Amikor anyává válsz, megtapasztalod azt a furcsa jelenséget, amely szerint az emberek engedélyt éreznek arra, hogy véleményezzenek mindenről, a baba böfögésének módjától kezdve a kisgyermeknek vásárolt cipőkig. Az agyi bénulásban szenvedő gyermekek anyukái számára a kommentár nem csak kéretlen - akaratlanul is bántó lehet.
Szándékunktól függetlenül valószínűleg valamennyien bűnösök voltunk abban, hogy valami sértő dolgot kibontottunk egy szülőre, akinek sajátos nevelési igényű gyermeke van. Ez a mindennapi valóság a szülők számára agyi bénulásban szenvedő gyermekek, vagy CP, rendellenes agyfejlődés vagy általában bekövetkező agykárosodás által okozott rendellenességek gyűjteménye születése körül.
Több:15 Ajándékok a speciális igényű gyerekek szüleinek segítésére
Bár ezek a szülők hihetetlen kegyelemmel válaszolnak mosolyogva, bólintva, és szükség esetén szakítva időt a nevelésre, ez nem jelenti azt, hogy a megjegyzések kevésbé csípnek. Tehát annak érdekében, hogy segítsen minimalizálni ezeket a nem szándékosan szöges pillanatokat, íme hat dolog, amit ne mondjon egy anyának, akinek gyermeke CP -vel rendelkezik.
1. "Soha nem tudnám meg, ha csak ránézek"
Úgy tűnhet, mintha megnyugtatná vagy vigasztalná egy CP anyát ezzel, de valójában ez a gyermek és szülei napi kihívásainak lekicsinylése. A valóság az, hogy nem érti azt a rengeteg erőfeszítést, amelyre a családnak szüksége volt ahhoz, hogy a gyermek elérje ezt a pontot. Valószínűleg évekig tartó terápia, kutatás, könnyek, mosoly, küzdelem és fáradtság volt benne. Ne utasítsa el ezt az utazást egyetlen mondattal.
2. - Ez genetikai?
Számos tényező vezethet a bénuláshoz. A szülők által hordozott bizonyos genetikai állapotok befolyásolhatják az agy fejlődését, ezért az agyi bénulás néhány esete genetikai jellegű. De a genetika csak egy a sok tényező közül. Tehát bár azt gondolhatja, hogy ez egy egyszerű kérdés, fontolja meg egy pillanatra annak jelentőségét. Ha az anyának valóban voltak génjei a gyermeke agyi bénulásával, akkor láthatja, hogyan okozhat a kérdés fájdalmat, sőt bűntudatot. Ha gyermeke fogyatékosságának semmi köze a genetikához, akkor is azt sugallja, hogy valaki a hibás. Akárhogy is, ez a kérdés rosszul van megfogalmazva.
3. "Fertőző?"
Egyáltalán nem. Az agyi bénulás rendellenesség, nem betegség, és nem továbbítható személyről emberre. Az utolsó dolog, amit egy CP -gyermek szülője hallani akar, az az, hogy óvatos vagy, vagy fél attól, hogy „elkapja” azt, ami van.
Több:Nem minden fogyatékosság látható, ezért gondolkodjon, mielőtt ítélkezik
4. „Soha nem tudnám megtenni azt, amit te”
Valószínűleg feltételezhető, hogy a legtöbb ember ezt a CP anya szülői képességeinek dicséretének szánja. Ő egy szupermama! Ő csodálatos! Nem tudod, hogyan tartja össze mindezt! A probléma az, hogy szüksége lehet rá, hogy valamikor a cipőjébe tegye magát, mert segítségre van szüksége. Az az igazság, hogy ő is anya, csakúgy, mint te, és minden anya időnként túlterhelt. Ez különösen igaz azokra az anyákra, akiknek speciális igényű gyermekük van. Ha valaha is tehetetlennek érzi magát, és szüksége van a segítségedre, ez a megjegyzés azt az érzést keltheti benne, mintha az ajtó zárva lenne.
5. „Olvastam, hogy [az üres mező kitöltése] segíthet”
Sóhaj. Ez kemény. Segíteni akarsz. Szeretné enyhíteni a CP anya néhány gondját. Mégis, ha hallottad a játékot, amikor olvastad egyszer a cikket arról, hogy a sárgarépalé ivása hogyan gyógyította meg valaki CP-jét, az a legjobb esetben sem segít. Vedd észre, hogy anyaként elvégezték a kutatást. Számtalan álmatlan éjszakát töltöttek azzal, hogy alternatív gyógymódokra neveljék magukat. Valószínűleg a magasan képzett egészségügyi szakemberek nagy csapatával dolgoznak, akik a CP -re specializálódtak. Ha a CP-re mindenféle gyógymód létezik, akkor jó esély van arra, hogy egy CP-vel rendelkező gyermek anyja tud róla, mielőtt a hír eljut a többiekhez.
6. "Sajnálom"
Ezeket a szavakat nem kívánják rosszindulatúnak tartani. És bár a CP -vel rendelkező gyerekek szülei nagyra értékelik azt az érzést, amit mondani szeretne, nem őrültek meg attól, hogy ezt a két szót a gyermekükre hivatkozva hallják. Miért? Egyszerű: nem sajnálják. Bár a CP nem olyasmi, amit gyermeküknek kívántak volna, nem sajnálják - hálásak minden pillanatért, amit a gyermekükkel tölthetnek. Ünneplik az apró győzelmeket, és elfogadják gyermekük egyediségét. Szívet vesznek, hogy milyen messzire jutott kis harcosuk. És ezt nem kell sajnálni.
Több: A tinédzser vakság és agyi bénulás ellenére is kiváló hegymászó lesz
Amit te tud mond
Mindezek a „nem” idegesíthetnek, amikor agybénult gyermekek szüleivel kell beszélni, de erre nincs szükség. Valójában sokkal könnyebb beszélni a CP szüleivel, mint gondolná. Gondolja végig, hogyan szeret beszélni gyermekéről, és adja meg neki a lehetőséget, hogy ugyanezt tegye. Ahelyett, hogy a velük szemben álló nehézségeken vagy gyermeke fogyatékosságának okain gondolkozna, szánjon egy percet a pozitívumok kiemelésére.
Kezdje a beszélgetést egy dicsérettel, mondván valami ilyesmit: „Fantasztikusan csinálja!” vagy „Olyan nagy mosolya van!”. Adj esélyt anyának vagy apának, hogy azt tegye, amit a szülők a legjobban tudnak dicsekedni a gyerekükkel.
Ezt a bejegyzést hozta neked Gillette Gyermek speciális egészségügyi ellátás.
