Ora che c'è la possibilità che depressione postpartopuò essere considerata una condizione preesistente secondo il disegno di legge repubblicano sulla sanità, è più importante che mai parlare di questo comune, ma ancora stigmatizzato, problema di salute delle donne. Ma una nuova app sta cercando di cambiarlo, fornendo, oltre a raccogliere, informazioni da coloro che soffrono di problemi di salute mentale.
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La depressione post partum non è un problema da poco. Colpisce 1 donna su 8 che ha partorito, Dott.ssa Samantha Meltzer-Brody, direttrice della psichiatria perinatale programma presso l'Università del North Carolina Center for Women's Mood Disorders presso UNC Chapel Hill e co-creatore di il Legge PPD l'app ha detto Lei sa
La PPD è "una delle conseguenze più comuni e devastanti del parto" secondo Meltzer-Brody, ma è ancora qualcosa di cui si discute raramente.
L'app PPD Act offre alle donne l'accesso a risorse per affrontare la condizione di salute mentale, nonché l'opportunità di prendere un sondaggio clinicamente selezionato per valutare il loro rischio di PPD e ricevere feedback e un punteggio numerico sulla gravità della loro sintomi. Inoltre, gli utenti hanno la possibilità di partecipare a uno studio su larga scala sulla PPD gestito attraverso l'Istituto Nazionale di salute mentale utilizzando un "kit di spiedo", che fornirebbe campioni di DNA in modo che i ricercatori possano studiare i geni di coloro che sono colpiti da PPD.
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Questo è il primo studio del suo genere ed è in corso da un anno, sebbene l'app fosse disponibile solo per gli utenti iPhone negli Stati Uniti. Il 27 aprile, la versione iOS è stata lanciata in Canada (solo quel giorno c'erano 14.000 download in Canada) e l'app è diventata disponibile per gli utenti Android negli Stati Uniti Ci sono anche nuovi moduli nella versione americana, che aiuta i ricercatori a determinare l'onere finanziario e il costo nel tempo di avere PPD.
Secondo Meltzer-Brody, uno degli aspetti più importanti dell'app è la sua capacità di dare potere alle donne. Per molti, ha detto, è la prima volta che hanno la possibilità di parlare di avere la PPD.
E l'app non è solo per le neomamme. È aperto a tutte le donne che hanno mai sofferto di PPD nella loro vita. Quindi, anche se qualcuno ha partorito 30 anni fa, è ancora il benvenuto - e incoraggiato - a usare il PPD Act.
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Meltzer-Brody ha affermato che il team dietro l'app ha ricevuto "alcune note davvero toccanti" dagli utenti che descrivono il loro esperienze, dicendo che ogni madre che ha sofferto di PPD è desiderosa di cercare di impedire che accada a chiunque altro.
"C'è un'enorme quantità di altruismo coinvolto", ha aggiunto.
Poiché la salute mentale materna non è stata studiata in modo approfondito, questa app consente alle donne di sottoporsi a screening, ottenere risorse, partecipare allo studio e comprendere l'onere economico che rappresenta per le famiglie, Meltzer-Brody notato.
L'obiettivo a lungo termine dello studio è avere una delle più grandi (se non la più grande) biobanca di campioni di DNA disponibile per genotipizzazione, ha detto, che "sperano di utilizzare in modo efficace e di avere un impatto sulla politica". Un altro aspetto importante è l'ampiezza dell'app disponibilità. Non è qualcosa di accessibile solo alle persone nelle aree urbane. Hai solo bisogno di uno smartphone per partecipare.
Per maggiori informazioni o per scaricare gratuitamente l'app, visita PactForTheCure.com.
