Oktober ditetapkan sebagai waktu untuk berpromosi kesadaran kanker payudara dan berbagi informasi tentang masalah kanker payudara. Dan tidak peduli jam berapa sekarang, selalu merupakan waktu yang tepat untuk mempelajari lebih lanjut tentang kanker payudara.
Apa yang bisa kamu lakukan?
Kanker payudara adalah jenis kanker kedua yang paling umum pada wanita Amerika (yang pertama adalah kanker kulit). Ini juga menempati urutan kedua sebagai penyebab kematian akibat kanker (kanker paru-paru adalah No. 1).
Menurut National Cancer Institute di National Institutes of Health, pencegahan kanker adalah tindakan yang dilakukan untuk membantu menurunkan kemungkinan seseorang terkena kanker. Hal ini, pada gilirannya, diharapkan akan menurunkan jumlah kematian akibat kanker.
Beberapa faktor risiko untuk mengembangkan kanker, seperti merokok, dapat dihindari sementara yang lain, seperti genetika, tidak bisa. Kami tahu ada pedoman hidup sehat untuk diikuti yang dapat membantu mengurangi risiko kanker payudara — hal-hal seperti membatasi konsumsi alkohol; mengendalikan berat badan Anda (faktor kunci dalam
pencegahan kanker payudara, menurut Mayo Clinic); aktif secara fisik; dan penghentian terapi hormon.Deteksi
Ada hal-hal mudah yang dapat Anda lakukan untuk membantu mendeteksi kanker payudara, dan deteksi dini dapat membantu pengobatan. Pertimbangkan hal berikut:
- Melakukan ujian mandiri bulanan. (Lihat panduan ini dari Yayasan Kanker Payudara Nasional tentang cara melakukan pemeriksaan payudara sendiri.)
- Hubungi dokter Anda jika Anda melihat perubahan pada payudara Anda, seperti benjolan atau perubahan kulit.
- Bicaralah dengan dokter Anda tentang waktu terbaik untuk memulai mammogram dan prosedur skrining lainnya.
Tes genetik
kota harapan adalah lembaga penelitian, pengobatan dan pendidikan biomedis independen, salah satu dari 40 Kanker Nasional Pusat Kanker Komprehensif yang ditunjuk lembaga secara nasional dan anggota pendiri National Comprehensive Jaringan Kanker.
Informasi berikut tentang pengujian genetik untuk kanker disiapkan oleh Dr. Jeffrey Weitzel, direktur departemen genetika kanker klinis di City of Hope.
Tentang penilaian risiko genetik
Tes genetik untuk risiko kanker digunakan untuk menentukan apakah perubahan genetik, yang disebut mutasi, adalah hadir dalam gen yang mempengaruhi seseorang untuk mengembangkan kanker pada usia lebih dini daripada yang seharusnya mengharapkan. Memiliki kecenderungan untuk mengembangkan kanker tidak berarti Anda pasti akan terkena kanker, tetapi meningkatkan risiko Anda. Mengetahui hal ini dapat membantu Anda dan dokter Anda untuk membuat keputusan perawatan kesehatan untuk mencegah atau mengurangi kemungkinan Anda terkena kanker.
Keuntungan-keuntungan
Pengujian dapat mengidentifikasi siapa yang berisiko tinggi untuk kanker tertentu dan siapa yang tidak. Jika seseorang mengetahui bahwa dia memiliki mutasi penyebab kanker, dia dapat membuat keputusan perawatan kesehatan yang dapat mencegah atau menurunkan peluangnya untuk terkena kanker, atau membantu mendeteksi kanker pada tahap awal. Seseorang yang tidak memiliki mutasi yang bertanggung jawab atas kanker dalam keluarga mereka tidak memerlukan pemeriksaan perawatan kesehatan tambahan dan tes, dan mungkin lega mengetahui bahwa mereka, dan anak-anak mereka, tidak berada pada peningkatan risiko kanker karena ini mutasi.
