Az első munkám megváltoztatta az életem. Friss diplomásként egy idősek otthonában kaptam első munkakörömet munkaterapeutaként, ahol a memóriagondozó osztályra osztottak be. Az ügyemben egy személy együtt élt elmebaj, és naivan úgy kezeltem, mint a többi esetemet. Így amikor megkértem őket, hogy jöjjenek el terápiára, úgy válaszoltak, hogy leöntöttek.
Nyilvánvaló, hogy a léfoltos bőrradír nem jelent nagy benyomást az első munkanapon. De a lé-incidens egyben ébresztő is volt. Az iskola megtanított a terminológiára és arra, hogy mi történik benne az agy, de sajnálatos módon nem voltam felkészülve arra, hogy mi kell ahhoz, hogy valakivel együtt éljek elmebaj. A kognitív fogyatékossággal élő emberek esetében a szokásos eljárás az, hogy felkérik őket, hogy jöjjenek el a foglalkozási terápiára, de ez a mindenkire érvényes megközelítés nem működik a demencia esetében. Ha segíteni akarok a pácienseimnek, át kell gondolnom, hogyan szabhatom személyre a kezelési üléseimet, hogy azok egyedi szükségleteikhez igazodjanak.
Több mint 55 millió ember világszerte demenciája van, és bár ez bárkivel megtörténhet, a nőket érinti a leginkább közvetlenül és közvetve. Az Egészségügyi Világszervezet jelentése szerint a demenciával foglalkozó gondozók 70 százalékát nők teszik ki – és mint minden más munka, ez is magában hordozza a stressz és a kiégés kockázatát.
Szerencsére nem kell hozzá szakmai végzettség vigyázzon valakire, aki demenciában szenved. Másfél évvel ezelőtt létrehoztam egy céget Az Ön demencia terapeutája. Digitális oktatást kínál a demenciában élők gondozására. Tartalom létrehozásával olyan technikákat és stratégiákat tanítok, amelyek javítják a demenciában szenvedők életminőségét, és megkönnyítik a gondozás kezelését.
Az alábbiakban felsorolunk néhány fontos tippet, amelyeket megtanultam, miközben másoknak segítettem ezen az állapoton.
Egy szeretett személy demencia diagnózisának megismerése sok érzést felkavarhat. A legtöbben szomorúnak és összetörtnek érzik magukat a hír miatt, mások bűntudatot érezhetnek amiatt, hogy nem veszik észre a jellemtelenséget hamarabb viselkedik, és egyesek retteghetnek a felelősséggel kapcsolatban, amely a valakiről való gondoskodással járó felelősséggel jár. beteg. Ezek normális reakciók; ez egy életet megváltoztató diagnózis. De ez nem jelenti azt, hogy az életüknek vége.
A demencia nem veszi el, hogy kik ők – a kedvesed még mindig ott van. Az emberek hajlamosak azt hinni, hogy a demencia diagnózisa a vég, amikor valóban megtanulnak együtt élni a kognitív károsodásokkal.
Valójában találkoztam olyan emberekkel a demencia korai stádiumában, akik továbbra is tartalmas és tartalmas életet élnek. A nagy tényező a támogató és befogadó környezet volt, amelyben nem tehernek érezték magukat, hanem egy másik személynek, akinek érzései, gondolatai és érdekei vannak. Ha továbbra is arra összpontosítunk, hogy a demencia mitől rabolt el egy embert, akkor csak annyit fog látni, amit már nem tehet meg. És a demenciában élő személy arra is figyelni fog, amit elveszített. Ehelyett, ha megváltoztatja a narratívát, és jobban összpontosít arra, hogy mire képesek még, az azt fogja mutatni, hogy a demencia diagnózisa nem határozza meg őket.
