Amanda Booth modell és színésznő a betegségekkel küzdő emberek szószólójaként végzett munkájáról vált ismertté különleges szükségletek. 9 éves fia, Michah van Down-szindróma és a nonverbális autizmus, és most osztott meg egy megható bejegyzést a Down-szindróma tudatosítás hónapja tiszteletére. A videóban Micah 15 hónaposan megtette első lépéseit. A felvételen arra kérte az embereket, hogy „képzeljék el azt a pillanatot, amikor gyermeke megszületik, orvosok flottájával az Ön oldalán, hogy listát adjon azokról a dolgokról, amelyeket nem fognak megtenni” és „nem kell megtanulni, hogy mindent meg kell határozni és mindenki."
„A Down-szindróma véletlenszerűen és a fogantatás pillanatában jelentkezik” – írta a nő a posztját. „A sejtosztódás során a 21. kromoszóma egy példánya, amelynek le kellene esnie, csak megragad helyette. Egy időben azt képzeltem volna, hogy „mi az esély?”, mint „remélem nem”, de most egy „hogyan lehettem ilyen szerencsés?”!
Azt mondta, ő és férje, Mike Quinones „szinte naponta hirdetik ezt”.
„Amikor a fiunk olyan édes kilenc évesen, ahogy gyengéden megfogja az arcunkat. Amikor azt látom, hogy egy neurotipikus a boltban a szüleinek jogos fasza. Amikor elképzelem, hogy Micah 16 éves, és péntek este filmeket néz velünk, ahelyett, hogy részegen vezetne egy buli után. Amikor 20 éves, és nem esik össze a szívem, amikor csörög a telefon, és azt várja, hogy meghallja, hogy OD'd. Amikor 30 éves lesz, és nem lesz egy hónapja, hogy nem hallottam felőle.”
– Kezd sötétedni, de remélem, érted, amit mondok – folytatta. „Annyi mindent mondanak az orvosok, hogy a gyermeke születése pillanatában nem fogja megtenni negatívumként. Lehet, hogy gratulálnak, majd elmondják mindazt, amit nem tennének meg helyette… Boldog hónapot életünk szerelmeinek, a valaha ismert legnagyszerűbb embereknek – a Down-szindrómának közösség!!!"
A követőket hihetetlenül meghatotta a bejegyzés, megtöltötte kommentjeit szeretettel, szívecskékkel és üzenetekkel arról, hogy mennyire rokonszenves.
„Neked is ugyanazok a gondolataid vannak! Szerencsések vagyunk! Önmagukban varázslatosak! 💙💛”
„Ó, annyira tudok kötődni a szavaidhoz 🙏 …Annyi pozitív dologra lehet rámutatni, amikor Down-szindrómás diagnózist kapunk… Az első napok borzalmasak voltak számunkra. Egyetlen pozitív dolgot sem mondott nekem valaki a kórházban. Most egy évvel később már annyi pozitív dolgot kell elmondanom✨”
Booth a divat- és modellipar sokszínűségének növelését szorgalmazza, hangsúlyozva a Down-szindrómás és fogyatékos emberek képviseletének fontosságát.
„Tegyük fel őket egy reklámba, hogy a Down-szindrómás emberek elmenjenek a kirakatok mellett, és azt mondják: „Ó, az a személy úgy néz ki, mint én [és azt gondolja], hogy A, „Én is modell akarok lenni”, vagy B, „Itt szeretnék vásárolni, mert meghívást érzek” mondta Emberek. „És aztán azok az emberek, akiknek nincs Down-szindrómás, és elmennek egy boltba, talán először látnak Down-os embert szindróma, és ez arra készteti őket, hogy beszéljenek a szüleikkel, és azt mondják: „Ó, ez az ember másképp néz ki, mint én, mi folyik itt itt?'"
Lehet, hogy egy tinédzser, aki a posztjára került, azon tűnődött. És Booth reméli, hogy az emberek nyíltan megkérdezik, ahelyett, hogy azt gondolnák, hogy el kellene nézniük
„Oly sokáig kerülték a fogyatékkal élők közösségét, mert az emberek azt gondolták, hogy ezt kell tenned. 'Ne bámulj, ne suttogj. Ne beszélj erről a személyről végtagkülönbséggel. Ne beszélj erről a személyről, aki az arcán viseli a fogyatékosságát, mint például a Down-szindróma” – mondta. „Most, szülőkként azt mondjuk: „Nem, beszéljünk róla. Hé, kíváncsi vagy?’ Például: „Hé, kölyök a parkban, gyere és kérdezd meg, hogy a gyerekem miért izgat, vagy miért csinálja ezeket a különböző dolgokat, és mesélhetek neked az autizmusról, és tanulhatsz valamit.”
Mielőtt elmész, nézd meg ezeket a híres szülőket, akik nyitottak a nevelésről fogyatékkal élő gyerekek.