Egy hét van a menstruációm előtt, és a belsőm felrobban, mint a tűzijáték. Lázas vagyok, kitágult gyomrom bőre kifeszül, mint egy vászon, ólmos a lábam – holtsúly, amely csak a hálószobából a fürdőszobába szállít. Fűtőpárnával fekszem az ágyban július közepén, és nézem, ahogy az óramutató átmegy a tizenkettő felett, ahogy az élet nélkülem megy tovább. Amikor az lüktető fájdalom a medencetájékon kiélesedik, olyan érzés, amit elképzelek, hogy leszúrnak, kigurulok az ágyból a keményfa padlóra, és a plafont bámulom.
A barátom ugyanolyan tehetetlennek tűnik, mint én. „El kell menned a sürgősségire” – mondja nekem, de mint olyan személynek, akit diagnosztizáltak endometriózis már több mint egy évtizede tudom, hogy én leszek az utolsó ember, akit láthatnak. Nem halok meg és nem vérzik a fejem. Felegyenesedve ülök egy hideg műanyag székben, amíg a láthatóbb állapotú betegeket nem kezelik. amúgy megyek. Talán ezúttal szerencsém lesz, és az ügyeletes orvosnak lesz tapasztalata endometriózis.
Soha nem kapom meg azt az orvost. – Miért nem szedsz fogamzásgátlót? – kérdezi tőlem, mintha hanyag lennék, vagy valamilyen módon felelős lettem volna az állapotomért. Tudom, hogy a menstruáció leállítását az endometriózis gyógymódjaként már évekkel ezelőtt eloszlatták. Rosszabb állapotban hagyom el a sürgősségi osztályt, mint amikor megérkeztem, elbocsátva, leeresztve és kimerülten. A stressz és a depresszió súlyosbítja a fájdalmat. Érzem, ahogy az életem összezsugorodik, mintha a falak bezárulnának hozzám.
Mikor leszek látható? Ez egy olyan kérdés, ami engem és a legtöbb endo-beteget is elgondolkodtat, miközben megpróbálok megfogalmazni egy láthatatlan, megbélyegzett betegséget gyógymód vagy életképes kezelések és minimális orvosi támogatás nélkül. Ban ben Az öv alatt: Az utolsó egészségügyi tabu, egy új dokumentumfilm az endometriózisról, amely elérhető a PBS Passport-on, rendező, producer és endometriózisban szenvedő Shannon Cohn megfejt egy betegséget, amely több mint 200 millió nőt érint világszerte, akik már fáradtak. figyelmen kívül hagyva.
Az 50 perces film, amelynek vezetői producerei lenyűgöző csoportja A-listának számít, köztük Hillary Rodham Clinton, Elizabeth Warren szenátor és Rosario Dawson színésznő/aktivista. a nők egészségével kapcsolatos mindent átható megbélyegzésekre és tabukra, amelyek a kutatási dollárok hiányát okozzák, és választ kínálnak arra, hogy miért nem mozdul a tű a sok médiahullám ellenére kitettség. Azt is éles szemmel nézi, hogy miért bocsátják el a nőket, és gyakran gázlit, egészségügyi szolgáltatóik, leginkább a nők egészségére szakosodott szülészeti nőgyógyászok.
Bármennyire is megfoghatatlan az endometriózis (hogy világos legyen, a betegség továbbra is rejtély, mert siralmas alulkutatott), a statisztikák fekete-fehérek, és a film ezeket vitathatatlanul jól használja tények. Négy endometriózisban szenvedő nő történetét is kiemeli ezekhez a statisztikákhoz navigációs munka, kapcsolatok, pénzügyi akadályok, érzelmi egészség, termékenység és a fájdalom enyhítésének véget nem érő törekvése.
