विकलांग लोगों को COVID-19 से मरने का खतरा अधिक होता है, फिर भी कई राज्य, काउंटी और देश वैक्सीन रोलआउट में उन्हें प्राथमिकता देने में विफल रहे हैं।
एकअध्ययन, फेयर हेल्थ और जॉन्स हॉपकिन्स मेडिकल स्कूल द्वारा संचालित, ने पाया कि विकासात्मक और बौद्धिक वाले लोग विकलांग लोगों में वायरस से मरने की संभावना तीन गुना अधिक होती है - एक मृत्यु दर केवल फेफड़ों वाले व्यक्तियों से मेल खाती है कैंसर। इसी तरह, एक यूनाइटेड किंगडम के राष्ट्रीय सांख्यिकी कार्यालय से विश्लेषण ने निष्कर्ष निकाला कि विकलांग वयस्कों ने यूके की COVID-19 से संबंधित मौतों का 59 प्रतिशत हिस्सा बनाया, जबकि आबादी का सिर्फ 17 प्रतिशत हिस्सा था। एक औररिपोर्ट good से पता चलता है कि सीखने की अक्षमता वाले लोगों के बिना COVID से मरने की संभावना छह गुना अधिक थी।
प्रचुर पुष्टि के बावजूद, स्थानीय सरकारें हिलती नहीं हैं। भले ही योग्यता थे राष्ट्रीय स्तर पर संशोधित, यह आवश्यक रूप से समस्या का समाधान नहीं करेगा। पात्रता संबंधी जटिलताओं के अलावा, कई टीकाकरण पंजीकरण और सूचना वेबसाइटों की अवहेलना की जाती है विकलांगता कानून, अनिवार्य पहुंच सुविधाओं का अभाव।
वेबउद्देश्य, एक वेब एक्सेसिबिलिटी गैर-लाभकारी संस्था, सभी 50 राज्यों में वैक्सीन की जानकारी और पंजीकरण वेबसाइटों का विश्लेषण करती है और कोलंबिया जिला, और पाया कि, औसतन 94 राज्य-स्तरीय COVID-19 वैक्सीन पृष्ठों का औसत 18.9 पता लगाने योग्य है त्रुटियाँ।"सबसे आम त्रुटि कम कंट्रास्ट टेक्स्ट थी जो टेक्स्ट को पढ़ने में मुश्किल बनाती है, खासकर कम दृष्टि वाले उपयोगकर्ताओं के लिए,"जारेड स्मिथ, यूटा स्टेट यूनिवर्सिटी में WebAim के एसोसिएट डायरेक्टर, बताते हैं वह जानती है। अन्य लगातार मुद्दों में छवियों के स्थान पर वैकल्पिक पाठ, खाली लिंक और बिना बटन के गायब थे विवरण और अनुपलब्ध प्रपत्र इनपुट लेबल जो स्क्रीन रीडर के लिए प्रपत्र फ़ील्ड के उद्देश्य या कार्य का वर्णन करते हैं उपयोगकर्ता, वह कहते हैं
ला टाइम्स ने बताया कि कम से कम सात राज्यों में दृष्टिहीन निवासी सहायता के बिना अप्वाइंटमेंट बुक करने में असमर्थ थे दुर्गम वेबसाइटें, हालांकि यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि दुर्गमता अन्य वेबसाइटों के लिए भी एक समस्या है।
"दुर्गमता, दुर्भाग्य से, अपवाद से अधिक आदर्श है," स्मिथ बताते हैं। "वेब एक्सेसिबिलिटी के बारे में अक्सर जागरूकता की कमी होती है, लेकिन यह भेदभाव का उचित बहाना नहीं है।"
मारिसा डिटकोव्स्की, जो कानूनी गैर-लाभकारी त्ज़ेडेक डीसी में विकलांग समुदाय परियोजना का नेतृत्व करता है और राष्ट्रीय विकलांग कानून छात्र आवास में नौकरी आवास के सहयोगी निदेशक के रूप में कार्य करता है, इससे सहमत हैं। "अपॉइंटमेंट लेने के लिए वेबसाइटें पहुंच योग्य नहीं हैं, और वेबसाइटें टीकों के बारे में जानकारी तक पहुंचने के लिए, चरण, और जो चल रहा है, वह दुर्गम है, ”वह कहती हैं, दुर्गमता एक शाब्दिक, भौतिक मुद्दा है क्योंकि कुंआ। कई सामूहिक टीकाकरण स्थलों में वैयक्तिकरण के लिए बहुत कम जगह होती है, किसी को आवास की आवश्यकता होती है, और लंबी लाइनों में और/या भीड़-भाड़ वाले प्रतीक्षालय में बाहर प्रतीक्षा करने की आवश्यकता होती है। (यह परीक्षण साइटों के लिए भी जाता है।)
