Kad mama napiše pismo liječniku koji joj je to stalno govorio pobaciti svoju bebu s Down sindromom, govoreći mu koliko je pogriješio, dobre su šanse da će to postati viralno.
"O moj Bože!" mislimo ogorčeno. „Živca! Prelijepa je ta beba! Sav život je dragocjen! ”
Zatim dijelimo objavu zajedno s ružičastim vrtloženim srcima i smiješkom razjapljenih usta kako bismo pokazali svoju podršku ovoj prekrasnoj gotovo pobačenoj bebi. Možda baciti jednoroga ili dugu.
Ali što doista postižemo?
Prođimo od toga da to podijelimo sa svim nasmijanim licima, jednorozima i dugama, jer je ta poruka na postolju zapravo dio problema. Pretvarajući se da ima dijete s Downov sindrom je li jedan dugin prd za drugim ozbiljna medvjeđa usluga ljudima koji žive s - napreduju s - Down sindromom.
Više: Njena fotografija s dojenjem postala je viralna, a zatim su uslijedile prijetnje smrću
Moj najstariji sin ima Downov sindrom i ide u razred općeobrazovnog vrtića. On je jedino dijete u svojoj školi s Downovim sindromom, a školski okrug dao mu je lijepu titulu iznimnog djeteta.
Imam i kćer i još jednog sina. Vidim scenarij koji se događa u našoj budućnosti kada jedan od njih uhvati vjetar o Charliejevom statusu iznimnog djeteta. Mislim, jesu li Emma i Liam doista manje izuzetne? Zašto osjećamo potrebu da djetetovu razliku nadoknadimo stavljanjem na pijedestal riječima poput "iznimno" i "posebno"?
I zašto toliko ljudi ogorčeno dijeli poruku da dijete s Downovim sindromom zaslužuje živjeti kada diljem svijeta većina žena pobaci dijete s Down sindromom?
Razlog se svodi na jednu primarnu istinu: Većina članova medicinske zajednice ne dobiva obrazovanje i obuku o tome kako danas može izgledati život s Down sindromom. Mnogi su odrasli u vrijeme kada su djeca s Down sindromom bila institucionalizirana i smatrana bezvrijednima. Ne tako davno smatralo se da osobe s Down sindromom nisu sposobne pridonijeti društvu. Dovraga, danas sam naišao na ljude s takvim stavom.
Dirljivo pismo Emmyne majke može to promijeniti.
Podijelimo poruku da ova obitelj ne može zamisliti život bez Emmy, ali nemojmo nadmašiti iskustvo. Budimo stvarni. Reci istinu. Roditeljstvo djeteta s dodatnim kromosomom možda nije najjednostavnije, ali neće biti ni najteže limenka budi nevjerojatna i ispunjena s toliko ljubavi.
Zvuči općenito kao roditeljstvo? Točno.
Jer koliko god ponekad osjećala gotovo paničnu potrebu da svijet vidi moje dijete kao nevjerojatno, bit će mi više povjerenja i poštovanja ako podijelim istinu. Moramo uravnotežiti poruku da je osoba s Down sindromom nevjerojatna s činjenicama o izazovima s kojima se netko može suočiti s Down sindromom, a sve s ciljem minimiziranja tih prepreka kako bi se svakoj osobi pružila najbolja šansa za sretnu, produktivnu život.
Više:Napokon shvaćam kako pornografija nadahnuća boli djecu poput mene
U redu je biti iskren. Priča u pismu Emmyne mame je točna: Svako je dijete savršeno.
Ali svako dijete je također nesavršen. Vidimo li nedostatke samo u maternici ili u trećem razredu s dijagnozom disleksije? (Ili u predškolskoj dobi, kada osjećaji našeg mališana postanu preveliki da bi se mogao nositi s njim i on svoju užasnutost priopćuje prijatelju putem udarca u kamion kiper? Naravno, hipotetički.)
Kad dijete postane invalid s 8 ili 10 ili 12 godina, vidimo li tu smetnju kao nesavršenost ili kao izazov za prevladavanje? Postaje li odrasla osoba ozlijeđena u prometnoj nesreći manje ljudsko biće jer se sada kreće invalidskim kolicima?
Radi se o perspektivi, a popularnost Emmyjevog pisma daje nam ogromnu priliku da promijenimo pogled ljudi koje poznajete u medicinskoj zajednici. Činjenica je da svaki liječnik ima obvezu obavijestiti buduću majku o svim njezinim izborima ako se tijekom trudnoće pojavi bilo koji problem. Ti izbori uključuju abortus. No umjesto da se protivimo ideji pobačaja, što ako bismo uložili svoju energiju u osiguravanje da je svaki član medicinske zajednice točno obrazovan kroz nepristran, uravnotežen informacija?
Više: Oporezivanje pelena loša je stvar koju treba učiniti mamama
Zalažite se za obrazovanje. Zahtijevajte da svaka medicinska škola to pismo učini obveznim čitanjem za svakog učenika, ali i zahtijevati uravnotežene podatke koji će ga pratiti.
Josip P. Kennedy, Jr. Foundation Razumijevanje dijagnoze Down sindroma je točna, uravnotežena i ažurirana knjižica za uporabu pri postavljanju dijagnoze Down sindroma. To je dio Nacionalni centar za prenatalne i postnatalne resurse na Sveučilištu u Kentuckyju Institut za humani razvoj. Knjižica je jedini prenatalni izvor koji su pregledali predstavnici nacionalnih medicinskih organizacija i organizacija za Downov sindrom i dostupan je u tiskanom i digitalnom formatu, a neki u medicinskoj zajednici nazivaju ga zlatnim standardom za isporuku dijagnoza.
Tiskane kopije besplatne su za medicinske djelatnike i buduće roditelje; digitalne knjige besplatne su za sve. Tiskane kopije mogu se zatražiti od liječnika ili bilo tko može preuzeti ePub putem pametnog telefona, tableta ili stolnog računala.
Stephanie Meredith stvorila je materijale dok je njezin sin Andy bio mlad. Danas je Andy poput svakog tinejdžera kojeg sam upoznala, koji bi želio biti Batman, a također želi da njegova mama prestane pričati o njemu. Oprosti, Andy. Mi mame možemo biti takve - tako smo prokleto ponosne na svako svoje dijete. Svi ste izuzetni. Svi ste pogrešni - baš kao i vaše mame, ali to je članak za drugi dan.
Moj najstariji sin, Charlie, otvorio mi je oči što znači biti smatran invalidom u našem društvu, i baš kao Stephanie, borit ću se svaki dan da promijenim odgovor iz onog iz sažaljenja u jedan od optimizam. Jedan od istine.
Borite se protiv pobačaja, ali tražite obrazovanje. Nemojte samo reći: "Da, Emmy, Charlie i Andy zaslužuju živjeti." Pokažite nam zagovarajući uključivanje u učionice, na radna mjesta, nogometna igrališta i u crkvu. Pokažite nam tako što ćete danas naručiti Lettercase materijale za ured vašeg OB -a.
Manje dugih. Još akcije.
Prije nego odete, odjavite se naš slideshow ispod:
