Menyusul klaim dari Presiden Donald Trump dalam beberapa pekan terakhir bahwa a vaksin untuk virus corona baru dapat dimungkinkan pada bulan Oktober tahun ini, Joy Behar (pengkritik lama kepresidenan Trump) mengatakan tentang Pandangan bahwa dia tidak yakin dengan garis waktu itu — mengingat secara historis berapa banyak waktu yang diperlukan untuk menemukan vaksin yang efektif dan aman, uji dan dapatkan persetujuan untuk didistribusikan — menambahkan bahwa dia hanya akan pertimbangkan vaksin yang disetujui dengan tergesa-gesa setelah putri Presiden, Ivanka Trump, mendapatkannya.
“Mengenai vaksin, saya ingin memberi tahu Amerika, kalau-kalau kita tidak tahu ini karena saya mencari semua ini untuk mencari tahu. Anda, vaksin gondok membutuhkan waktu empat tahun, vaksin polio membutuhkan waktu 20 tahun dan vaksin cacar membutuhkan waktu beberapa abad, ”Behar dikatakan. “Ini awalnya dikembangkan pada 1796 … dan menjadi berguna pada 1950-an. OKE? Ini bukan hal yang sederhana untuk dilakukan. Dia akan mendorong apa pun untuk terpilih kembali. Jangan jatuh untuk itu. Dan omong-omong, saya akan mengambil vaksin setelah Ivanka meminumnya.”
KEPERCAYAAN AMERIKA TERHADAP VAKSIN COVID? Setelah uji coba vaksin dihentikan karena penyakit yang tidak dapat dijelaskan, pembawa acara mendiskusikan pemikiran mereka tentang mendapatkan vaksinasi untuk novel tersebut. virus corona sekali menjadi tersedia untuk umum. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
— Pemandangan (@TheView) 9 September 2020
Sebagai tanggapan, Trump turun ke Twitter dan menjawab dengan mengatakan “Kesepakatan,” @-ing Behar. “Saya akan datang di acara Anda untuk melakukannya. Saya percaya FDA dan begitu juga semua orang Amerika. Menaklukkan virus ini harus menjadi prioritas utama kita bersama.” SheKnows mengulurkan tangan untuk memberikan komentar melalui email dan juru bicara Gedung Putih Carolina Hurley menulis “komentarnya adalah tweet itu sendiri. Ketika ada vaksin yang disetujui oleh FDA, jika Joy takut untuk meminumnya – Ivanka akan datang untuk membawanya bersamanya.”
Pertengkaran di taman bermain antara kepribadian non-ilmuwan selain (yang sangat menyenangkan, kami kira tetapi tidak terlalu membantu dari perspektif medis), gagasan bahwa kami bisa mendapatkan brankas, (US Food dan Administrasi Obat) Vaksin yang disetujui FDA dan berfungsi dalam waktu dekat — seperti pada garis waktu “sebelum Oktober” yang diusulkan — adalah salah satu yang paling dikritik oleh para profesional medis, untuk sebagian besar bagian. Terutama dengan pernyataan baru-baru ini kepada Waktu keuangan dari Komisaris FDA Dr. Stephen Hahn mengatakan bahwa agensi tersebut mungkin mempertimbangkan untuk menyetujui otorisasi penggunaan darurat/persetujuan sebelum uji coba Fase 3 selesai, kekhawatiran tentang terlalu optimistis terhadap vaksin cepat sangat nyata.
“Perkembangan di Amerika Serikat menunjukkan bahaya optimisme yang kabur,” Kent Sepkowitz, CNN analis medis dan seorang dokter dan ahli pengendalian infeksi di Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York tulis dalam Op-Ed pada hari Kamis. Mengutip banyak kasus di mana vaksin diberikan sebelum waktunya, dia mencatat bahwa “Jika terburu-buru, hasil yang paling mungkin dari vaksinasi Oktober dari produk apa pun yang digunakan adalah demam November dan sakit lengan dan sakit kepala — dan mungkin bahkan tuntutan hukum dan bahaya nyata. Setiap perebutan motivasi politik untuk perbaikan cepat sekali lagi akan terhalang oleh kenyataan.”
Meskipun ada insentif moral dan finansial untuk segera menyediakan vaksin (terutama di antara perusahaan yang berlomba satu sama lain untuk mengembangkannya, sejumlah perusahaan biofarmasi telah menandatangani janji untuk memprioritaskan sains dan keselamatan daripada kecepatan dalam misi ini.
“…Perusahaan biofarmasi yang bertanda tangan di bawah ini, ingin memperjelas komitmen berkelanjutan kami untuk mengembangkan dan menguji vaksin potensial untuk COVID-19 sesuai dengan standar etika yang tinggi dan ilmiah prinsip,” per janji. “Keamanan dan kemanjuran vaksin, termasuk vaksin potensial untuk COVID-19, ditinjau dan ditentukan oleh badan pengatur ahli di seluruh dunia, seperti Makanan dan Obat-obatan Amerika Serikat Administrasi (FDA). FDA telah menetapkan panduan yang jelas untuk pengembangan vaksin COVID-19 dan kriteria yang jelas untuk otorisasi atau persetujuan potensial mereka di AS. Pedoman dan kriteria FDA didasarkan pada prinsip-prinsip ilmiah dan medis yang diperlukan untuk secara jelas menunjukkan keamanan dan kemanjuran vaksin COVID-19 potensial. Lebih khusus lagi, badan tersebut mensyaratkan bahwa bukti ilmiah untuk persetujuan peraturan harus berasal dari uji klinis besar dan berkualitas tinggi yang: acak dan buta pengamat, dengan harapan studi yang dirancang dengan tepat dengan jumlah peserta yang signifikan di berbagai populasi.”
Sebelum Anda pergi, periksa obat batuk alami favorit kami untuk anak-anak:
