Nakon tvrdnji predsjednika Donalda Trumpa posljednjih tjedana da je a cjepivo protiv novog koronavirusa moglo bi biti moguće do listopada ove godine, rekla je Joy Behar (dugogodišnja kritičarka Trumpovog predsjedništva). Pogled da nije bila sigurna u tu vremensku liniju - s obzirom na povijesno koliko je vremena potrebno da se pronađe a prikladno učinkovito i sigurno cjepivo, testirati ga i dobiti odobrenje za distribuciju — dodajući da ona samo bi razmislite o na brzinu odobrenom cjepivu nakon što ga dobije predsjednikova kćer Ivanka Trump.
“Što se tiče cjepiva, želio bih obavijestiti Ameriku, u slučaju da to ne znamo jer sam sve ovo tražio ti, cjepivo protiv zaušnjaka trajalo je četiri godine, cjepivu protiv dječje paralize 20 godina, a cjepivu protiv velikih boginja nekoliko stoljeća”, Behar rekao je. “Razvijen je u početku 1796. godine... i postao je koristan 1950-ih. U REDU? To nije jednostavna stvar za napraviti. Gurat će sve da bude ponovno izabran. Nemojte nasjedati na to. I usput, cjepivo ću uzeti nakon što Ivanka uzme.”
NEPOVERENJE AMERIKE U CJEPIVA protiv COVID-a? Nakon što je ispitivanje cjepiva zaustavljeno zbog neobjašnjive bolesti, suvoditelji raspravljaju o svojim razmišljanjima o cijepljenju za roman koronavirus kada jedan postane javno dostupan. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
— Pogled (@TheView) 9. rujna 2020
Odgovarajući na, Trump se oglasio na Twitteru i odgovorio rekavši "Dogovoreno”, @-ing Behar. “Došao bih u vašu emisiju da to učinim. Vjerujem FDA-i, kao i svi Amerikanci. Suzbijanje ovog virusa trebao bi biti naš zajednički glavni prioritet.” SheKnows je zatražila komentar putem e-pošte, a glasnogovornica Bijele kuće Carolina Hurley napisala je “njezin komentar je sam tweet. Kad postoji cjepivo koje je odobrila FDA, ako se Joy boji da ga uzme - Ivanka će ga uzeti uz nju.”
Na stranu prepirke na igralištu između osoba koje nisu znanstvene osobe (koje su vrlo zabavne, pretpostavljamo, ali nisu od velike pomoći iz medicinske perspektive), ideja da bismo mogli dobiti sigurno, (US Food and Drug Administration) FDA odobreno i funkcionalno cjepivo u vrlo bliskoj budućnosti – kao na predloženoj vremenskoj liniji “do listopada” – je ono prema kojem su medicinski stručnjaci kritični, za većinu dio. Osobito s nedavnim izjavama Financial Times od povjerenika FDA Dr. Stephen Hahn kaže da bi agencija mogla razmotriti odobravanje odobrenja za korištenje u hitnim slučajevima/odobrenje prije dovršetka ispitivanja faze 3, zabrinutost zbog pretjeranog optimističnosti u pogledu brzog cjepiva vrlo je stvarna.
"Događaji u Sjedinjenim Državama pokazuju opasnosti od pobjeglog optimizma", Kent Sepkowitz, CNN medicinski analitičar te liječnik i stručnjak za kontrolu infekcija u Memorial Sloan Kettering Cancer Center u New Yorku napisao je u Op-Ed u četvrtak. Citirajući brojne slučajevima kada su cjepiva primijenjena prerano, napominje da “Ako se požuri, najvjerojatniji rezultat listopadskog cijepljenja za bilo koji proizvod koji se koristi bit će groznica u studenom, upaljene ruke i glavobolje – a možda čak i tužbe i stvarna šteta. Svako politički motivirano hvatanje za brzo rješenje još jednom će biti zakočeno stvarnošću.”
Iako postoje moralni i financijski poticaji za brzo osiguravanje cjepiva (osobito među tvrtkama koje se međusobno utrkuju da ga razviju, brojne biofarmaceutske tvrtke potpisale su obećanje da će u ovoj misiji dati prednost znanosti i sigurnosti ispred brzine.
“…Dolje potpisane biofarmaceutske tvrtke žele jasno naglasiti našu stalnu predanost razvoju i testiranje potencijalnih cjepiva za COVID-19 u skladu s visokim etičkim standardima i zdravim znanstvenim načela”, per zalog. “Sigurnost i djelotvornost cjepiva, uključujući bilo koje potencijalno cjepivo protiv COVID-19, pregledava se i određuju stručne regulatorne agencije diljem svijeta, kao što su SAD za hranu i lijekove Administracija (FDA). FDA je uspostavila jasne smjernice za razvoj cjepiva protiv COVID-19 i jasne kriterije za njihovu potencijalnu autorizaciju ili odobrenje u SAD-u. Smjernice i kriteriji FDA temelje se na znanstvenim i medicinskim načelima potrebnim za jasno pokazivanje sigurnosti i učinkovitosti potencijalnih cjepiva protiv COVID-19. Točnije, agencija zahtijeva da znanstveni dokazi za regulatorno odobrenje moraju potjecati iz velikih, visokokvalitetnih kliničkih ispitivanja koja su randomizirani i zaslijepljeni promatračima, uz očekivanje prikladno dizajniranih studija sa značajnim brojem sudionika u različitim populacije.”
Prije nego krenete, provjerite naši omiljeni potpuno prirodni lijekovi protiv kašlja za djecu:
