Roditelji i terapeuti dijele svoje omiljene internetske izvore za pronalaženje najboljih alata i igračaka za pomoć u izgradnji vještina kod djece posebne potrebe, od senzornih do problema s hranjenjem.
Također dijele važna mrežna mjesta na kojima se roditelji mogu povezati s drugim roditeljima koji se suočavaju sa sličnim izazovima.
Ako imate ili radite s djetetom s posebnim potrebama, internet može biti zastrašujuće mjesto i jedna zapreka puna resursa. Slijede web stranice odobrene od strane stručnjaka za informacije, terapijske alate i ono što je potrebno svim roditeljima: Razumijevanje i podrška.
Nacionalno društvo za Down sindrom (NDSS) preporučuje:
- Mrežni resurs NDSS -a odjeljak koji pruža informacije od prenatalne dijagnoze do resursa za odrasle.
- TalkTools - poremećaji govora, oralnog smještaja i hranjenja, kao i usluge procjene i terapije.
- Sposobnosti (koji se pridružio školskoj specijalnosti) nudi više od 4.000 proizvoda u područjima poput ravnoteže, pozicioniranja, mobilnosti, komunikacije, fine motorike i još mnogo toga.
- AbleData "veliki je, objektivan resurs koji pregledava sve vrste proizvoda, uključujući terapijske alate i igračke", kaže Julie Cevallos iz NDSS -a.
- AbleNet „Stvara„ rješenja u kontekstu “koja uzbuđuju i osnažuju stručnjake koji služe osobama s invaliditetom - kao i samim ljudima - kako bi promijenili kvalitetu život, “prema svojoj misiji, koja se usredotočuje na rješenja koja će pomoći osobama s invaliditetom da postanu aktivni sudionici kod kuće, na poslu, u školi i u svom zajednice.
- Igračke "R" Us Katalog različitih mogućnosti - "Tako je lako, dostupno i ne zastrašujuće", kaže Cevallos.
Mjesta za probleme govora, hranjenja ili GI -ja
- GIKids pruža lako razumljive informacije o liječenju i upravljanju pedijatrijskim probavnim stanjima, poput refluksa i GERB-a, za djecu i roditelje.
- Apraksija-KIDS usredotočuje se na pitanja planiranja motora/apraksije.
- Nove vizije daje izvore o poremećajima hranjenja. "Ovo je sjajna web stranica s detaljnim člancima", kaže Julie Kouzel, SLP.
Sredstva za autizam
- Autizam govori je vodeći autizam znanstvena i zagovaračka organizacija, posvećena financiranju istraživanja uzroka, prevencije, liječenja i lijeka za autizam; povećanje svijesti o poremećajima iz spektra autizma; i zagovaranje za potrebe osoba s autizmom i njihovih obitelji.
- Nacionalni izvori autizma uključuje internetsku trgovinu s pristupačnim autizmom i Aspergerovim proizvodima, senzornim igračkama, utezima, školskim potrepštinama za autizam, oralnim motornim alatima i drugim.
Opća sredstva za posebne potrebe
- Školski pribor s popustom “Je web stranica sa popustom za školsku opremu koja ima puno sjajnih obrazovnih alata i igračaka za djecu s posebnim potrebama”, kaže Terri Leyton iz Downov sindrom Udruga Greater Charlotte (Sjeverna Karolina).
- Nacionalna udruga za odgoj i obrazovanje male djece je web stranica s obiteljskim resursima.
- SupportForSpecialNeeds.com je izvor za roditelje koji su stvorili roditelji.
Fizioterapeutkinja Nikki Degner kaže: “Djeca su poput slagalica. Ima mnogo komada, a kad počnete slagati komade, ponekad se pojave nove stvari - koje su samo više komada - a ponekad moramo doraditi neke stvari... kako bi se komadi uklopili. Dok rješavamo zagonetku, postići će se nevjerojatan napredak. ”
Zabavno mjesto za svu djecu
Super Duper publikacije osnovala je mama koja je stvarala materijale za terapiju koji su jednostavni za korištenje dok je radila kao patolog za govorni jezik.
Društveni mediji
Kako društvene mreže mogu pomoći? Kako je jedna majka djeteta s Down sindromom nedavno objavila na Facebooku: „[Postoje načini da se pomogne] netko tko se trudi prevladati mali udarac na dugom putu do potpunog prihvaćanja djetetova dijagnoza. Uvijek će biti neravnina, od rođenja do odrasle dobi, gdje zastanete i kažete: "Zašto moje dijete?"
“Ne stojite s druge strane neravnine i ne dobacujete im ono što mislite da je dobar savjet; ispružiš ruku da im pomogneš prebroditi prokletu neravninu. ”
Iako su prije mnogo godina roditelji možda sastavili poveznice izvora i informacija za svoju djecu, današnji roditelji često stvaraju ploču za posebne potrebe na Pinterest. Većina mrežnih resursa omogućuje čitateljima da prikvače sa svojih web stranica ili pojedinci mogu povući sadržaj u "Oznake" u svom web pregledniku, gdje će se pojaviti "Prikvači".
"Pinterest je za mene bio bogata informacija", kaže Jenn koja ima dvoje djece, uključujući i dijete s Ds. “Nalazim najslađe stvari koje terapeutski koristimo. [Kao roditelj, uvijek] morate biti spremni razmišljati izvan okvira i biti snalažljivi. "
Inkluzija za djecu s Down sindromom broji više od 1.200 članova te pruža informacije i podršku kroz dijalog roditelja djece oboljele od D, skrbnika, praktičara i učitelja.
Blogovi
Lennie Latham, ITFS, BA, redovito posjećuje popis blogova. Ona kaže: "Povremeno, roditelji imaju nešto što su otkrili da djeluje na njihovo dijete, a što bi moglo pomoći i drugoj djeci."
- Obitelj Henderson - iz obitelji čije dijete ima mikrocefaliju
- Pred Jutro - Patrice i Matt Williams, roditelji čiji sin ima rijedak genetski poremećaj kože zvan Junctional Epidermolysis Bullosa
- Borba protiv čudovišta gumenim mačevima -autor Rob Rummel-Hudson, čija kći Schuyler ima bilateralnu perisilvijsku polimikrogiriju, rijetko neurološko stanje zbog koje ne može govoriti
- Uobičajeni osjećaj - od obitelji Nieder, čija kći Maya ima globalna zaostajanja u razvoju nepoznatog podrijetla; blog sadrži informacije o proširenoj/pomoćnoj komunikaciji
Bonus resurs: Kompresijski prsluk, 45,95 USD
Posjetiti Pacific Pediatric Supply i potražite "Vagani kompresijski prsluk FF5330."
Cari Fresoli, OTR/L, radni terapeut i suvlasnik Dječje terapije jezera Norman u Huntersvilleu, sjever Carolina kaže: „Sviđa mi se što je to ponderirani kompresijski prsluk i čini mi se da je ova cijena jedna od najboljih koje sam imala pronađeno. Imam obitelj koja ima jednu iz ove tvrtke i bili su jako zadovoljni s njom! ”
Više o posebnim potrebama
Financijski napor posebnih potreba
Najbolje aplikacije za djecu s posebnim potrebama
Najave rođenja za djecu s posebnim potrebama