„Azt hittem, meghalok, vagy valami ritka betegségem van” – mondja Jenneh, egy nővér és a film egyik alanya. Ez általános érzés az endóval élők körében, de az a tény, hogy Jenneh orvosi egyetemre járt, és még mindig nem tudott betegség létezése rámutat az orvosi képzés hiányára, amelyet az orvosok az iskolában kapnak, ami egy órát jelent oktatás. Bár szívszorító, nem csoda, hogy az egészségügyi szakemberek fele nem tudja megnevezni a három fő tünetet, és 100 000 felesleges méheltávolítás történik az endometriózis kezelésére. Cohnnal készített interjúmban kiemelte azt a tágabb képet, amellyel minden amerikai szembesül. „Az Egyesült Államokban az a tény, hogy a jó egészségügyi ellátást kiváltságnak tekintik, nem emberi jognak. A rendszert nem úgy építették ki, hogy minden ember egyenlő hozzáférést biztosítson a jó ellátáshoz, ezért gyakran az endometriózisban szenvedőket az alárendelt gondozásba szorulnak.
Amikor a húszas éveim közepén 4. stádiumú endometriózist diagnosztizáltak nálam, az orvosok azt mondták, hogy az endometriózis más néven „dolgozó nők betegsége”. Orvosi tanácsuk az volt, hogy keressek párt és legyek teherbe gyors. Az Öv alatt megbirkózik az érzelmi hullámvasúttal és a pénzügyi kihívásokkal az 50 százalék megszerzésével meddőség esélye Kyung Jeon-Miranda művész útjával, amikor megpróbálja felfogni, és a művészetet megküzdési mechanizmusként használja félelmei, bánata és szorongása kifejezésére. „A legtöbb munkámban szomorúság rejlik” – mondja. „Az anyaság hiánya, a gyermekvállalás hiánya. Súly van." Munkája is mélyen intim és megindító, a betegség nélkül talán a legközelebb juthat el az endometrium fájdalmának és az ezzel járó veszteség.
Noha a film végén látjuk, hogy Jeon-Miranda álma az anyaságról valósul meg, ez az eredmény nem mindig lehetséges sok endoval élő nő számára. Cohn, akinek két lánya van, de két vetélést is átélt, azt mondja: „A tény az, hogy amikor egy Az olyan betegség, mint az endometriózis, évekig ellenőrizetlenül veri le a szervezetet, ebből következik, hogy a meddőség eredmény. Jobbat érdemelünk.”
Cohn megfontolt, de félelmetes filmrendező és aktivista, aki eltökélt szándéka, hogy oktatáson és oktatáson keresztül mérhető változást érjen el. érdekképviselet, amely növelte a kutatás finanszírozását, és lehetőséget teremtett az endometriózis látható, hallható és értett. Az öv alatt a nehéz ütősök csapata szélesíti ezt a láthatóságot azáltal, hogy platformjaik segítségével megosztja cselekvésre ösztönző és hatásos kampányát. Elizabeth Warren röviden feltűnik a filmben, találkozik a 17 éves endo-beteg Emilyvel, aki egyben Orrin Hatch egykori szenátor unokája is. 2017-ben Warren és Hatch aláírta a 2018-as pénzügyi évet, az első olyan amerikai törvényjavaslatot, amely tartalmazza szövetségi kutatásfinanszírozás a betegségért. Cohn szerint pedig Hillary Rodham Clinton executive producerként „all in” volt a film megtekintése után.
Az Öv alatt humanizál egy gyakori, de súlyosan figyelmen kívül hagyott betegséget, és a felfelé ívelő csatát, akivel naponta találkoznak. Női egészséggel foglalkozó íróként és endometriózisban szenvedő személyként tudom, hogy 6 nőből 1 átlagosan lát 14 orvos közül 7-10 évet kell várni a végleges diagnózis felállítására, és legalább egy munkahelyet elveszíteni a tünetek miatt. Azt is tudom, hogy a betegséggel kapcsolatos ismereteim ritkák, ezért a filmet minden nőnek és az őket szerető embernek kötelező látnia. Nekünk, akiknek méhük van, különösen a fiatalabb generációk számára, ha felismerjük, hogy a fájdalmas időszakok nem csupán a „nővé válás részei”, nem csupán egy változást jelent; ez életmentő.
