Anya kék szemét és apa magasságát örökölted; egyesek szerint nagyapád szögletes állkapcsa és nagyanyád görbe orra van. Számos külső tulajdonságod egyik vagy másik rokonára vezethető vissza, ami egyértelmű családi hasonlóságot eredményez.
Mégis, amit a tükörben látsz, nem minden, amit egy rokon átadott neked. A genetika nagymértékben befolyásolja Egészség; a nők esetében a családtörténet bizonyos típusú betegségek kialakulásának fokozott kockázatát jelentheti rák.
A genetikai hajlam nem tántoríthatja el a proaktivitástól. Ha ismeri családjának kórtörténetét a rák különböző formáival - a szűrővizsgálatokkal, tesztekkel és egyéb megelőző intézkedésekkel együtt -, akkor segít abban, hogy átvegye az irányítást az egészsége felett.
Mellrák
Szerint a Nemzeti Rákkutató Intézet, az emlőrák a leggyakoribb inkarnáció, a nők 12 százalékát érinti. Ez a szám 45 és 65 százalék közé ugrik azoknál a nőknél, akik káros mutációkat hordoznak a BRCA1 vagy BRCA2 génjeikben, amelyek segítenek elnyomni a daganatokat.
Angelina Jolie ragyogó példa arra, hogyan lehet megtámadni a rákdiagnosztikát. 2013 óta a család rákos kórtörténetével, a BRCA1 génmutációjával és az ennek eredményeképpen hozott döntéseivel foglalkozik. Jolie modellezi a rákos nevelés fontosságát, a korai felismerést és a saját egészsége ügynökévé válását.
Az 50 év körüli nőknek rendszeres időközönként mammográfiás vizsgálatot kell végezniük, és teljes családi kórtörténetet kell feljegyezniük orvosukkal. Egy 2013. decemberi tanulmány a Egyesült Államok Preventive Services Task Force javasolta, hogy az emlő-, petefészek-, petevezeték- vagy hashártya -rák által érintett rokonokkal rendelkező nőket szűrjék ki vagy teszteljék.
Petefészekrák
Az NCI azt feltételezi, hogy a lakosság mindössze 1,3 százalékának alakul ki petefészekrák. A genetika azonban erősen befolyásolja ezeket az eseteket, a BRCA1 -mutációval rendelkező nők 39 százaléka 70 éves koráig petefészekrákot diagnosztizál.
Azok a betegek, akiknek anyja, nővére vagy lánya petefészekrákban szenved vagy volt körülbelül háromszor nagyobb valószínűséggel hogy diagnosztizálják a betegséget. Ez a statisztika tovább nő, ha minden további rokon érintett a család mindkét oldalán.
A vastagbél- és mellrák családtörténetét szintén petefészekrákhoz kötötték. Ezeket a rákokat egy öröklött mutáció elősegíti, amely családi rákos szindrómát okoz és növeli a petefészekrák kockázatát.
Van egy vérvizsgálat, amely kimutatja a genetikai emlő- és petefészekrák kockázatát. A családfának genetikai tanácsadóval való felülvizsgálata szintén értékes információforrás lehet.
Vastagbél- és méhnyálkahártya -rák
A vastagbél- és méhnyálkahártya -rákok öröklődhetnek genetikai mutációk révén, mint például az MLH1, és mindegyik öröklött hajlamhoz kapcsolódik. Lynch -szindróma. A szindróma magában foglalja a DNS -ben jelen lévő genetikai mutációk és nem egyező javító gének csoportját, amelyek növelik a vastagbél-, endometrium- és petefészekrák kockázatát.
Úgy gondolják, hogy a Lynch -szindróma a vastagbélrákos betegek legfeljebb 5 százalékát érinti. A vastagbélrákban diagnosztizált hordozók fokozott endometriális rák kialakulásának kockázatával is rendelkeznek, ami több mint 54 ezer nő idén. A Lynch -szindróma genetikai teszteléssel mutatható ki.
Egyszerűen a genetikai mutáció nem jelenti azt, hogy kialakul a betegség. Kulcsfontosságú a kockázat ismerete, valamint a megfelelő diagnosztika és kockázatcsökkentési stratégiák alkalmazása.
Szemével és orrával ellentétben nem tudja megmondani, kitől örökölheti a fokozott rákkockázatot. Ezért nem kell félnie attól, hogy mélyen belemerül a családi történelmébe, és megteszi a szükséges további lépéseket. Ha így tesz, az csak az életét mentheti meg.
