Miután Donald Trump elnök az elmúlt hetekben azt állította, hogy a Az új koronavírus elleni védőoltás ez év októberére válhat lehetővé, Joy Behar (Trump elnökségének régóta kritizálója) mondta Nézet hogy nem volt biztos abban az idővonalban – történelmileg tekintve, hogy mennyi időbe telik megtalálni a megfelelően hatékony és biztonságos oltóanyagot, tesztelje le, és engedélyezze a forgalmazást – hozzátéve, hogy ő csak lenne fontolja meg egy sebtében jóváhagyott vakcinát, miután az elnök lánya, Ivanka Trump megkapta.
„A vakcinát illetően szeretném tájékoztatni Amerikát, ha nem tudnánk, mert utánanéztem az egésznek. te, a mumpsz elleni oltás négy évig, a gyermekbénulás elleni oltás 20 évig, a himlőoltás pedig néhány évszázadig tartott.” mondott. „Eredetileg 1796-ban fejlesztették ki… és az 1950-es években vált hasznossá. RENDBEN? Ez nem egyszerű dolog. Bármit megtesz, hogy újraválasztsák. Ne dőlj be neki. És mellesleg be fogom venni az oltást, miután Ivanka beveszi.
Amerika bizalmatlansága a COVID-oltásokkal szemben? Egy megmagyarázhatatlan betegség miatt leállított vakcinakísérlet után a műsorvezetőtársak megvitatják gondolataikat az oltással kapcsolatban a regényhez koronavírus amint egy nyilvánosan elérhető lesz. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
— A kilátás (@TheView) 2020. szeptember 9
Válaszul, Trump a Twitteren jelentkezett és így válaszolt:Deal,” @-ing Behar. “Azért jönnék a műsorodba. Bízom az FDA-ban, és minden amerikaiban is bízom. Ennek a vírusnak a leküzdésének kollektív prioritásunknak kell lennie.” A SheKnows e-mailben kérte kommentárját, és Carolina Hurley, a Fehér Ház szóvivője azt írta: „Az ő megjegyzése maga a tweet. Ha van egy, az FDA által jóváhagyott oltóanyag, és ha Joy fél bevenni, akkor Ivanka be fogja szedni vele együtt.
Játszótéri civakodás a nem tudós személyiségek között (amelyek szerintünk nagyon szórakoztatóak, de orvosi szempontból nem igazán hasznosak), az ötlet, hogy kaphatnánk egy széfet (US Food és Drug Administration) az FDA által jóváhagyott és működőképes vakcina a közeljövőben – az „októberig” javasolt ütemterv szerint – az egyik az orvosi szakemberek, akikkel szemben a legtöbbször kritikát fogalmaztak meg. rész. Különösen a legutóbbi nyilatkozatok miatt Financial Times az FDA biztostól Dr. Stephen Hahn szerint az ügynökség fontolóra veheti a sürgősségi használat engedélyezését/jóváhagyás előtt, mielőtt a 3. fázisú kísérletek befejeződnének, az aggodalmak azzal kapcsolatban, hogy túlságosan optimisták leszünk a gyors vakcinával kapcsolatban, nagyon is valósak.
Kent Sepkowitz, a CNN: „Az Egyesült Államokban zajló fejlemények megmutatják az elszabadult optimizmus veszélyeit orvos elemző, orvos és fertőzéskontroll szakértő a Memorial Sloan Kettering Cancer Centerben New York írta a csütörtöki Op-Ed-ben. Számos idézet olyan esetek, amikor a vakcinákat idő előtt adták be, megjegyzi, hogy „ha siettetik, az októberi védőoltások, bármilyen termék esetén is, a legvalószínűbb eredménye novemberi láz, fájó kar és fejfájás – és talán még perek és tényleges károk is. Bármilyen politikailag motivált, gyors megoldást célzó megragadást a valóság meggátol.”
Bár vannak erkölcsi és anyagi ösztönzők az oltóanyag gyors biztosítására (különösen a fejlesztésért egymással versengõ vállalatok körében, számos biogyógyszergyártó cég ígéretet írt alá, hogy ebben a küldetésben a tudományt és a biztonságot helyezi előtérbe a sebességgel szemben.
„…Alulírott biogyógyszeripari cégek egyértelművé kívánják tenni folyamatos elkötelezettségünket a fejlesztés és potenciális oltóanyagok tesztelése a COVID-19 ellen a magas etikai normáknak és megalapozott tudományosnak megfelelően elvek” per a zálog. „Felülvizsgálják a vakcinák biztonságosságát és hatékonyságát, beleértve a COVID-19 elleni potenciális vakcinákat is, és szakértő szabályozó ügynökségek határozzák meg szerte a világon, mint például az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügynöksége Adminisztráció (FDA). Az FDA egyértelmű iránymutatást dolgozott ki a COVID-19 vakcinák kifejlesztéséhez, és egyértelmű kritériumokat fogalmazott meg az Egyesült Államokban történő lehetséges engedélyezésükre vagy jóváhagyásukra vonatkozóan. Az FDA útmutatásai és kritériumai azokon a tudományos és orvosi elveken alapulnak, amelyek szükségesek a potenciális COVID-19 vakcinák biztonságosságának és hatékonyságának egyértelmű bizonyításához. Pontosabban, az ügynökség megköveteli, hogy a hatósági jóváhagyáshoz szükséges tudományos bizonyítékoknak nagy, kiváló minőségű klinikai vizsgálatokból kell származniuk randomizált és megfigyelő-vak, megfelelően megtervezett, jelentős számú résztvevővel végzett vizsgálatok elvárása populációk.”
Mielőtt elmész, nézd meg kedvenc teljesen természetes köhögés elleni szereink gyerekeknek:
