माता-पिता और चिकित्सक अपने पसंदीदा ऑनलाइन संसाधनों को साझा करते हैं ताकि बच्चों में कौशल बनाने में मदद करने के लिए सर्वोत्तम उपकरण और खिलौने मिल सकें विशेष जरूरतों, संवेदी से लेकर खिला मुद्दों तक।
वे महत्वपूर्ण नेटवर्किंग साइटों को भी साझा करते हैं, जहां माता-पिता समान चुनौतियों का सामना कर रहे अन्य माता-पिता से जुड़ सकते हैं।
यदि आपके पास विशेष आवश्यकता वाले बच्चे हैं या उनके साथ काम करते हैं, तो इंटरनेट एक डरावनी जगह हो सकती है तथा संसाधनों से भरा एक चौका। जानकारी, चिकित्सा उपकरण और सभी माता-पिता को क्या चाहिए, इसके लिए विशेषज्ञ-समर्थित साइटें निम्नलिखित हैं: समझ और समर्थन।
नेशनल डाउन सिंड्रोम सोसाइटी (एनडीएसएस) सिफारिश करती है:
- एनडीएसएस का ऑनलाइन संसाधन अनुभाग, प्रसवपूर्व निदान से लेकर वयस्क संसाधनों तक की जानकारी प्रदान करता है।
- टॉकटूल - भाषण, मौखिक नियुक्ति और खिला विकार के साथ-साथ मूल्यांकन और चिकित्सा सेवाएं।
- योग्यता (जो स्कूल स्पेशलिटी के साथ जुड़ गया है) संतुलन, स्थिति, गतिशीलता, संचार, ठीक मोटर और अधिक जैसे क्षेत्रों में 4,000 से अधिक उत्पाद प्रदान करता है।
- एबलडाटा "एक महान, उद्देश्यपूर्ण संसाधन है जो चिकित्सा उपकरणों और खिलौनों सहित सभी प्रकार के उत्पादों की समीक्षा करता है," एनडीएसएस के जूली सेवलोस कहते हैं।
- एबलनेट "संदर्भ में समाधान' बनाता है जो उन पेशेवरों को उत्साहित और सशक्त बनाता है जो विकलांग लोगों की सेवा करते हैं - साथ ही साथ स्वयं लोगों को - की गुणवत्ता को बदलने के लिए जीवन, "अपने मिशन के अनुसार, जो विकलांग लोगों को घर पर, काम पर, स्कूल में और उनके में सक्रिय भागीदार बनने में मदद करने के लिए समाधानों पर केंद्रित है। समुदाय
- खिलौने "आर" हमें अलग-अलग सूची - "यह इतना आसान, सुलभ और डराने वाला नहीं है," सेवलोस कहते हैं।
भाषण, भोजन या जीआई मुद्दों के लिए साइटें
- GIKids बच्चों और माता-पिता के लिए बाल चिकित्सा पाचन स्थितियों, जैसे रिफ्लक्स और जीईआरडी के उपचार और प्रबंधन के बारे में आसानी से समझ में आने वाली जानकारी प्रदान करता है।
- अप्राक्सिया-किड्स मोटर योजना / अप्राक्सिया मुद्दों पर केंद्रित है।
- नई दृष्टि खिला विकारों पर संसाधन प्रदान करता है। "यह गहन लेखों के साथ एक महान वेबसाइट है," जूली कौज़ेल, एसएलपी कहते हैं।
आत्मकेंद्रित के लिए संसाधन
- आत्मकेंद्रित बोलता है एक अग्रणी है आत्मकेंद्रित विज्ञान और वकालत संगठन, आत्मकेंद्रित के कारणों, रोकथाम, उपचार और इलाज में अनुसंधान के वित्तपोषण के लिए समर्पित; आत्मकेंद्रित स्पेक्ट्रम विकारों के बारे में जागरूकता बढ़ाना; और ऑटिज्म से पीड़ित व्यक्तियों और उनके परिवारों की जरूरतों की वकालत करना।
- राष्ट्रीय आत्मकेंद्रित संसाधन सस्ती ऑटिज्म और एस्परगर के उत्पादों, संवेदी खिलौने, भारित बनियान, ऑटिज्म स्कूल की आपूर्ति, मौखिक मोटर उपकरण और बहुत कुछ के साथ एक ऑनलाइन स्टोर शामिल है।
विशेष जरूरतों के लिए सामान्य संसाधन
- डिस्काउंट स्कूल आपूर्ति "एक छूट स्कूल आपूर्ति वेबसाइट है जिसमें विशेष आवश्यकता वाले बच्चों के लिए बहुत सारे महान शैक्षिक उपकरण और खिलौने हैं," के टेरी लेटन कहते हैं डाउन सिंड्रोम ग्रेटर चार्लोट का संघ (उत्तरी केरोलिना)।
- राष्ट्रीय संघ, युवा बच्चों की शिक्षा के लिए एक परिवार संसाधन वेबसाइट है।
- SupportForSpecialNeeds.com माता-पिता द्वारा बनाए गए माता-पिता के लिए एक संसाधन है।
भौतिक चिकित्सक निक्की डेगनर कहती हैं: “बच्चे पहेली की तरह होते हैं। कई टुकड़े हैं, और जैसे ही आप टुकड़ों को एक साथ रखना शुरू करते हैं, कभी-कभी नई चीजें सामने आती हैं - जो कि सिर्फ और टुकड़े हैं - और कभी-कभी हमें कुछ चीजों को मोड़ना पड़ता है... टुकड़ों को फिट करने के लिए। जैसे-जैसे हम पहेली को सुलझाएंगे, आश्चर्यजनक प्रगति होगी।"
सभी बच्चों के लिए मजेदार साइट
सुपर डुपर प्रकाशन एक माँ द्वारा स्थापित किया गया था जिसने भाषण-भाषा रोगविज्ञानी के रूप में काम करते हुए उपयोग में आसान चिकित्सा सामग्री बनाई थी।
सामाजिक मीडिया
सोशल मीडिया कैसे मदद कर सकता है? डाउन सिंड्रोम वाले एक बच्चे की मां के रूप में हाल ही में फेसबुक पर पोस्ट किया गया: "[मदद करने के तरीके हैं] कोई है जो अपने बच्चे को पूरी तरह से स्वीकार करने के लिए लंबी सड़क में एक छोटी सी टक्कर को दूर करने के लिए संघर्ष कर रहा है निदान। जन्म से लेकर वयस्कता तक, हमेशा धक्कों का सामना करना पड़ता है, जहाँ आप रुकते हैं और कहते हैं, "क्यों मेरा बच्चा?"