“हम महामारी की शुरुआत से ही यह समझाने की वकालत कर रहे हैं कि विकलांग लोग कौन हैं हैं, और समझाते हैं कि हम एक स्वास्थ्य विषमता आबादी हैं, "सुसान दोहा, कार्यकारी निदेशक कहते हैं विकलांग न्यूयॉर्क की स्वतंत्रता के लिए केंद्र. "हमें स्वास्थ्य विभाग को रोकथाम के बारे में विकलांगता साहित्य भेजने में कठिनाई हुई है और परीक्षण, और उन्हें यह पता करने के लिए कि टीकाकरण प्रणाली तक लोगों की पूर्ण और समान पहुंच कैसे होगी। ”
इसके अलावा, दोहा कहते हैं, कि विकलांगता की दर अधिक है कुछ आबादी के बीच. उदाहरण के लिए, संयुक्त राज्य अमेरिका में चार अश्वेत लोगों में से एक को विकलांगता प्रभावित करती है, जो अलास्का मूल निवासियों को छोड़कर सभी जातीय समूहों का उच्चतम अनुपात है, जिसका अनुपात दस में तीन है। विकलांग लोगों में गरीबी दर भी बहुत अधिक है:2018 में, 26.9 प्रतिशत विकलांग लोग गरीबी में जी रहे थे, जो कि गैर-विकलांग लोगों की तुलना में दोगुने से भी अधिक है।
दोहा कहते हैं, "गरीबी का एक बड़ा विभाजन है, इस कारण से, विकलांग लोगों के होने की संभावना कम है इंटरनेट और/या प्रौद्योगिकी तक पहुंच, विशेष रूप से महामारी के बीच जब सार्वजनिक सुविधाएं, जैसे सार्वजनिक पुस्तकालय, अब नहीं हैं पहुंच योग्य।
"ऐसे लोग हैं जो कलंक और भेदभाव से दोगुने प्रभावित हैं, और परीक्षण, अनुरेखण, उपचार और रोकथाम सुनिश्चित करने के लिए सिस्टम को विशेष रूप से सावधान रहना चाहिए," वह कहती हैं। उसके लिए, हालांकि, उन्हें ठीक से तैयार किया जाना चाहिए: लोगों को दुभाषियों, कैप्शनिंग और वीडियो की आवश्यकता होती है, और प्रदाताओं को यह समझना चाहिए कि विभिन्न विकलांग लोगों के साथ कैसे संवाद करना है, जैसे के माध्यम से मूलपाठ।
सिवाय इसके कुछ नहीं हो रहा है।
"वे इन वीडियो को COVID-19 और टीकों के बारे में पोस्ट कर रहे हैं, लेकिन वे या तो कैप्शन नहीं हैं, या उनके पास ASL नहीं है," वह कहती हैं। "हमें स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के लिए प्रशिक्षण की आवश्यकता है जो उचित आवास प्रदान करने के दायित्व को संबोधित करते हैं।"
और सिर्फ इसलिए कि वे पात्र हैं, इसका मतलब यह नहीं है कि इन व्यक्तियों के लिए टीका उपलब्ध है।
"वैक्सीन रोलआउट, काफी स्पष्ट रूप से, विकलांग लोगों के बड़े हाशिए पर जाने का एक लक्षण है," एडम ज़िमरमैन कहते हैं, जो दृष्टिबाधित है लेकिन अभी तक एरिज़ोना में योग्य नहीं है, जहां वह अपने मंगेतर के साथ रहता है। "विकलांग लोगों को हमेशा विधायी रूप से या सामुदायिक प्राथमिकता में बाद में सोचा गया है।"
ज़िमरमैन बताते हैं कि उनकी दृश्य हानि उन्हें COVID के अनुबंध के लिए एक उच्च जोखिम में डालती है क्योंकि वह ड्राइव नहीं कर सकता है और कभी-कभी सवारी-शेयर पर निर्भर करता है। "मुझे नहीं पता कि ड्राइवर अपने रोजमर्रा के जीवन में सावधान हो रहा है, या यदि पिछले यात्री हैं," वे कहते हैं। “मैं यह नहीं बता सकता कि क्या ड्राइवर ने वास्तव में मास्क पहना हुआ है। मुझे भरोसा करना होगा कि वे हैं। ” साथ ही, वह यह पहचानने के लिए लोगों और वस्तुओं को छूने पर निर्भर करता है कि वे कौन हैं और क्या हैं। उसका विशिष्ट रूप से बढ़ा हुआ जोखिम इस तथ्य को बनाता है कि वह संभवतः मई तक टीकाकरण के लिए योग्य नहीं होगा - यदि बाद में नहीं - तो और भी निराशाजनक।
हालांकि विकलांग समुदाय के लिए, यह लापरवाही विशेष रूप से नई नहीं है।
