Alors que nous approchons de la fin de l'année, COVID-19 [feminine cas ont connu une augmentation inquiétante à l'échelle nationale. Récemment, nous avons découvert que notre détaillant en vrac préféré (AKA Costco) a commencé à vendre tests de coronavirus à domicile. Et maintenant: la FDA a approuvé son premier test COVID-19 à domicile – bien que la plupart des Américains ne l'obtiendront probablement pas avant le printemps prochain. Avec une abondance de désinformation entourant la pandémie, il est tout à fait compréhensible de remettre en question la légitimité des tests rapides. Voici ce que vous devez savoir.
Les La Food and Drug Administration des États-Unis a publié un test COVID-19 d'autorisation d'utilisation d'urgence à domicile qui coûtera environ 50 $ et donnera des résultats en 30 minutes ou moins.
Selon la FDA, « Bien que les tests de diagnostic COVID-19 aient été autorisés pour la collecte à domicile, c'est le premier qui peut être entièrement auto-administré et fournir des résultats à domicile. Cette nouvelle option de test est une avancée diagnostique importante pour lutter contre la pandémie et réduire le fardeau public de la transmission de la maladie. »
Alors, en quoi cela diffère-t-il des tests que Costco a sur ses étagères ?
Le test RT-PCR de Costco a été autorisé en mai (mis à jour en octobre) par la FDA pour une utilisation d'urgence. Ils sont devenus disponibles chez Costco auprès de la société de télémédecine AZOVA, qui vous permet de collecter vos propres échantillons et d'obtenir des résultats dans les 24 à 72 heures. de leur laboratoire (via leur application sécurisée HIPAA).
Ce test approuvé par la FDA provient de la marque Lucira Health. Bien que la plupart des Américains ne devraient pas prévoir de recevoir les kits de si tôt.
Selon États-Unis aujourd'hui, Kit de test tout-en-un COVID-19 de Lucira sera limité aux patients de Sutter Health en Californie du Nord et de la Cleveland Clinic Florida à Miami-Fort Lauderdale jusqu'au printemps prochain. Et lorsque les tests sont accessibles au public, ils ne sont administrés qu'à ceux qui présentent des symptômes et sont référés par un professionnel de la santé.
Le test Lucira a été approuvé pour les personnes de 14 ans et plus soupçonnées d'avoir le COVID-19.
Chaque kit sera emballé avec un appareil, un flacon et un écouvillon, et nécessite deux piles AA. Pour obtenir des résultats précis, vous tamponnerez cinq fois dans chaque narine, remuez dans un flacon, puis enfoncez l'échantillon dans l'appareil.
Pour obtenir vos résultats, l'appareil allumera des résultats positifs ou négatifs sur l'écran une fois terminé.
A partir de maintenant, États-Unis aujourd'hui a rapporté que le test a été validé en comparant les performances à un autre test autorisé par la FDA dans un groupe de plus de 100 personnes. Le test à domicile a correctement identifié le virus dans 94,1% des échantillons détectés par le test comparatif non identifié et a rapporté avec précision des résultats négatifs dans 98% des échantillons.
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