A Pfizer COVID-19 vakcina kisebb adagja „erős” immunválaszt mutatott az 5 és 11 év közötti gyermekek körében. a Pfizer és a BioNTech legújabb próbájának adatai - jelentette be hétfő elején.
A vállalatok sajtóközleményükben azt mondták, hogy a vizsgálatok során két, 10 mikrogrammos adagot teszteltek (a felnőtt/tinédzser adag harmadát) Comirnaty vakcina) három héttel az adagok között, és megállapította, hogy a vakcinák „erős” immunválaszt váltottak ki a egy hónappal a második adag után, és minimális mellékhatásokat észleltek, mint az egyének életkorában 16-25.
Ahogy a SheKnows is tette korábban jelentették, az A Pfizer/Biotech vakcina egy mRNS vakcina (mint a modernai - mindkettő teljesen különbözik a Johnson & Johnson vakcina) eddig felnőtteknek (ideértve az időseket, terheseket és szoptató felnőtteket) és 12 éves gyermekeknek ajánlották. A CDC szerint az mRNS vakcinák „megtanítják sejtjeinket, hogyan kell olyan fehérjét - vagy akár csak egy darab fehérjét - előállítani, amely immunválaszt vált ki testünkben. Ez az immunválasz, amely antitesteket termel, megóv minket attól, hogy megfertőződjünk, ha az igazi vírus belép testünk ”helyett más oltások, amelyek gyengített vagy inaktív baktériumokat juttatnak a szervezetünkbe, hogy immunitást indítsanak válasz.
„Az elmúlt kilenc hónapban a világ minden tájáról 12 millió éves és idősebb emberek százmilliói kapták meg a COVID-19 elleni védőoltásunkat. Alig várjuk, hogy a vakcina által biztosított védelmet kiterjesszük erre a fiatalabb lakosságra is, a hatósági engedélyhez kötötten, különösen akkor, ha nyomon követjük a a Delta változat elterjedése és a gyermekek számára jelentett jelentős veszély ” - mondta Albert Bourla, a Pfizer elnök -vezérigazgatója. kiadás. „Július óta a COVID-19 gyermekgyógyászati megbetegedései mintegy 240 százalékkal nőttek az Egyesült Államokban-aláhúzva a közegészségügyi oltási igényt. Ezek a kísérleti eredmények szilárd alapot nyújtanak ahhoz, hogy oltóanyagunk engedélyezését kérhessük az 5–11 éves gyermekek számára, és azt tervezzük, hogy sürgősen benyújtjuk őket az FDA -nak és más szabályozó hatóságoknak. ”
Mivel ez bonyolult a járvány közepén az iskolakezdés utáni szezon kezdődött, a szülők és az egészségügyi tisztviselők egyaránt kíváncsiak voltak az oltások elérhetőségéről és biztonság a 12 év alatti gyermekek számára. A sürgősség kézzelfogható az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia (AAP) szerint, amely megállapította, hogy a koronavírus-járvány kezdete óta nőtt a gyermekek COVID-19-es száma - megállapítva, hogy ez év augusztus 26. és szeptember 9. között 10 százalékkal nőtt az összesített esetszám. Anecdotically, voltak esetek is of részben oltott családok vannak kitéve a vírusnak az oltatlan gyerekek iskolai környezetben való navigálása miatt.
Tehát a számok jól néznek ki - mi lesz ezután?
„Örömünkre szolgál, hogy a téli szezon kezdete előtt adatokat szolgáltathatunk a szabályozó hatóságoknak az iskoláskorú gyermekek ezen csoportjáról”-mondta Dr. Ugur Sahin, a BioNTech vezérigazgatója és társalapítója. „A biztonságossági profil és az immunogenitási adatok alacsonyabb dózisban oltott 5-11 éves gyermekeknél összhangban vannak azokkal, amelyeket más, idősebb populációkban tapasztalt vakcinával tapasztaltunk dózis."
A Pfizer ezen adatai alapján azonban a vállalat azt mondja, hogy valamivel közelebb vagyunk ahhoz, hogy elérjük az idővonalat hogy a gyerekek jogosultak legyenek a felvételre - abban a reményben, hogy az adatokat beküldik az ügynökségeknek és értékelik MINÉL HAMARABB. A Pfizer szerint a következő lépések között szerepel az adatok elküldése az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságával (FDA) és a Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), miközben az Egyesült Államokban a vészhelyzeti felhasználási engedélyhez (EUA) is benyújtja az adatokat Államok. Azt is elmondják, hogy arra számítanak, hogy a fiatalabb gyermekek (két -öt és hat hónaptól két éves korig) következő adatforgalma 2021 végére csökken.
Gyermekbarát arcmaszkot keres? Ez gyerek arcmaszk A galéria jó hely a vásárlás megkezdéséhez!
