Putra kedua saya selalu adil dirasakan berbeda. Ketika saya pertama kali melihat Walker, saya berpikir, “Akhirnya. Anda disana." Saya tidak bermaksud, "Akhirnya, setelah sembilan bulan, ini dia." Maksud saya, "Akhirnya, setelah 31 tahun merindukanmu dan bahkan tidak menyadarinya, ini dia."
Walker merasa seperti di rumah sejak menit pertama. Saya masih tidak tahu kenapa. Saya tidak Cinta dia lebih dari bayi saya yang lain; saya hanya tahu dia segera. Saya tidak bisa menjelaskannya.
Hari ini, anak laki-laki baru lahir yang unik itu berusia tujuh tahun dan bukti nyata bahwa perbedaan tidak hanya "tidak kurang" tetapi juga cukup.
Diagnosis yang Tak Terduga
Walker didiagnosis dengan autisme gangguan spektrum tepat sebelum ulang tahun ketiganya. Saya tidak tahu banyak tentang autisme pada saat itu - tetapi saya ahli dalam merawat anak laki-laki saya.
Spektrum Autisme? Ya. Itu terasa benar.
Kekacauan? Yah, saya tidak yakin tentang itu.
Anak laki-laki saya yang sempurna belum banyak bicara, tetapi dia bisa menyanyikan liriknya Pemain Pertunjukan Terhebat soundtrack di bagian atas paru-parunya dengan jenis semangat dan kegembiraan yang dikomunikasikan jauh lebih banyak daripada kata-kata.
Pada masa itu, dia tidak banyak berpura-pura, tetapi dia menghabiskan sore hari yang cerah dengan berlarian di sekitar halaman. apa-apa selain sepatu hujan dan celana dalam, meniup bulu dandelion dan cekikikan saat biji-biji itu terbang di atas angin semilir.
Walker sedikit pendiam di depan umum, tetapi di rumah, dia liar, telanjang, penuh dengan kenakalan dan tawa perut dan jenis kegembiraan yang tidak malu-malu hanya untuk hari-hari awal yang riang masa kecil.
Tidak ada tentang dia yang terasa "rusak" bagi saya.
Dan Sekarang Giliran Anda
Diagnosis terbaru anak Anda mungkin sudah lama datang, atau mungkin telah membuat Anda bingung. Either way, memiliki banyak perasaan baik-baik saja. Benar-benar. Anda memiliki gagasan tentang kehidupan yang mungkin dijalani anak Anda, dan seperti semua orang tua, Anda ingin melihat mereka menjalani jalan yang mudah. Tidak ada orang tua yang memilih untuk melihat perjuangan anaknya, dan saat ini, terutama jika Anda tidak tahu banyak tentang orang autis, mungkin terasa seperti "perjuangan" adalah arti sebenarnya dari autisme bagi Anda anak. Tidak apa-apa untuk merasa takut.
Ada begitu banyak yang harus Anda pelajari, dan itu bisa dimengerti membuat Anda kewalahan — tetapi ini bukan waktunya untuk panik, berkabung, atau putus asa. Anak Anda tidak sakit, terluka, atau hancur. Spektrumnya sangat luas, dan saat ini, Anda benar-benar tidak tahu apa yang akan terjadi di masa depan anak Anda.
Jangan terlalu terburu-buru, dan apa pun yang Anda lakukan, jangan hitung dulu anak Anda.
Anak laki-laki saya sudah 4 tahun melewati diagnosis awalnya, dan saya dapat dengan jujur mengatakan dia tidak berjuang lebih dari rekan-rekan neurotipikalnya. Kekuatan dan kelemahannya tidak selalu tipikal, tetapi itu memungkinkannya untuk melewati beberapa bagian kehidupan sambil membutuhkan banyak dukungan pada orang lain, sama seperti anak lainnya. Dia senang. Aneh, brilian, dan senang.
Apa Arti Minggu-Minggu Awal Ini Bagi Anda
Pada minggu-minggu awal setelah diagnosis, Anda akan menemukan banyak informasi tentang langkah praktis selanjutnya.
Anak Anda kemungkinan akan memenuhi syarat untuk layanan wicara, terapi okupasi, terapi fisik, atau dukungan pendidikan. Mungkin semua hal di atas, tergantung seberapa besar dukungan yang akan menguntungkan mereka. Dokter yang mendiagnosis anak Anda, perusahaan asuransi kesehatan Anda, dan sistem sekolah Anda adalah sumber yang bagus untuk Anda saat ini. Mereka dapat membantu Anda menentukan terapis, janji temu, IEP, dan memperkenalkan Anda ke keluarga lain dengan anak-anak autis. Anda tidak akan sendirian, begitu pula anak Anda.
Yang Terpenting, Ingat: Masa Depan Anak Anda Penuh Janji
Terlepas dari kebutuhan dukungan mereka, orang autis menemukan kesuksesan di berbagai bidang pilihan. Orang autis berkembang sebagai pemberi pengaruh, penulis, aktor, ilmuwan, dokter, kasir, eksekutif, artis, pasangan, orang tua, dan teman.
Mungkin anak Anda akan menempa jalan yang tidak Anda lihat akan datang, tetapi autis atau neurotipikal, Anda tidak pernah dijamin akan masa depan yang Anda impikan untuk mereka. Mereka tidak pernah berutang itu padamu. Mereka layak mendapatkan masa depan mereka akan bermimpi dalam hidup.
Tugas Anda sebagai orang tua adalah selalu mendukung mereka saat mereka menjadi siapa pun yang mereka inginkan. Ketika autisme memasuki gambaran, apa-apa tentang bagian dari peran Anda berubah. Nak Anda hanya membutuhkan sedikit dukungan dan izin ekstra untuk menjadi diri mereka sepenuhnya. Mereka berhak mendapatkan waktu dan ruang ekstra yang diperlukan untuk belajar bagaimana hidup di dunia yang sepenuhnya dibangun tanpa memikirkan mereka.
Anda tidak dapat mengubah dunia untuk anak Anda, tetapi dunia yang Anda bangun di rumah dan hati Anda dapat aman bagi mereka, menerima, menyambut, dan baik hati. Tugas Anda adalah menghubungkan mereka dengan dukungan yang mereka butuhkan, lalu teruslah memimpikan kemungkinan tak terbatas untuk kehidupan anak Anda, dan menyemangati mereka saat mereka mencapai tujuan demi tujuan.
Apa pun jalannya, saya berjanji kepada Anda, dari satu ibu autis ke ibu lainnya: Ada begitu banyak hari indah di depan.