दोहा कहते हैं, "विकलांग लोगों के प्रति स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में भेदभाव का एक रिकॉर्ड और चल रहा रिकॉर्ड रहा है।" "वहां से शुरू करना होगा: नसबंदी, संस्थागतकरण के साथ, [तथ्य यह है कि लोग] विकलांग लोगों को लोगों के रूप में नहीं देखते हैं।
ये असमानताएं आज भी कायम हैं।
के कार्यकारी निदेशक कैरोल टोंक्स कहते हैं, "विकलांग लोगों को ऐतिहासिक रूप से आपातकाल और आपदा योजना से बाहर रखा गया है।"एलायंस सेंटर फॉर इंडिपेंडेंस, एक न्यू जर्सी गैर-लाभकारी संस्था जो विकलांग लोगों के लिए स्वतंत्र जीवन जीने को बढ़ावा देती है। टोंक्स का कहना है कि केंद्र को लगातार कॉल आ रहे हैं कि वे वैक्सीन के लिए पंजीकरण और/या कैसे प्राप्त कर सकते हैं, और कोई नहीं है उनके बेटे, जो ऑटिस्टिक और उच्च जोखिम वाले, सामाजिक रूप से चिंतित और सुइयों से डरे हुए हैं, जैसे लोगों के लिए उनके स्थान पर राज्यव्यापी योजना है। उनके। "जो लोग अपने घरों से बाहर निकलने में असमर्थ हैं, उनके लिए एक योजना पर शुरू से ही विचार किया जाना चाहिए था," वह कहती हैं। "विकलांग लोगों को टीका प्राप्त करने के लिए पहुंच के लिए संघर्ष नहीं करना चाहिए।"
रोलआउट विकलांग लोगों के लिए विशेष रूप से निराशाजनक है, जो अपने गैर-विकलांग साथियों को देखने के लिए मजबूर हैं, जो घर से काम कर रहे हैं, उनसे पहले टीकाकरण करवाते हैं। "मैं इंस्टाग्राम की जाँच कर रहा हूँ, लोगों को यात्राएँ करते हुए देख रहा हूँ, एक भव्य पुराना समय बिता रहा हूँ। इस बीच, मुझे अपने आवश्यक डॉक्टर की नियुक्तियों में सुरक्षित रूप से जाने से भी डर लगता है, ”कहते हैं सामंथा मन्निस, एक लेखिका और विकलांगता अधिवक्ता जो अभी तक अपने कैलिफोर्निया राज्य में योग्य नहीं है। उसने कहा, वह मानती है कि वह लाइन काटने के लिए व्यक्तियों को दोष नहीं दे सकती। "मैं उन बड़ी प्रणालियों और संरचनाओं को दोष देता हूं जो हमें सुरक्षित रखने वाली हैं, जो जानते थे कि ऐसा करने के लिए उन्हें क्या करना चाहिए, लेकिन ऐसा नहीं किया।"
हीदर टॉमकोपिट्सबर्ग स्थित ब्लॉगर और विकलांगता कार्यकर्ता, जिन्होंने 2018 में मिस व्हीलचेयर यूएसए का खिताब जीता था, उन्हें लगता है कि इस महामारी के दौरान विकलांग लोगों की अवहेलना की गई है। "वैक्सीन रोलआउट सिर्फ एक और स्थिति रही है जहां मैंने महसूस किया है कि मेरी जरूरतों और विकलांग लोगों की जरूरतों को नजरअंदाज किया जा रहा है," वह कहती हैं। "जब तक वे सक्रिय रूप से विकलांग निवासियों से इनपुट नहीं मांगते, यह सामान्य है कि विकलांग समुदाय को भुला दिया जाता है, या बाद में जोड़ा जाता है।"
एंड्रिया डाल्ज़ेल, न्यूयॉर्क शहर की एक नर्स और व्हीलचेयर का उपयोग करने वाली विकलांगता कार्यकर्ता भी यही कहती हैं। "यह राजनेताओं को स्वास्थ्य देखभाल पर निर्णय लेने में सक्षम होने के लिए वापस जाता है जो उन्हें नहीं करना चाहिए," वह कहती हैं। "आपके पास स्वास्थ्य सेवा [श्रमिक] हैं जो हमें नहीं समझते हैं, जो - भले ही वे अपनी ओर से निर्णय लेने वाले हों - हमारे बारे में सोचें कि जीवन की गुणवत्ता नहीं है, सिस्टम पर बोझ है। और राजनेता भी ऐसा ही सोचते हैं।"
"यह इस तरह का है, 'हां, हम यह जानने के लिए पर्याप्त परवाह करते हैं कि आपको COVID मिल जाएगा, लेकिन हम वास्तव में आपके जीवन को बचाने के लिए पर्याप्त परवाह नहीं करते हैं क्योंकि आप एक बोझ हैं। हमें नहीं लगता कि आपके जीवन की गुणवत्ता इसके लायक है, '' वह आगे कहती हैं।
