Ketika Kerrie Evans dari Bozeman, Montana, mengetahui bahwa dia hamil pada tahun 2009, dia ingin anaknya yang belum lahir diuji untuk cystic fibrosis. Tetapi Evans mengatakan dia tidak pernah diuji, dan ternyata, putrinya, sebenarnya, lahir dengan penyakit itu. Evans sekarang menggugat dokternya untuk "kelahiran yang salah" putrinya.
Evans mengatakan bahwa dia tidak pernah ditawari skrining untuk cystic fibrosis dan dia mengalami kesulitan besar untuk berkonsultasi dengan konselor genetik. Putrinya, sekarang hampir 6 tahun, lahir dengan cystic fibrosis. Evans mengajukan gugatan "kelahiran salah" terhadap penyedia layanan kesehatannya, dengan alasan bahwa perawatan prenatalnya tidak memiliki pengujian yang memadai, dan sebagai hasilnya dia tidak pernah diberi pilihan untuk mengakhiri kehamilan, karena putrinya tidak didiagnosis sampai setelahnya kelahiran.
Lagi: 7 Alasan Saya suka menjadi ibu tertua di blok
Istilah "kelahiran yang salah" cenderung kontroversial, dan ketika cerita seperti ini muncul di berita, ibu sering diserang... secara tidak adil.
Pengacara Evans menyatakan bahwa putri Evans adalah "cinta dalam hidupnya" dan bahwa $ 14,5 juta ini gugatan diajukan sehingga dia bisa memberi putrinya kehidupan terbaik; 10 juta dolar ganti rugi yang dicari adalah untuk perawatan medis dan psikologis putrinya, karena dia telah mewarisi bentuk parah dari penyakit mematikan ini.
Cystic fibrosis adalah penyakit bawaan yang menyebabkan kerusakan parah pada paru-paru dan sistem pencernaan. Ini mempengaruhi sel-sel yang menghasilkan lendir, keringat dan cairan pencernaan, yang biasanya tipis dan licin. Seseorang dengan cystic fibrosis memiliki mutasi genetik yang menyebabkan cairan ini menjadi kental dan lengket, sehingga menyumbat saluran, saluran. dan saluran udara dari banyak organ, menyebabkan kesulitan bernapas dan mencerna makanan, di antara banyak kondisi kronis lainnya yang memerlukan medis intervensi.
Lagi: Ibu berbagi perjuangannya untuk menghapus meme kejam putranya dari Internet
Tidak ada obat untuk cystic fibrosis, dan membutuhkan perawatan setiap hari. Ada tes yang dapat mendiagnosisnya saat dalam kandungan dan perawatan yang dapat meringankan keparahan beberapa gejala, meskipun harganya mahal. Perawatan mulai dari terapi fisik hingga rangkaian obat yang ekstensif dan rehabilitasi paru hingga a banyak prosedur bedah semuanya dapat membantu pasien yang menderita cystic fibrosis dalam mendapatkan kualitas yang lebih baik kehidupan.
Evans menyatakan bahwa dia hanya ingin putrinya memiliki kehidupan yang paling bahagia. Yang paling pasti, menyelesaikan gugatan kelahiran yang salah untuk jutaan dolar akan membantunya mencapai hal ini, meskipun mengajukan gugatan seperti itu tentu saja tidak datang tanpa stigma.
Lagi: Ibu ngeri bahwa dokter 'kehilangan' bayinya selama operasi caesar darurat
Terlepas dari namanya, tuntutan hukum kelahiran yang salah bukan tentang orang tua yang kurang mencintai anak-anak mereka. Mereka sering berpusat pada dasar bahwa merawat anak dengan kondisi kronis datang dengan setumpuk tagihan astronomi. Jika cacat lahir ini adalah sesuatu yang dapat didiagnosis di dalam rahim, beberapa orang tua merasa bahwa mereka mungkin telah mengeksplorasi pilihan untuk: mengakhiri kehamilan untuk mencegah penderitaan anak sejak awal.
Dalam kasus Evans, dia merasa bahwa tes yang tepat tidak dilakukan selama kehamilannya, dan akibatnya dia sekarang tidak hanya memiliki tugas sebagai seorang ibu. (yang terkadang cukup sulit), tetapi dia juga berperan sebagai pengasuh dan sekarang dibebani secara finansial dengan perawatan medis yang layak yang putrinya memerlukan.
Sangat mudah untuk mengambil kesimpulan dalam hal tuntutan hukum semacam ini, tetapi penting bagi kita untuk mengumpulkan fakta dan mempertimbangkan kesulitan yang dihadapi Evans dan putrinya setiap hari. Apa yang akan Anda lakukan jika Anda berada di posisinya?
