Keluarga berbagi bagaimana mereka mendekati gagasan untuk memasukkan catatan pribadi dalam ekstra-spesial mereka kelahiran pengumuman setelah menyambut anak dengan kebutuhan khusus.
Pengumuman kelahiran. Bundel kegembiraan tercetak yang terompet, “Hei, dunia! Lihat apa yang kami buat! Bukankah ini yang paling lucu?!” Rasa bangga dan kegembiraan orang tua melompat dari peringatan stok kartu yang berat saat penerima menariknya dengan penuh semangat dari amplop.
Tapi, bagaimana jika anak Anda lahir dengan cacat yang tidak terduga? Jika anak Anda yang cantik memasuki dunia berjuang untuk memerangi kondisi kesehatan?
Memberikan pembaruan
Bagi beberapa orang tua, pengumuman kelahiran memberikan cara untuk memberi tahu keluarga, teman, dan siapa saja yang ingin tahu tentang pencapaian terbesar Anda dan rintangan tak terduga yang dihadapi bayi Anda yang baru lahir.
Linda berkata, “Kami mengirimkan pengumuman kelahiran ketika putri kami berusia sekitar 5 bulan. Setelah keluar dari NICU dan diperbolehkan keluar rumah untuk foto-foto. Kami menjelaskan bahwa dia menderita sindrom Down dan menceritakan sedikit tentang itu. Kami juga berbicara tentang harapan dan impian kami untuknya. Saya masih menangis ketika membaca surat itu.”
Setelah diagnosis prenatal
Lalu ada kelompok lain, yang dari mana saya berasal. Yang memiliki setiap kesempatan berkat diagnosis prenatal untuk berdamai dengan Bayi tantangan dan rencanakan pengumuman yang sempurna berbulan-bulan sebelumnya, termasuk tulisan yang serius, catatan pribadi.
Kecuali, saya tidak melakukannya. Saya memiliki niat baik yang terlipat ke dalam bayang-bayang koridor unit perawatan intensif neonatal (NICU) ketika putra saya, Charlie tiba tujuh minggu lebih awal. Selama sebulan di NICU, saya memeluk kepalanya selama berjam-jam dan tidak pernah memikirkan pengumuman kelahiran.
Pada saat Charlie cukup kuat untuk pulang bersama kami, monitor jantung dan sebagainya, saya berada dalam pergolakan penuh depresi pascamelahirkan dan hampir tidak dapat terlibat dalam percakapan tanpa menangis. Pengumuman kelahiran yang menyertakan bukti tulus cinta kami pada Charlie terlepas dari tantangan apa pun tidak berarti apa-apa bagi saya.
Melihat ke belakang, saya menyadari email biasa saya ke daftar panjang keluarga, teman dan bahkan beberapa kenalan adalah cara saya menebarkan jaring lebar ke laut yang gelap dan tidak pasti. Saya sangat berharap seseorang akan mengambil tali dan menyeret saya ke tempat yang aman.
Sumber penyembuhan
Bagi orang tua lain, berbagi berita melalui pengumuman kelahiran memberikan semacam katarsis. Larina, yang putrinya Camille menderita sindrom Down, menggambarkan proses mereka: “Sehari setelah Camille lahir, Brian dan saya menulis sebuah email bersama (saya ingat dia duduk dengan laptopnya di rumah sakit), mengumumkan kedatangannya (pertama) dan diagnosisnya (kedua). Sangat sulit untuk membuat komposisi, tetapi kami berusaha untuk berani.”
“Saya terkejut,” Larina mengaku, “Jadi saya tidak memiliki banyak perasaan yang sebenarnya tentang apa pun, mengerikan kedengarannya.”
Dia melanjutkan, “Ini bagian yang rapi: Beberapa minggu setelah kami tiba di rumah, saya mencetak setiap tanggapan yang kami terima ke email itu, dan memasukkan semuanya ke dalam binder, dengan pesan email itu sendiri di bagian depan binder. Saya telah melihatnya sekali dalam empat tahun karena itu memunculkan beberapa emosi dan kenangan yang sulit... tetapi saya sangat senang kami memilikinya.
