सेल्मा ब्लेयर ने साझा किया कि उन्हें मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान किया गया है - वह जानती हैं

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सेल्मा ब्लेयर अपने स्वास्थ्य के बारे में एक भावनात्मक अपडेट साझा करने के लिए शनिवार को इंस्टाग्राम पर लिया: अगस्त में, उसे पता चला था मल्टीपल स्क्लेरोसिस. अभिनेता ने आगामी नेटफ्लिक्स श्रृंखला में अपनी नई भूमिका का श्रेय दिया एक और जिंदगी अपने निदान को साझा करने के अपने निर्णय के साथ।

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"मैं दो दिन पहले इस अलमारी की फिटिंग में था। और मैं गहरी कृतज्ञता में हूं। यह इतना गहरा है, मैंने साझा करने का फैसला किया है, ”ब्लेयर ने लिखा। “शानदार कॉस्ट्यूमर #Allisaswanson इस नए #Netflix शो में न केवल #harperglass पहनने वाले टुकड़े डिजाइन करेंगे, बल्कि वह ध्यान से मेरे पैरों को मेरी पैंट में रखती है, मेरे सिर पर मेरे टॉप खींचती है, मेरे कोट को बटन करती है और अपने कंधे को स्थिर करने की पेशकश करती है खुद।" 

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ब्लेयर ने स्पष्ट किया, “मुझे #multiplesclerosis है। मैं एक अतिशयोक्ति में हूँ। भगवान की कृपा से, और इच्छा शक्ति और नेटफ्लिक्स में समझदार निर्माता, मेरे पास एक नौकरी है। एक अद्भुत काम। मैं विकलांग हूं। मैं कभी-कभी गिर जाता हूं। मैं चीजें गिराता हूं। मेरी याददाश्त धुंधली है। और मेरी बाईं ओर टूटे हुए जीपीएस से दिशा-निर्देश मांग रहा है। लेकिन हम कर रहे हैं।" 

उसने खुलासा किया कि उसका सटीक निदान समय रात 10:30 बजे था। अगस्त को 16 और यह कि उन्होंने इसे अभिनेत्री एलिजाबेथ बर्कले के भाई डॉ. जेसन बर्कले से प्राप्त किया बेल ने बचाया प्रसिद्धि)।

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मदद लेने के लिए दबाव डालने के लिए एलिजाबेथ को धन्यवाद देने के अलावा, ब्लेयर ने प्रसिद्ध दोस्तों जैम किंग, सारा को धन्यवाद दिया मिशेल गेलर, फ़्रेडी प्रिंज़ जूनियर और तारा सबकॉफ़ को उस समय से समर्थन के निरंतर स्रोत होने के लिए जब से उसने सीखा उसके एम.एस.

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ब्लेयर ने अपनी खबर साझा करते हुए लिखा, वह अन्य लोगों के लिए आशा और आराम का स्रोत प्रदान करने की उम्मीद करती हैं, जिन्हें हाल ही में निदान किया गया हो सकता है।

"जब तक आप नहीं पूछेंगे तब तक आपको मदद नहीं मिल सकती। शुरुआत में यह भारी पड़ सकता है। आप सोना चाहते है। आप हमेशा सोना चाहते हैं... लेकिन मैं एक आगामी व्यक्ति हूं और मैं चाहता हूं कि मेरा जीवन किसी भी तरह भरा हो। मैं अपने बेटे के साथ फिर से खेलना चाहता हूं। मैं सड़क पर चलना चाहता हूं और अपने घोड़े की सवारी करना चाहता हूं। मेरे पास एमएस है और मैं ठीक हूं। लेकिन अगर आप मुझे देखते हैं, तो सड़क पर गंदगी फैलाते हुए, इसे उठाने में मेरी मदद करने के लिए स्वतंत्र महसूस करें। मेरे लिए अकेले में पूरा दिन लग जाता है। धन्यवाद और हम सभी चुनौतियों के बीच अच्छे दिनों को जान सकते हैं, ”उसने लिखा।

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अंत में, ब्लेयर ने अनुमान लगाया कि उसे यह बीमारी होने की संभावना है, जिसका निदान नहीं किया गया है, 15 साल तक।

के अनुसार राष्ट्रीय एमएस सोसायटी, मल्टीपल स्केलेरोसिस एक "केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक पुरानी, ​​​​अप्रत्याशित बीमारी" है जिसे प्रतिरक्षा-मध्यस्थ माना जाता है (शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से स्वस्थ सीएनएस ऊतक पर हमला करती है)।

हालांकि एमएस के लिए कोई इलाज नहीं है, हाल के वर्षों में उपचार में काफी सुधार हुआ है, और एमएस वाले लोगों के लिए दृष्टिकोण पहले की तुलना में काफी बेहतर है।