J'ai eu un cancer du sein une fois - voici pourquoi j'ai décidé de passer des tests génétiques - SheKnows

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Quand mon petit ami et moi avons commencé à sortir ensemble, nous parlions beaucoup de notre passé; le mien comprenait récemment avoir terminé plus d'un an de traitement pour cancer du sein. Il était environ huit ans hors de l'armée. Nous avons trouvé de nombreuses similitudes dans nos chemins, mais quand il a parlé d'avoir été renvoyé et de quitter la base pour la dernière fois, sachant qu'il n'aurait pas à revenir en arrière, j'ai fait une pause.

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Je n'ai pas ça.

Il n'y a aucune garantie qu'une personne qui a survécu au cancer n'aura plus jamais le cancer. Même si vos médecins se félicitent et disent: « Nous vous avons donné le meilleur traitement qui soit », ils n'ont aucun moyen de savoir ce qui va suivre. Le traitement proposé par mon oncologue était le meilleur pour moi à l'époque, mais il y a une pièce du puzzle qui ne se soucie pas du traitement que j'ai reçu au départ.

Entrer la génétique.

Après mon diagnostic initial en 2010 et en apprenant que j'étais d'origine ashkénaze (familles juives qui originaire d'Europe de l'Est), mon oncologue m'a recommandé de passer des tests génétiques pour voir si j'étais

BRCA1- ou BRCA2-positif, car ces deux mutations génétiques sont plus fréquentes chez les Juifs ashkénazes que chez les autres origines selon l'Institut national du cancer. Matériaux de la CNje expliquent que les mutations de ces deux gènes chez les femmes signifient que leur risque de développer certains types de cancers, en particulier les cancers du sein et de l'ovaire, est plus élevé que d'autres.

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Avant ce test, il était recommandé de ne subir qu'une seule mastectomie, mais si mon test génétique s'était révélé positif pour ces deux mutations, cela n'aurait peut-être pas été le cas. Le test est revenu négatif, et nous avons tous poussé un soupir de soulagement et avons continué avec mon plan de traitement initial. On me demandait fréquemment: « Êtes-vous BRCA-positif? » et je dirais non, mais au bout d'un moment, vous commencez à vous demander s'il y a d'autres mutations que je ne connais pas ?

J'ai commencé à pousser le sujet de la génétique lors de ma dernière visite d'oncologue (je vais tous les six mois pour le sang travail) et il m'a recommandé un généticien à Washington, D.C., pour que je puisse le rencontrer pour une information session.

Récemment, je me suis assis dans le bureau de la généticienne et elle m'a montré le tableau de famille qu'elle avait créé sur la base de toutes les informations que je lui avais données concernant mes antécédents familiaux: Ma mère avait triple-négatif cancer du sein, mes deux oncles sont morts d'un cancer du pancréas et du poumon. Notre histoire familiale est parsemée de la maladie, mais elle n'a pas réussi à voir un lien cohérent. Ce qu'elle a vu, c'est que le test BRCA que j'avais fait en 2010 était essentiellement obsolète.

Comme pour les traitements contre le cancer, il y avait eu des progrès dans les tests génétiques. La question était: « Est-ce que je voulais savoir? »

J'avais vécu dans ce monde où l'on me disait depuis la fin de mon traitement en 2011 que j'étais guéri. Tout était fini. Mais et si ce n'est pas le cas? Et si les nouveaux tests pour d'autres mutations dans les gènes BRCA 1 et 2 montraient que je suis plus susceptible de développer à nouveau un cancer de l'ovaire ou du sein? Que se passe-t-il si je suis génétiquement prédestiné à un risque plus élevé de cancer du côlon ou de l'estomac ?

Elle m'a expliqué mes options: Si les nouveaux tests reviennent positifs pour d'autres mutations BRCA 1 ou 2, je pourrais commencer faire des scans tous les six mois entre mes mammographies annuelles ou je pourrais opter pour une autre mastectomie à ma droite Sein. Je n'ai pas trouvé l'une ou l'autre option particulièrement attrayante.

« Qu'en est-il du cancer de l'ovaire? » Je lui ai demandé.

"Il n'y a pas de mammographie pour les ovaires", a-t-elle répondu. « La plupart des femmes choisissent de se faire enlever les ovaires. »

Ce rendez-vous d'information descendait rapidement.

Le généticien m'a donné deux options; Je pourrais rentrer chez moi et y réfléchir, ou je pourrais cracher dans le tube, activer les enzymes qui stabilisent mon ADN et attendre deux semaines. Étant la personne impatiente que je suis, j'ai commencé à cracher.

Ce fut deux longues semaines. Je passerais de "Peu importe, je vais juste avoir un autre boulot" à "Mais je ne vouloir un autre boulot de seins", à "Je ne suis pas prêt pour la ménopause", à "Plus de syndrome prémenstruel pourrait être cool."

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J'ai reçu un e-mail d'elle deux semaines plus tard. "Bonnes nouvelles! Aucune mutation! J'ai poussé un autre soupir de soulagement.

Je comprends que beaucoup de gens n'auraient pas suivi le même chemin. Votre corps est votre corps. Il n'y a rien que vous puissiez faire pour arrêter vos gènes, et vous ne pouvez pas changer votre ADN, alors pourquoi passer votre vie à vous inquiéter? À cela, je dis: lorsque vous ne pouvez pas conduire au coucher du soleil et ne jamais regarder en arrière, vous pouvez au moins conduire avec toutes les cartes sur lesquelles vous pouvez mettre la main pour savoir où vous allez.