Orang tua dari anak penyandang disabilitas: Kami berharap kami menggugurkan kandungan – SheKnows

instagram viewer

Apa nilai kebahagiaan sesaat? Jill dan Iain Kelly tidak peduli. Dalam sebuah artikel berita yang menggambarkan keinginan nakal putra mereka Dylan untuk mengejar saudara perempuannya di sekitar rumah, mereka mengatakan sebenarnya, mereka berharap mereka telah menggugurkan Dylan.

Ilustrasi ngengat dan anak
Cerita terkait. Saya Menemukan Disabilitas Saya Sendiri Setelah Anak Saya Didiagnosis — & Itu Membuat Saya Menjadi Orang Tua yang Lebih Baik

"Saya tidak menginginkan bayi cacat," kata Jill kepada Surat Harian Inggris. "Saya berpikir, 'Apakah dia akan menggunakan kursi roda? Apakah saya akan kehilangan pekerjaan dan menjadi orang tua yang tinggal di rumah?’ Bukan itu yang saya inginkan untuk diri saya saat itu.”

Tingkat keegoisan mereka membuatku terengah-engah. The Daily Mail menjelaskan keluarga Kelly berbicara sekarang hanya setelah dipaksa untuk meninggalkan tindakan hukum terhadap profesional medis yang tidak memberi tahu mereka tentang sejauh mana kecacatan Dylan atau rasa sakit yang akan dia rasakan menderita.

click fraud protection

"Kami menjelaskan kepada para dokter bahwa kami tidak menginginkan seorang anak yang tidak akan bisa mengendarai sepeda dan melakukan hal-hal yang dilakukan anak-anak normal," kata Iain kepada surat kabar itu.

Tanpa pertanyaan, anak ini telah melalui terlalu banyak: “Terlahir dengan micrognathia parah, suatu kondisi yang menyebabkan rahang yang terlalu kecil dan kesulitan bernapas yang akut, Dylan membutuhkan perawatan sepanjang waktu, ”artikelnya laporan.

Tidak ada anak yang pantas mendapatkannya.

Dan tidak ada anak yang pantas hidup dengan orang tua yang berharap mereka telah membunuhnya sebelum dia lahir.

Ini bukan pilihan pro abortus cerita. Ini tentang hati orang tua (atau dalam hal ini, dua), dan bagaimana semua orang tua menyambut anak mereka ke dunia tanpa sedikit pun gagasan tentang masa depan anak itu.

Kami mengetahui putra kami, Charlie, menderita sindrom Down ketika saya hamil 18 minggu. Segera setelah itu, ia mengembangkan hidrops, yang sering mengakibatkan kematian bayi sebelum lahir. Kami bukan orang yang sangat religius, dan kami berdua pro-pilihan. Tapi bagi kami, satu-satunya pilihan adalah percaya pada tim medis kami, banyak berdoa (siapa yang tidak menemukan Tuhan pada saat-saat itu?) dan menunggu. Bernapas. Cintai anak kita bahkan sebelum kita melihat rambutnya yang pirang memutih dan matanya yang lebar dan biru.

Sebagai hasilnya, kami memiliki anak laki-laki kecil yang luar biasa, gembira, pemarah, penyayang, keras kepala yang bernilai jutaan kali lipat. biaya terapi, janji dokter dan anti-depresan (ya, keluarga Kelly bahkan mengeluh mereka membutuhkan antidepresan untuk bertahan hidup).

Adapun artikel Daily Mail, saya mempermasalahkan pernyataan reporter Amy Oliver bahwa "kenyataannya adalah kehidupan keluarga Kelly telah hancur."

hancur? Keluarga Kelly memiliki dua anak cantik yang tidak diragukan lagi mencintai orang tua mereka tanpa syarat dan yang pantas mendapatkan cinta yang berbalas dan tanpa syarat. Dylan pantas mendapatkan rasa hormat karena tidak pernah tahu orang tuanya berharap dia tidak pernah dilahirkan.

Sudah terlambat untuk itu.

Jutaan orang tua akan senang menyebut Dylan sebagai milik mereka, menerima tantangannya, dan fokus untuk memberinya kehidupan terbaik. Untuk keluarga Kelly, saya hanya punya satu saran yang bisa dicetak: adopsi.

Lebih lanjut tentang mengasuh anak berkebutuhan khusus

Jangan bilang saya harus menggugurkan anak saya dengan sindrom Down
Kesalahpahaman yang berbahaya tentang sindrom Down dan aborsi
Ketika keluarga gagal menjadi orang tua dari anak berkebutuhan khusus