"आप टक्कर के दूसरी तरफ खड़े नहीं होते हैं और आपको लगता है कि उन्हें अच्छी सलाह है; तुम अपना हाथ फैलाते हो, ताकि उन्हें इस भारी टक्कर से उबरने में मदद मिल सके।”
जबकि वर्षों पहले, माता-पिता ने अपने बच्चों के लिए संसाधनों और सूचनाओं का संकलन किया हो सकता है, आज के माता-पिता अक्सर एक विशेष आवश्यकता बोर्ड बनाते हैं Pinterest. अधिकांश ऑनलाइन संसाधन पाठकों को अपनी साइटों से पिन करने की अनुमति देते हैं, या व्यक्ति अपने वेब ब्राउज़र में सामग्री को "बुकमार्क" पर खींच सकते हैं, जहां "इसे पिन करें" दिखाई देगा।
"Pinterest मेरे लिए जानकारी का खजाना रहा है," जेन कहते हैं, जिनके दो बच्चे हैं, जिनमें डीएस के साथ एक बच्चा भी शामिल है। "मुझे सबसे अच्छी चीजें मिलती हैं जिन्हें हम चिकित्सकीय रूप से उपयोग करते हैं। [एक अभिभावक के रूप में, आपको] हमेशा लीक से हटकर सोचने और साधन संपन्न होने के लिए तैयार रहना होगा।
फेसबुक
डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों के लिए समावेश इसके 1,200 से अधिक सदस्य हैं और डी के साथ बच्चों के माता-पिता, देखभाल करने वालों, चिकित्सकों और शिक्षकों से बातचीत के माध्यम से जानकारी और सहायता प्रदान करते हैं।
ब्लॉग
लेनी लैथम, आईटीएफएस, बीए, के पास नियमित रूप से ब्लॉगों की सूची है। वह कहती हैं, "कभी-कभी, माता-पिता के पास कुछ ऐसा होता है जो उन्होंने पाया है कि उनके बच्चे के लिए काम करता है जो अन्य बच्चों के लिए काम कर सकता है।"
- हेंडरसन परिवार - ऐसे परिवार से जिसके बच्चे को माइक्रोसेफली है
- सुबह से पहले - पैट्रिस और मैट विलियम्स द्वारा, माता-पिता जिनके बेटे को एक दुर्लभ आनुवंशिक त्वचा विकार है जिसे जंक्शनल एपिडर्मोलिसिस बुलोसा कहा जाता है
- रबर की तलवारों से राक्षसों से लड़ना - रॉब रमेल-हडसन द्वारा, जिनकी बेटी, शूयलर को बाइलेटरल पेरिसिलवियन पॉलीमाइक्रोग्रिया है, एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल स्थिति है जो उसे बोलने में असमर्थ बनाती है
- असामान्य भाव - नीदर परिवार द्वारा, जिनकी बेटी माया के पास अज्ञात मूल के वैश्विक विकास संबंधी विलंब हैं; ब्लॉग में ऑगमेंटेटिव/सहायक संचार पर जानकारी शामिल है
बोनस संसाधन: संपीड़न बनियान, $45.95
मुलाकात प्रशांत बाल चिकित्सा आपूर्ति और "भारित संपीड़न बनियान FF5330" खोजें।
कैरी फ्रेसोली, ओटीआर / एल, व्यावसायिक चिकित्सक और हंटर्सविले, नॉर्थ में लेक नॉर्मन चिल्ड्रन थेरेपी के सह-मालिक कैरोलिना, कहती है, "मुझे यह पसंद है कि यह एक भारित संपीड़न बनियान है और यह कीमत मेरे लिए सबसे अच्छे में से एक है मिला। मेरा एक परिवार है जिसमें इस कंपनी का एक परिवार है और वे इससे बहुत खुश हैं!"
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