Na nedavnom BlogHer Health događaja, Pfizer i BlogHer udružili su se s panelom stručnjaka, medicinskih stručnjaka i zagovornika kako bi rasvijetlili inkluzivnost u zdravstvo području, posebno naglašavajući važnost kliničkih ispitivanja. Gosti i govornici bili su suvoditeljica The Talk Amanda Kloots koja je moderirala panel, voditeljica kliničkog iskustva u Pfizeru Judy Sewards, osnivačica i kreativna direktorica Žive bilješke Olya Hill, te dermatologinja i klinička profesorica na Sveučilištu Harbour u Kaliforniji dr. Jennifer Soung.
Za ljude koji nemaju pozadinu u medicini ili znanosti, razumljivo je da im nedostaje znanje o kliničkim ispitivanjima. Kako je Amanda primijetila, kada je njezin suprug bio bolestan, primila je poziv da sudjeluje u kliničkom ispitivanju, ali je bila zbunjena što je to značilo ili podrazumijevalo. Na sreću, Judy je bila pri ruci da pruži objašnjenje. “Želim započeti tako što ću reći da je vjerojatno svaki moderni lijek koji danas uzimate prvo testiran u kliničkim ispitivanjima”, kaže Judy. "Klinička ispitivanja jedini su način na koji više otkrića u medicini može doći i biti dostupno ljudima diljem svijeta kojima su potrebna."
Ona nadalje objašnjava da je kliničko ispitivanje način na koji medicinski istraživači i liječnici testiraju jesu li potencijalni lijek ili cjepivo sigurni i učinkoviti za korištenje na ljudima. Rade se uz pomoć liječnika diljem svijeta koji ih provode u ime farmaceutskih tvrtki. No, naravno, klinička ispitivanja ne bi bila moguća bez pomoći volontera. “Klinička ispitivanja uključuju zdrave dobrovoljce i toliko su važna jer tako liječnici i znanstvenici saznaju više o zdravstvenim uvjetima i čine zdravstvenu skrb boljom za budućnost”, kaže dr. Soung.
Ali koji su rizici kliničkih ispitivanja? Uz svaki novi potencijalni tretman, postojat će rizici i koristi, napominje Judy. Međutim, važan korak u svakom kliničkom ispitivanju je prolazak kroz potencijalne rizike pacijentima, osiguravajući da imaju sve što im je potrebno da donesu dobro informiranu odluku o tome žele li sudjelovati. Liječnici također imaju zaštitu tako da u slučaju da se nešto dogodi, postoji plan. “Postoji mnogo različitih nadzora i zaštitnih mjera koje su postavljene”, kaže Judy.
Na primjer, svako kliničko ispitivanje pregleda regulator, obično FDA, ili neovisni odbor ljudi, bilo da biti liječnici ili laici, da pregledaju pokus i odluče što je u najboljem interesu pacijenta ili sudionik. Jedan od uobičajenih faktora odvraćanja od sudjelovanja u kliničkom ispitivanju je ideja da biste potencijalno mogli dobiti placebo, što znači da nećete dobiti njegu. Ali to nije istina, smatra dr. Soung. “Mnogi pacijenti u kliničkim ispitivanjima otkrivaju da saznaju puno više o vlastitom zdravstvenom stanju, i to puno više njege nego inače jer liječnici i istraživačko osoblje provode puno više vremena s pacijentom”, kaže dr. Soung.
Pogledajte ostatak panela Inkluzivnost i inovacije u zdravstvu ovdje ili cjelokupno BlogHer Health ovdje.
Ovaj je članak izradio SheKnows za Pfizer.