Faktor keturunan yang mungkin membuat Anda berisiko
Kanker adalah penyakit yang umum. Diharapkan bahwa keluarga akan memiliki satu atau lebih kerabat dengan beberapa bentuk kanker. Ada petunjuk yang dapat menunjukkan kanker herediter dalam keluarga. Petunjuk tersebut antara lain:
- Kanker di usia dini
- Lebih dari satu generasi dengan kanker
- Jenis kanker yang sama pada setidaknya dua kerabat dekat
- Multiple primary (lebih dari satu jenis kanker pada orang yang sama)
- Penyakit bilateral (kanker terjadi di kedua sisi organ berpasangan, misalnya kanker di kedua payudara)
- Penyakit multifokal (banyak tumor primer yang timbul pada organ yang sama)
- Kanker langka berkerumun di sisi keluarga yang sama
- Kanker payudara dan ovarium di sisi keluarga yang sama
- Kanker payudara yang terjadi pada pria
- Kanker usus besar dan rahim di sisi keluarga yang sama
Gen yang terlibat dengan kanker dapat berasal dari kedua sisi keluarga. Oleh karena itu, sifat gen kanker dapat diturunkan ke anak perempuan melalui ayahnya yang tidak menderita kanker. Menafsirkan informasi riwayat keluarga secara akurat merupakan aspek penting dari konseling genetik.
Keterbatasan pengujian genetik
Karena teknik pengujian bervariasi, penting bagi tim konseling genetik Anda untuk menjelaskan metode pengujian yang digunakan untuk mencari mutasi dan kemungkinan metode tersebut dapat menemukan mutasi. Metode yang berbeda memiliki tingkat sensitivitas yang berbeda; oleh karena itu, bahkan dengan teknologi terbaik, dalam beberapa kasus pengujian mungkin tidak dapat menemukan mutasi penyebab kanker yang ada untuk Anda atau keluarga Anda.
Untuk informasi lebih lanjut, baca tentang studi yang dipimpin oleh Dr. Weitzel tentang bagaimana pengujian genetik dapat bermanfaat bagi pasien kanker payudara.
Temuan baru dan pilihan pengobatan kanker payudara
Temuan dari studi 21 tahun terhadap sekitar 1.000 wanita di California yang dilakukan oleh Kaiser Permanente dan dipublikasikan di edisi september 2012 Epidemiologi, Biomarker & Pencegahan Kanker, baru-baru ini mengungkapkan bahwa jenis kanker payudara yang paling tidak agresif dan paling umum masih membawa risiko kematian, bahkan 10 tahun setelah diagnosis. Informasi ini dapat membantu dokter untuk menentukan cara mengobati jenis kanker ini.
“Temuan penelitian ini menunjukkan bahwa penting untuk mempertimbangkan subtipe molekuler kanker payudara dalam menentukan pengobatan yang optimal untuk wanita dengan kanker payudara,” kata penulis utama studi Reina Haque, PhD, MPH, dari departemen penelitian dan evaluasi Kaiser Permanente Southern California. “Wanita dengan tumor luminal A – tumor payudara kanker yang paling tidak agresif tetapi paling umum – dapat mengambil manfaat dari perawatan yang diperpanjang untuk meningkatkan peluang mereka untuk bertahan hidup dalam jangka panjang.”
Pelajari cara mendukung teman yang menderita kanker payudara >
Ada empat subtipe molekuler kanker payudara:
- Luminal A: Biasanya cenderung memiliki prognosis terbaik dan tingkat kelangsungan hidup yang cukup tinggi.
- Luminal B: Biasanya terjadi pada wanita yang lebih muda dan memiliki prognosis yang buruk.
- Subtipe seperti basal: Biasanya terjadi pada wanita yang lebih muda, serta wanita Afrika-Amerika, dan memiliki prognosis yang buruk.
- Subtipe yang diperkaya HER2: Biasanya memiliki prognosis yang cukup buruk dan rentan terhadap kekambuhan dan metastasis dini dan sering (yaitu, penyakit menyebar ke area lain di tubuh).
Sebagai subtipe yang paling umum, luminal A bertanggung jawab atas 42 hingga 59 persen dari semua kasus kanker payudara.
“Temuan ini dan sebelumnya sangat mendukung subtipe molekuler sebagai prediktor independen penting dari kematian akibat kanker payudara,” kata Haque. "Penting bagi wanita dengan kanker payudara, bahkan mereka yang didiagnosis dengan bentuk paling tidak agresif" penyakit, untuk menjadi advokat untuk kesehatan mereka sendiri dan berbicara dengan dokter mereka tentang pengobatan pilihan."
Untuk sumber informasi tentang kanker payudara dan cara mengakses layanan, kunjungi Bulan Kesadaran Kanker Payudara Nasional.
Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang masalah khusus yang Anda miliki atau untuk membantu membuat keputusan yang terbaik untuk Anda dan kesehatan Anda.
Informasi kanker payudara lainnya
Bagaimana kanker payudara didiagnosis?
Perubahan pola makan yang meningkatkan kesehatan
Kisah penyintas kanker payudara