हाल ही में हुए एक अध्ययन के अनुसार, पांच में से चार अमेरिकी चिकित्सक गंभीर रूप से विकलांग लोगों को अन्य रोगियों की तुलना में जीवन की खराब गुणवत्ता के रूप में देखते हैंअध्ययन. इसके अलावा, केवल 40 प्रतिशत डॉक्टर विकलांग रोगियों को "देखभाल की समान गुणवत्ता प्रदान करने" की अपनी क्षमता में आत्मविश्वास महसूस करने की रिपोर्ट करते हैं।
(अध्ययन के नीचे एक टिप्पणी में लिखा है, "विकलांगता समुदाय में हम दशकों से इसे जानते हैं।")
यह पूछे जाने पर कि क्या इस अध्ययन का तात्पर्य है कि डॉक्टर विकलांग लोगों के जीवन को बचाने के लिए हर संभव प्रयास नहीं कर रहे हैं, दल्ज़ेल जवाब देते हैं, "वे नहीं हैं।"
"वे वास्तव में स्वास्थ्य सेवा की दुनिया में [विकलांगता] का अध्ययन नहीं कर रहे हैं," वह जारी है। "[मेडिकल] जर्नल हमेशा उपसमूह के रूप में अक्षमता को याद कर रहे हैं। हम दौड़ को छूते हैं, हम लिंग को छूते हैं, लेकिन अगर वे विकलांग हैं तो हम शामिल नहीं कर रहे हैं। यदि आप उन्हें पढ़ाई में शामिल नहीं कर रहे हैं, तो आप वास्तव में कैसे अभ्यास कर रहे हैं और ये निर्धारण कैसे कर रहे हैं?"
वह कहती हैं, "पेशे में हमारे और अधिक होने का कारण यह है कि हम समझते हैं कि हमें देखा भी नहीं जाता है।"
चार में से एक अमेरिकियों - संयुक्त राज्य में 61 मिलियन लोग - कम से कम एक विकलांगता होने की रिपोर्ट। यह आबादी का एक बहुत बड़ा हिस्सा है जो स्वास्थ्य नीति-निर्माताओं द्वारा ऐतिहासिक रूप से उपेक्षित रहा है, और अब भी उपेक्षित है। सहयोगी और अधिवक्ता आगे बढ़ने के लिए समान पहुंच और उपचार कैसे सुनिश्चित कर सकते हैं?
"एक संभावित विकल्प उच्च जोखिम सुनिश्चित करने को प्राथमिकता देने की कोशिश कर रहा है, विकलांग लोग पहुंच सकते हैं उनके करीब नियुक्तियाँ, ”डिटकोव्स्की ने पहुँच में सुधार के लिए एक प्रारंभिक समाधान के रूप में सुझाव दिया रोल आउट। वह कहती हैं कि जिन लोगों को इसकी आवश्यकता है, उनके लिए सुरक्षित परिवहन भी उपलब्ध कराया जाना चाहिए, और सभी वैक्सीन केंद्रों को शारीरिक रूप से सुलभ होना चाहिए।
विकलांगता समावेशन और न्यायसंगत नीति संशोधन की वकालत करने के लिए, ज़िम्मरमैन ने दोहराया कि उचित सहयोगी-शिप के लिए बोलने की आवश्यकता है की ओर से हाशिए के लोगों की - उनके बारे में नहीं बोलना। "हमें अपने लिए बोलने की सुविधा दें," वे कहते हैं।
"विकलांग लोगों को नियोजन प्रक्रिया में शामिल करने की आवश्यकता है," टोंक्स सहमत हैं, और टॉमको ने कहा गैर-विकलांग लोगों को उन कमरों में विकलांग लोगों को शामिल करने की वकालत करने के लिए जहां निर्णय होते हैं बनाया गया।
डाल्ज़ेल वही कहते हैं: "हमें मांग करनी होगी कि हम कमरे में हों, और हमारे सहयोगियों को हमारी आवाज़ें बढ़ानी चाहिए।"
और सबसे महत्वपूर्ण बात, हमें यह याद रखना चाहिए कि ये असमानताएं शून्य में मौजूद नहीं हैं: स्वास्थ्य देखभाल और पहुंच असमानताएं सदियों से विकलांग लोगों के लिए आदर्श रही हैं। "हम जिस चीज के बारे में बात कर रहे हैं वह COVID से पहले थी, और यह बाद में होगी," दोहा ने निष्कर्ष निकाला। "जब तक कि सभी को इसे संबोधित करने के लिए वेक-अप कॉल न मिल जाए।"
यह आपका वेक-अप कॉल हो सकता है।
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