, la SMA è la principale causa genetica di morte per i bambini e non esistono né cure né cure per questa malattia "che priva le persone di forza fisica influenzando le cellule nervose motorie nel midollo spinale, togliendo la capacità di camminare, mangiare o respirare", secondo Cure SMA, un'organizzazione no profit.
Devastati, guardarono negli occhi il figlio e sapevano che non si sarebbero mai arresi. Katie ha aperto un blog dedicato alla sensibilizzazione sulla SMA e ai fondi sia per la ricerca che per le spese mediche di Kaden.
Questa settimana, la loro lotta è diventata inaspettatamente virale quando Katie e Kaden hanno incontrato un ragazzino gentile durante una gita al museo della scienza. Katie ha scattato una foto del ragazzo non identificato che aiuta Kaden e, mentre gli ha offuscato il viso per garantire la sua privacy, lo ha ringraziato tramite i social media.
"Grazie per essere stato fantastico", ha detto. “Hai lasciato che mio figlio giocasse e si impegnasse con te. L'hai aiutato a raccogliere le palle dal pavimento quando hai visto che non poteva. Non gli hai chiesto cosa non andava in lui o perché non riusciva a camminare, l'hai appena visto...”
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Durante la notte, più di 200.000 persone hanno apprezzato il suo post su Facebook e ha iniziato a ricevere messaggi da nonni, vicini e amici che erano sicuri di conoscere il bambino.
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Anche se si sono sbagliati tutti, Katie dice che il fatto che così tante persone credano di sapere che questo ragazzino gentile è di per sé fonte di ispirazione.
"Ha dato alla mia vita un significato al di là di qualsiasi cosa avessi mai immaginato", ha detto Lei sa. Il ragazzino gentile forse ha visto esattamente ciò che vedono i genitori di Kaden: "Pensiamo che sia il bambino più incredibile dell'universo".
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“Il mio sogno è che Kaden cresca in un mondo in cui è visto davanti alla sua sedia a rotelle. Non è costretto su una sedia a rotelle, è mobilitato da una sedia a rotelle ed è uno dei bambini di 1 anno più indipendenti e capaci della terra. È un temerario che vuole provare tutto e faremo di tutto per renderlo possibile per lui".
