Anda tidak berharap untuk memiliki anak yang lahir dengan cacat fisik. Dan ketika saya lahir, pada akhir 1970-an, itu adalah kejutan hari pengiriman bagi orang tua saya. Ultrasound baru saja mulai dilakukan, dan bahkan kemudian, tidak ada yang tahu bahwa jari-jari di tangan kanan saya tidak melengkung tetapi, pada kenyataannya, hilang. Juga tidak ada internet untuk ibu saya untuk mencari jawaban atau apa pun komunitas online untuk dia terhubung. Dia terlempar ke ujung terdalam mengasuh anak cacat, ketika dia tidak tahu bahwa dia bahkan harus berenang.
![dukungan mobilitas tongkat endometriosis](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
Saat ini, orang tua dari anak-anak penyandang disabilitas memiliki beberapa kelebihan yang tidak dimiliki ibu saya dalam hal akses informasi dan nasihat, tetapi mereka menghadapi pertanyaan dan kesulitan yang sama. Sebagai seseorang dengan disabilitas yang cukup beruntung dibesarkan oleh seorang ibu yang — menurut pendapat bias saya — melakukan banyak hal dengan benar, berikut adalah enam hal yang saya harap orang tua yang membesarkan anak-anak penyandang disabilitas tahu sejak awal.
1. Anda harus menjadi juara kami sejak hari pertama
Ketika dokter menyerahkan saya kepada ibu saya, dia berkata, "Maaf, ada yang tidak beres dengan putri Anda." Ini mungkin cara — baik selama USG atau saat melahirkan — banyak bayi dengan cacat fisik diperkenalkan kepada mereka ibu. Sungguh menyakitkan mengetahui bahwa pada saat-saat pertama Anda, Anda mengecewakan.
Tapi ibuku memelukku, menatap mataku dan berkata, "Kita akan melewatinya, sayang."
Kami tahu ada periode penyesuaian, rasa sakit dan, ya, kekecewaan, ketika orang tua pertama kali mengetahui bahwa anak mereka cacat. Tetapi kami membutuhkan Anda untuk berada di pihak kami sesegera mungkin, karena tidak semua orang akan berada di pihak kami.
Lihat postingan ini di Instagram
Terima kasih Abdul telah mengajari saya cara melihat dunia melalui lensa cinta❣️ #harapan #keberanian #kekuatan #ketahanan #cowf #amputeeinspiration
Sebuah kiriman dibagikan oleh eli (ilaha) omar الاهه (@miss.eli____) di
2. Kita tidak perlu “diperbaiki”
Tidak lama setelah saya lahir, seorang dokter menyarankan kepada ibu saya agar mereka mengeluarkan tulang dari jari-jari kaki saya dan meletakkannya di tempat yang seharusnya jari-jari saya dengan harapan akan tumbuh menjadi jari. Ibu saya, terima kasih Tuhan, mengatakan tidak. Dia cukup pintar untuk mengetahui bahwa dia menawarkan untuk memperbaiki saya yang lebih terlihat disabilitas dalam pertukaran untuk satu yang bisa ditutupi dengan sepatu. Dia menawarkan untuk mengizinkan saya terlihat "normal", tetapi mungkin dengan mengorbankan mobilitas saya.
Ibuku berkata tidak, dan dia tidak pernah menoleh ke belakang. Saat saya tumbuh dewasa, tidak pernah ada diskusi tentang bagaimana "memperbaiki" tangan saya, dan saya bersyukur untuk itu, karena itu membuat saya merasa diterima dan dicintai apa adanya.
Beberapa anak dapat memperoleh manfaat yang besar dari alat bantu atau pembedahan. Tapi saya sarankan Anda mengikuti petunjuk kami. Jika kita tidak merasa dibatasi oleh kecacatan kita, berhati-hatilah untuk tidak membuat kita merasa seperti seharusnya.
3. Hindari rasa kasihan
Ketika saya menangis kepada ibu saya tentang tangan saya dan bertanya kepadanya mengapa saya dilahirkan seperti ini, dia sering berkata, "Tuhan tidak pernah memberi kita lebih dari yang bisa kita tangani."
