Dođite upoznati neke roditelje za koje autizam nije samo statistika objavljena u vijestima, već je zapravo dio obitelji.
“Osjećala sam se kao da sam upravo izgubila jako blisku osobu. Nisam znala što učiniti niti kako se nositi s tim. ”
Tako je Crystal Shepard opisala svoju reakciju na saznanje da njezin sin, Jesse, ima autizam. Ona je, poput mnogih roditelja djece s autizmom, tugovala zbog gubitka "tipičnog" djeteta koje je zamišljala - i pitala se što se sprema za njezinu obitelj.
Procjenjuje se da jedno od svakih 150 američke djece (trenutačno, to znači otprilike 560.000) smatra se da ima poremećaj autističnog spektra.
Što to znači? Djeca s autizmom doživljavaju svijet drugačije od druge djece - možda im je teško suočavanje ili osmišljavanje prizora, zvukova, mirisa i drugih osjeta koji nas okružuju.
Autizam također može otežati djetetu razgovor, igru, školovanje ili druženje - barem na bilo koji način koji ima smisla za nas ostale. (
Napomena urednika: Mnogi ljudi koji su sada odrasli također su "na spektru", ali kao i broj djece s ASD -om koji raste sa svakom novom godinom, naš fokus u ovom članku je na roditeljstvu male djece autizam.)Ne postoji pravi pravi "lijek" za autizam, nema brzog liječnika niti lijeka - ali postoji su na mnogo načina na koje djetetu s autizmom možemo pomoći da nauči i proširi svoje razumijevanje... i, na kraju, da se na ovaj ili onaj način poveže sa svijetom koji ga okružuje.
Kakav je autizam?
Ako mislite da razumijete što je autizam, ali zapravo ne poznajete nikoga u spektru (ili znate samo jedna osoba), vjerojatno imate samo djelomično razumijevanje autistične zajednice kao a cijela. To je zato što je raspon poremećaja iz spektra autizma iznimno širok - neka djeca su samo blago zahvaćena, dok druga imaju teški invaliditet.
“Obično to objašnjavam ovako: Zamislite 50-galonski bubanj miješanih kuglica-svaka guma predstavlja različitu vrstu autističnog ponašanja u bilo kojem od stotinu različitih stupnjeva ”, kaže Nancy Price, mama šestogodišnjaku na spektru (prikazano gore sa svojom starijom sestrom) i SheKnowsova suosnivačica/urednica. "Zatim recite ljudima da svaki odabere nasumično između 5 i 10 guma - i ono što odaberu postaje njihova vrsta autizma", smije se ona. „Toliko je raznoliko. Reći nekome "ima autizam" gotovo je kao da nekome "jede": uzimamo li kolačiće od zobenih pahuljica ili kavijar od beluge ili bakinu tepsiju od graha? "
Više znakova autizma, od teškog do običnog čudnog, može se pojaviti u istom djetetu. Na primjer:
Dijete A: Obožava/opsjeda o vlakovima; ne podnosi osjećaj većine odjeće na svojoj koži; ozbiljno kašnjenje govora; odbija kontakt očima; ima koristi od čvrstog pritiska (ponderirani prsluci i deke, čvrsto ga drži netko kome vjeruje) i voli skakati gore -dolje.
Dijete B: Stalno razgovara, ali uglavnom samo papagajski papagaji sve što čuje; strah od glasnih zvukova; iznimno pamćenje i umjetničke sposobnosti; ograničen kontakt očima; preklopi ruke; fasciniran brojkama; bježi od svake prilike i nema pojma opasnosti.
Dijete C: Nema govornih vještina; provodi mnogo vremena ljuljajući se naprijed -natrag; minimalan kontakt očima; opsesivno slaže i preuređuje svoje igračke zanemarujući ostatak svijeta; još uvijek nije potpuno obučen u lonac s 11 godina; može riješiti zagonetku SAD -a za dvije minute.
Dijete D: Napredne verbalne vještine i govori bez prestanka o svakom aspektu dinosaura; dobar kontakt očima; mnoge opsesivno-kompulzivne osobine (jesti će samo bijelu hranu ili jednu vrlo specifičnu marku i raznolikost sokova); skloni bijesu i lupanju u glavu; rado će odlutati od svojih roditelja bilo u muzeju ili trgovačkom centru.
Autizam na obiteljski način
U skladu s tim, i način na koji članovi obitelji reagiraju na dijagnozu također varira. Roditelji mogu reagirati šokom, tugom, nevjericom, poricanjem, strahom, ljutnjom, zbunjenošću ili čak sramom. 
Međutim, tamo gdje su roditelji slični, njihova je želja da pređu vlastite emocije prema rješenjima za pomoć svom djetetu.
Riffat Rehman očekivala je dijagnozu autizma njezina sina Hamze. "Bilo je teško", kaže ona, "ali na neki način bilo je olakšanje znati u čemu je problem kako bismo to mogli shvatiti." Sada najstariji od tri dječaka, Hamza (prikazan na ovoj fotografiji pri vrhu slajda) sudjeluje u mnogim aspektima obitelji život.
Cathy Pratt, direktorica Resursnog centra za autizam u Indiani na Sveučilištu Indiana i predsjednica Upravnog odbora Nacionalnog društva za autizam Amerike, kaže da kada roditelji naučiti da njihovo dijete ima autizam, ne bave se samo emocijama koje proizlaze iz dijagnoze, već i zabunom oko toga kako postupiti kako bi podržale svoje dijete i obitelj.
Kad je Lisa Moriarty doznala da su njezini blizanci, Jack i Stephen, autistični, u početku je bila sumnjičava, a zatim tužna - ali, kaže, nisu provodili puno vremena s tim osjećajima. Umjesto toga, ona i njen suprug razmišljali su o tome što bi sada mogli učiniti kako bi najbolje pomogli dječacima. "Odgajanje djeteta s autizmom je poput slijepog letenja", kaže ona. “Ne postoji vodič koji treba slijediti, niti nacrt. Teško je znati što je ispravno. Spektar je tako velik, a djeca toliko različita. ”
Za više informacija pogledajte sljedeću stranicu! Pronalaženje podrške, pronalaženje sebe i naličje autizma
