हाल के हफ्तों में राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प के दावों के बाद कि a इस साल के अक्टूबर तक नोवल कोरोनावायरस का टीका संभव हो सकता है, जॉय बेहार (ट्रम्प के राष्ट्रपति पद के लंबे समय से आलोचक) ने कहा दृश्य कि उसे उस समयरेखा पर भरोसा नहीं था — ऐतिहासिक रूप से यह देखते हुए कि उसे खोजने में कितना समय लगता है उपयुक्त रूप से प्रभावी और सुरक्षित टीका, इसका परीक्षण करें और इसे वितरण के लिए अनुमोदित करवाएं - यह जोड़ते हुए कि केवल राष्ट्रपति की बेटी इवांका ट्रम्प के मिलने के बाद जल्दबाजी में स्वीकृत वैक्सीन पर विचार करें।
"जहां तक वैक्सीन का सवाल है, मैं अमेरिका को सूचित करना चाहता हूं, अगर हम यह नहीं जानते हैं क्योंकि मैंने यह सब देखा है आप, कण्ठमाला के टीके में चार साल लगे, पोलियो के टीके में 20 साल लगे और चेचक के टीके में कुछ शताब्दियाँ लगीं, ”बिहार कहा। "इसे शुरू में 1796 में विकसित किया गया था... और यह 1950 के दशक में उपयोगी हो गया। ठीक है? करना कोई साधारण बात नहीं है। वह फिर से चुने जाने के लिए कुछ भी धक्का देंगे। इसके लिए मत गिरो। और वैसे, इवांका के लेने के बाद मैं वैक्सीन ले लूंगा।"
COVID टीकों में अमेरिका का अविश्वास? एक अस्पष्ट बीमारी के बाद एक टीके का परीक्षण रुकने के बाद, सह-मेजबान उपन्यास के लिए टीका लगवाने पर अपने विचारों पर चर्चा करते हैं कोरोनावाइरस एक बार जब कोई सार्वजनिक रूप से उपलब्ध हो जाता है। https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
- द व्यू (@TheView) 9 सितंबर, 2020
जवाब में, ट्रंप ने ट्विटर पर लिया और यह कहकर जवाब दिया "डील," @ -आईएनजी बिहार। “मैं ऐसा करने के लिए आपके शो पर आऊंगा। मुझे एफडीए पर भरोसा है और सभी अमेरिकियों को भी ऐसा ही करना चाहिए। इस वायरस को हराना हमारी सामूहिक सर्वोच्च प्राथमिकता होनी चाहिए।" SheKnows ईमेल के माध्यम से टिप्पणी के लिए पहुंचे और व्हाइट हाउस के प्रवक्ता कैरोलिना हर्ले ने लिखा "उनकी टिप्पणी ही ट्वीट है। जब एफडीए द्वारा अनुमोदित एक टीका है, अगर जॉय इसे लेने से डरता है - इवांका इसे अपने साथ लेने के लिए आएगी।
गैर-वैज्ञानिक व्यक्तित्वों के बीच खेल का मैदान एक तरफ (जो बहुत मज़ेदार हैं, हम मानते हैं लेकिन वास्तव में एक चिकित्सा दृष्टिकोण से सहायक नहीं हैं), यह विचार कि हम एक सुरक्षित प्राप्त कर सकते हैं, (अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन) निकट भविष्य में एफडीए-अनुमोदित और कार्यात्मक टीका - जैसे प्रस्तावित "अक्टूबर तक" समयरेखा - क्या एक चिकित्सा पेशेवर सबसे अधिक के लिए आलोचनात्मक रहा है अंश। विशेष रूप से हाल के बयानों के साथ वित्तीय समय एफडीए आयुक्त से डॉ. स्टीफन हैन ने कहा कि एजेंसी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण को मंजूरी देने पर विचार कर सकती है/अनुमोदन चरण 3 के परीक्षणों के पूरा होने से पहले, तेजी से टीके के अत्यधिक आशावादी होने के बारे में चिंताएं बहुत वास्तविक हैं।
"संयुक्त राज्य अमेरिका में विकास भगोड़ा आशावाद के खतरों को दिखा रहा है," केंट सेपकोविट्ज़, सीएनएन मेमोरियल स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर में चिकित्सा विश्लेषक और एक चिकित्सक और संक्रमण नियंत्रण विशेषज्ञ न्यूयॉर्क गुरुवार को एक ऑप-एड में लिखा. असंख्य का हवाला देते हुए ऐसे उदाहरण जहां टीके समय से पहले दिए गए थे, वह नोट करता है कि "यदि जल्दी किया जाता है, तो अक्टूबर के किसी भी उत्पाद के टीकाकरण का संभावित परिणाम नवंबर बुखार और गले में खराश और सिरदर्द होगा - और शायद मुकदमे और वास्तविक नुकसान भी। राजनीति से प्रेरित किसी भी हड़प को एक बार फिर से जल्दी ठीक करने के लिए वास्तविकता से रोक दिया जाएगा। ”
जबकि जल्दी से एक टीका उपलब्ध कराने के लिए नैतिक और वित्तीय प्रोत्साहन हैं (विशेष रूप से उन कंपनियों के बीच जो इसे विकसित करने के लिए एक-दूसरे की होड़ लगा रही हैं, कई बायोफार्मास्युटिकल कंपनियों ने इस मिशन में विज्ञान और सुरक्षा को गति से अधिक प्राथमिकता देने की प्रतिज्ञा पर हस्ताक्षर किए हैं।
"... अधोहस्ताक्षरी बायोफार्मास्युटिकल कंपनियां, विकास के लिए हमारी चल रही प्रतिबद्धता को स्पष्ट करना चाहती हैं और उच्च नैतिक मानकों और ध्वनि वैज्ञानिक के अनुसार COVID-19 के लिए संभावित टीकों का परीक्षण सिद्धांत, "प्रति संकल्प. “COVID-19 के लिए किसी भी संभावित टीके सहित टीकों की सुरक्षा और प्रभावकारिता की समीक्षा की जाती है और दुनिया भर की विशेषज्ञ नियामक एजेंसियों द्वारा निर्धारित किया जाता है, जैसे कि यूनाइटेड स्टेट्स फ़ूड एंड ड्रग प्रशासन (एफडीए)। FDA ने COVID-19 टीकों के विकास के लिए स्पष्ट मार्गदर्शन और अमेरिका में उनके संभावित प्राधिकरण या अनुमोदन के लिए स्पष्ट मानदंड स्थापित किए हैं। FDA के मार्गदर्शन और मानदंड संभावित COVID-19 टीकों की सुरक्षा और प्रभावकारिता को स्पष्ट रूप से प्रदर्शित करने के लिए आवश्यक वैज्ञानिक और चिकित्सा सिद्धांतों पर आधारित हैं। अधिक विशेष रूप से, एजेंसी की आवश्यकता है कि नियामक अनुमोदन के लिए वैज्ञानिक प्रमाण बड़े, उच्च गुणवत्ता वाले नैदानिक परीक्षणों से आने चाहिए जो हैं यादृच्छिक और पर्यवेक्षक-अंधा, विविध में प्रतिभागियों की महत्वपूर्ण संख्या के साथ उचित रूप से डिजाइन किए गए अध्ययनों की अपेक्षा के साथ आबादी।"
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