Amikor a barátommal először randizni kezdtünk, sokat beszélgettünk múltunkról; az enyém nemrégiben befejezte a több mint egy éves kezelést mellrák. Körülbelül nyolc évig volt katona. Sok hasonlóságot találtunk az útjainkban, de amikor utoljára arról beszélt, hogy kiengedik és elhajt a bázisról, tudva, hogy nem kell visszamennie, megálltam.
Nekem nincs ilyenem.
Nincs garancia arra, hogy aki rákból fejlődött ki, soha többé nem lesz rákos. Bármennyire is az orvosai a vállukat veregetik, és azt mondják: „A lehető legjobb kezelést nyújtottuk Önnek”, nem tudják, hogy mi következik. Az onkológusom által leírt kezelés akkor volt a legjobb számomra abban az időben, de a rejtvény egy darabja nem érdekli, hogy milyen kezelést kaptam a kezelőfelületen.
Belép genetika.
A kezdeti diagnózisom után, 2010 -ben, és miután megtudtam, hogy askenázi vagyok (zsidó családok kelet -európai származású) származású, onkológusom azt javasolta, hogy menjek el genetikai vizsgálatra, hátha én voltam
BRCA1- vagy BRCA2-pozitív, mivel ez a két génmutáció gyakoribb az askenázi zsidóknál, mint más eredetű az Országos Rákkutató Intézet szerint. Az NC -ből származó anyagokén magyarázza, hogy a nők e két génjének mutációi azt jelentik, hogy bizonyos típusú rákok, különösen az emlő- és petefészekrák kialakulásának kockázata magasabb, mint másoké.Több:A 32 éves mellrák birtokában vagyok a testem irányításának
A vizsgálat előtt azt javasolták, hogy egyetlen mastectomiát kapjak, de ha a genetikai vizsgálat pozitív lett volna e két mutáció esetében, akkor ez nem így lett volna. A teszt negatív lett, és mindannyian megkönnyebbülten lélegeztünk, és folytattuk az eredeti kezelési tervemet. Gyakran kérdezik tőlem: „Ön BRCA-pozitív?” és azt mondanám, hogy nem, de egy idő után azon kezd el tűnődni, vannak -e más mutációk, amelyekről nem tudok?
Az utolsó onkológus látogatásomon (félévente járok vérre) elkezdtem tolni a genetika témáját munka), és ő egy Washingtonban lévő genetikust javasolt, hogy találkozzam egy információs információért ülés.
Nemrég ültem a genetikus irodájában, és megmutatta a családi diagramot, amelyet ő készített a családtörténetemmel kapcsolatos összes információ alapján: anyámnak volt hármas-negatív mellrák, két nagybátyám hasnyálmirigy- és tüdőrákban halt meg. Családunk története borsos a betegséggel, mégsem látta az összefüggő kapcsolatot. Azt látta, hogy a BRCA teszt, amelyet 2010 -ben végeztem, lényegében elavult.
A rákkezelésekhez hasonlóan a genetikai tesztekben is előrelépés történt. A kérdés az volt: „Tudni akartam?”
Ebben a világban éltem, ahol a kezelés 2011 -es vége óta azt mondták nekem, hogy meggyógyultam. Mindennek vége. De mi van, ha nem az? Mi van, ha a BRCA 1 és 2 gének egyéb mutációira vonatkozó újabb tesztek azt mutatták, hogy nagyobb a valószínűsége annak, hogy újra petefészek- vagy emlőrákot fogok kifejteni? Mi van, ha genetikailag előre meghatározott vagyok, hogy nagyobb a kockázata a vastagbél- vagy gyomorráknak?
Elmagyarázta nekem a lehetőségeimet: Ha az új tesztek pozitívak lesznek más BRCA 1 vagy 2 mutációkra, akkor elkezdhetem ha félévente végez vizsgálatot az éves mammográfiák között, vagy választhatok másik mastectomiát a jobb oldalamon mell. Egyik lehetőséget sem tartottam különösebben vonzónak.
- Mi a helyzet a petefészekrákkal? Megkérdeztem őt.
„Nincs petefészek mammográfia” - válaszolta. "A legtöbb nő úgy dönt, hogy eltávolítja a petefészkét."
Ez az információs megbeszélés gyorsan lefelé tartott.
A genetikus két lehetőséget adott nekem; Hazamehetnék, és elgondolkodhatnék rajta, vagy beköphetném a csövet, aktiválhatnám a DNS -t stabilizáló enzimeket, és várhatnék két hetet. Mivel türelmetlen ember vagyok, köpni kezdtem.
Hosszú két hét volt. A "Bármi, csak újabb mellbimbó állást kapok" -tól a "De nem akar egy másik mellbimbó ”,„ Nem vagyok készen a menopauzára ”,„ A több PMS nem lehet menő ”.
Több: Hogyan változtatta meg a rák a randizás módját
Két hét múlva kaptam tőle egy e -mailt. "Jó hírek! Nincsenek mutációk! ” Megint megkönnyebbülten sóhajtottam fel.
Megértem, hogy sokan nem ugyanazt az utat járták volna be. A tested a tested. Semmit sem tehetsz, hogy megállítsd a génjeidet, és nem tudod megváltoztatni a DNS -edet, akkor miért töltöd az életed aggodalommal? Erre azt mondom: Ha nem indulsz el a naplementébe, és soha nem nézel vissza, akkor legalább körbeutazhatsz minden olyan térképet, amely a kezedben van, hogy tudd, merre tartasz.