A demenciában élők reményének és támogatásának egyik módja az, ha értelmes céltudatot adunk nekik. Az egyik történet, amely mindig megütött bennem, az az, amikor egy nyugdíjas tanárral dolgoztam, aki akkoriban rendkívüli golfozó volt. Férje aggódott amiatt, hogy mennyire visszahúzódott azóta, hogy megkapta a diagnózist. A tolószékből adódó korlátozott mozgásképessége is elvette a kedvét attól, hogy megpróbáljon mozogni. Miután megismertem golfozó múltját, vettem egy minigolfütő készletet, és némi segítséggel ülhetett egy ülőgolfot. Miután azt az utasítást kaptam, hogy segítsek neki függetlenebbé válni a tolószékben való közlekedésben, többé nem volt szüksége a segítségemre abban, hogy a kerekesszék peremére tegye a kezét, hogy közlekedjen. Részt tudott venni egy fotelgolf játékban, és szinte minden lövésnél landolt. Soha nem fogom elfelejteni, milyen boldog volt újra golfozni.
Ez az egyik példa a sok közül, amikor értelmes kapcsolatokról beszélek. Mire képesek még? A képességekre való összpontosítás különleges pillanatokat teremthet, amelyek megerősítik a kapcsolatot a gondozó és a demenciával élő személy között, valamint emlékeztetik az embert arra, hogy életének még mindig van értelme.
A demenciának egyedi memóriavesztési mintája van az Alzheimer-kórban szenvedők számára. A feltétel – ami alkotja 60-80 százalék demenciás esetek – nagyrészt támadja a közelmúltbeli emlékeket, például azt, amit ma reggel reggeliztek. Eközben a legkorábbi emlékeid tűnnek el utoljára. Ezt hívják az első be, utolsóként koncepciónak.
Észrevettem, hogy az egyének képesek felidézni évtizedekkel ezelőtti emlékeiket, még a demencia középső vagy későbbi szakaszában is. Ha felhozol valamit a gyerekkorukból vagy a korai felnőttkorukból, akkor jó eséllyel mesélhetnek neked abból az időből. Vagy ha nem tudják verbalizálni, lehetnek olyan jelek, amelyekre a testük még emlékszik. Például észreveheti, hogy egy múltbeli táncos bizonyos pozíciókban mozgatja a karját, amikor balettzenét hall. Érdemes azonban észben tartania, hogyan viszonyul a múlt emlékeiről való beszélgetéshez. Nem akarja frusztrálni vagy kifárasztani az illetőt egymásra épülő kérdésekkel, vagy úgy beszélni velük, mint egy gyerekkel. Ehelyett mutatkozzon be, és mondjon valamit a következőképpen: „Hallottam, hogy anno, amikor X-et, Y-t és Z-t csináltál.” Ha arra motiválja őket, hogy beszéljenek azokról a történetekről, amelyekre emlékeznek, akkor kialakul a kapcsolat, és minőségi időt tölthet veled szeretett.
Kulcsfontosságú, hogy megtalálja a saját támogatási rendszerét a demenciában szenvedők gondozása során. Azonban egy gyakori hiba, amit az emberek elkövetnek, hogy összehasonlítják gondozási helyzeteiket másokkal. Nincs két demenciában élő embernek egyforma szükséglete. Például javasolhatnak egy terméket, amely segített nekik, de te megpróbálod, és az nem segít a helyzeteden. Mindent összevetve bízzon az ítélőképességében. Mindenkinél jobban ismeri a helyzetét.
Gondozóként nehéz döntéseket kell hoznia. Egyes döntések, mint például az, hogy valakit egy idősek otthonába költöztetnek éjjel-nappali gondozásra, vagy DNR-t írnak alá az életük végén lévők számára, bűntudatot hagyhatnak maga után. Adj magadnak kegyelmet ebben a folyamatban, mert érzelmileg megterhelő. Próbáljon meg ne kérődni vagy megkérdőjelezni a gondozási útja során meghozott döntéseit – senki sem készített fel igazán a demenciában élő egyének gondozásával járó különleges kihívásokra.
Ne feledje, hogy nagyszerű munkát végez, és a legtöbbet teheti egy olyan diagnózisban, amelyet senki sem akart. Továbbra is jelenjen meg, és ünnepelje a szeretteivel töltött időt.
Mary Osborne egy austini székhelyű foglalkozási terapeuta és alapítója Az Ön demencia terapeutája, amely digitális oktatást nyújt a demenciával rendelkezők számára. Ha többet szeretne megtudni Maryről és cégéről, látogassa meg őt weboldal, Instagram, vagy Facebook oldal.