Menangani topik secara langsung
Tim, yang menyambut cucu pertamanya belum lama ini, tumbuh dengan saudara kandung yang menderita sindrom Down. Dia berkata, “Karena ada begitu banyak kesalahpahaman tentang anak-anak dengan sindrom Down atau kondisi lain, saya pikir penting untuk mempersiapkan orang-orang yang tidak mengerti dan mungkin dengan polos mengatakan sesuatu yang tidak pantas atau (bahkan lebih buruk) menghindar karena kurangnya pengetahuan. Saya suka ide pengumuman kelahiran yang jujur.”
Carrie berbagi di blognya, “Carrie dengan Anak-anak, ”bahwa dia menyertakan catatan singkat dengan putrinya, pengumuman kelahiran Molly. Nadanya paling baik diringkas oleh satu baris secara khusus: “Molly adalah bayi perempuan yang sangat sehat yang makan, tidur, menangis, dan mengotori popok seperti bayi lainnya, dia hanya punya kromosom ekstra!”
Gabrielle berbagi pengalamannya dengan emosi yang berubah-ubah, dari perspektif lajang, non-orang tua dan kemudian, sebagai ibu yang sudah menikah dari anak kembar yang hampir tidak selamat dari kehamilan: “Kami mendapat pengumuman kelahiran (sebelum kami memiliki anak, yang menurut saya penting untuk perspektif saya) tentang bayi seorang teman yang merupakan mikro prematur. Pengumuman itu bagi saya, pada saat itu, mengganggu. Bayi kecil mungil, sangat merah, sangat kecil dan penuh tabung. Saya tidak bisa melihatnya sebagai perayaan kehidupan.
“Bayi itu telah tumbuh menjadi remaja yang berkembang pesat. Sekarang, saya menghargai apa yang dilakukan untuk membantu bayi melewati awal yang sulit untuk menjadi remaja yang berkembang. Saya mengerti sekarang, tetapi saya tidak melakukannya sebelum anak-anak. Saya juga berpikir pengalaman saya saat hamil dengan si kembar mencerahkan saya untuk itu. ”
Tidak semua orang melihat perlunya adendum pengumuman kelahiran. “Saya pikir saya akan terkejut [menerima pengumuman kelahiran yang menyertakan penjelasan tentang disabilitas],” kata Michaela. “Tidak yakin itu perlu karena itu tidak mendefinisikan anak.”
“Kami tidak pernah menyebutkan Sean memiliki [sindrom Down] atau kondisi jantung,” kata Jenn. “Mereka yang dekat dengan kami tahu… Kami hanya ingin merayakan betapa menggemaskannya, bayinya yang berharga.”
Prioritas tanpa kertas
“Kami tidak pernah mengirim pengumuman kelahiran, tetapi itu karena fakta bahwa kami lebih fokus pada [putri kami] untuk tetap hidup,” Dawn menjelaskan. "Kami bahkan tidak mendapatkan suntikan 'bayi baru lahir' sampai dia hampir berusia 3 bulan dan pulang."
Larissa melahirkan anak kembar dan mengetahui putranya yang baru lahir menderita sindrom Down. “Kami tidak melakukan pengumuman bayi baru lahir atau pemotretan bayi baru lahir,” katanya. “Itu membuat saya sedih sekarang dan saya menyesal bahwa kami tidak melakukannya, tetapi pada saat itu kami sangat kewalahan. Semuanya mengambil kursi belakang untuk kesehatan Cooper. ”
Seperti kebanyakan keputusan mengasuh anak, keputusan "benar" biasanya tergantung pada apa yang terasa benar bagi Anda dan orang penting Anda.
Beritahu kami
Sudahkah Anda mengirim atau menerima pengumuman kelahiran yang dipersonalisasi termasuk informasi tentang masalah kesehatan yang dihadapi bayi baru lahir? Apa tanggapan yang Anda dapatkan? Menurut Anda, bagaimana tanggapan Anda jika menerima pengumuman kelahiran khusus?
Baca lebih lanjut tentang kebutuhan khusus
Kebenaran tentang anak saya dengan sindrom Down
Memiliki saudara dengan down syndrome
Cara berbicara dengan teman sebaya anak Anda tentang sindrom Down