Dia mendorong saya untuk percaya pada kekuatan saya sendiri dan kemampuan saya untuk berkembang. Meskipun saya sekarang seorang ateis, sentimen yang sama terus menjadi kuat bagi saya. Tumbuh dengan disabilitas berarti kita akan memiliki waktu yang lebih sulit dalam beberapa hal daripada banyak dari kita teman sebaya, tetapi itu juga berarti kita mendapatkan semacam ketangguhan tertentu yang hanya mereka yang dianggap "lain" mengembangkan.
Lihat postingan ini di Instagram
Saya suka foto saya dan gadis saya ini ❤️ Diambil oleh fotografer cantik @bibetta_uk setelah sesi pemodelan kecil J beberapa minggu yang lalu, untuk rangkaian Desain Perawatan mereka. #familyphoto #meandmygirl #mumanddaughter #portraitphoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #disabledchildren #inclusiveproducts #inclusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #penyakit langka
Sebuah kiriman dibagikan oleh Rumah Inklusif (@theinclusivehome) di
4. Kami akan digoda — bantu kami mempelajari cara yang tepat untuk menanganinya
Tidak ada cara untuk menghindarinya: Pada titik tertentu, anak-anak lain akan mengolok-olok kecacatan kita. Ketika kita menjadi dewasa, kita mungkin tidak lagi diejek ke wajah kita, tetapi kita akan selalu dilirik. Itu hal yang sulit untuk diterima, jadi bantu kami mencari tahu bagaimana menghadapinya ketika kami masih muda.
Metode ibu saya adalah memberi tahu saya bahwa semua orang itu bisa bercinta sendiri. Dia tidak pernah membiarkan saya berpikir bahwa mereka benar tentang saya. Dia selalu mengatakan kepada saya bahwa mereka salah, dan bahwa mereka tidak sepadan dengan waktu saya. Dan juga, kalau-kalau saya melewatkannya pertama kali, mereka bisa bercinta sendiri. Saya menghargai kata-kata itu saat itu, dan saya menghargainya sekarang.
5. Tidak semuanya harus tentang kecacatan kita
Kamp sepak bola cacat! Kelas bahasa Inggris yang dinonaktifkan! Piknik cacat! Menjadi bagian dari komunitas penyandang disabilitas penting bagi anak-anak, tetapi terkadang kita hanya ingin menjadi anak-anak. Beri kami kesempatan untuk mencari tahu bagaimana membuat segala sesuatunya berjalan sendiri.
Lihat postingan ini di Instagram
“Dan hari ini, setelah 5 tahun, implan koklea baru! Kami harap ini membantunya! Semakin!". .... .... .... .... . #implantcochleaire #cochlearimplant #inclusivity #deafness #deaf #congenitaldeafness #sourd #sourde #kidswithhearingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #listen #deafness #HearNowAndAlways #mengerti #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Credit: @latelierdizabou @get_regrann)
Sebuah kiriman dibagikan oleh Cerita Anak Tuli Berbicara (@talkingdeafkid) di
6. Ketahuilah bahwa memiliki disabilitas bisa menjadi anugerah
Jika saya bisa kembali sekarang dan dilahirkan dengan tangan "normal", saya tidak akan melakukannya. Menjadi cacat telah membuat saya menjadi diri saya sendiri, dan saya menyukai gadis itu. Itu juga membuat saya lebih berempati, berpikiran terbuka, dan menerima daripada yang mungkin saya alami seandainya saya tumbuh sebagai gadis kulit putih kelas atas yang berbadan sehat, dan saya tidak akan menyerah untuk apa pun.
Kebanyakan penyandang disabilitas yang saya kenal tidak mengasihani diri mereka sendiri atau berharap mereka berbeda dari mereka, jadi jangan mengasuh kami dengan asumsi seperti itu.
Versi cerita ini awalnya diterbitkan pada Juli 2016.
Lihat ini perempuan penyandang disabilitas badass yang membuat sejarah.