Est-il possible que votre future santé soit inscrite dans vos gènes avant même votre naissance? Beaucoup de gens ne veulent pas croire que leur santé n'est pas entièrement entre leurs mains. Vos antécédents familiaux sont importants, et en prenant le temps maintenant d'en savoir plus, vous pouvez prendre des mesures proactives pour prévenir les problèmes de santé potentiels à l'avenir.
Cancer
Bien que de nombreux choix de mode de vie, comme une mauvaise alimentation, le tabagisme ou le manque d'exercice, contribuent à certains cancers, la génétique peut jouer un grand rôle dans le diagnostic de ce terrible maladie. Les mutations chromosomiques qui conduisent au cancer peuvent être transmises de parent à enfant. Des mutations communément connues se trouvent dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Lorsqu'une de ces mutations est présente, le risque pour une femme de développer un cancer du sein ou de l'ovaire est considérablement augmenté. Si vous avez un parent proche avec la mutation BRCA1 ou BRCA2, les tests génétiques sont fortement encouragés. Si vous êtes vous-même diagnostiqué avec la mutation BRCA1 ou BRCA2, alors mastectomie prophylactique également car la chirurgie pour enlever vos ovaires (ovariectomie) doit être envisagée et discutée avec votre médecin.
D'autres cancers qui peuvent avoir une prédisposition génétique par le biais de mutations et de syndromes connus comprennent (mais sont sans s'y limiter) cancer colorectal, cancer de la peau mélanome, cancer du rein, cancer de la prostate et neuroendocrinien cancéreux. Si vous avez de solides antécédents familiaux de l'une de ces maladies, même si aucune mutation n'est trouvée et qu'aucun syndrome n'est diagnostiqué, il est important de parler avec votre médecin du dépistage et de la prévention, car la recherche n'a pas encore découvert toutes les mutations possibles. Un bon dépistage du cancer peut sauver des vies.
Diabète de type 2 et maladies cardiaques
Beaucoup de gens ne connaissent pas l’impact total d’antécédents familiaux importants de diabète ou de maladie cardiaque. Les médias sont remplis de mesures préventives de style de vie (comme il se doit !), telles que le contrôle des portions, la réduction de poids, l'arrêt du tabac et l'exercice. Cependant, de temps en temps, quelqu'un fait toutes les bonnes choses, et ils sont toujours diagnostiqués. Pourquoi? Très probablement parce qu'ils ont de solides antécédents familiaux de la maladie. Les ancêtres autochtones, sud-asiatiques, hispano-américains, chinois et africains ont des taux plus élevés de diabète de type 2. Si une personne ayant l'un de ces antécédents est diagnostiquée, c'est souvent à un plus jeune âge et le patient a un IMC plus faible. Les modifications du mode de vie et le dépistage précoce sont importants pour la prévention et le diagnostic précoce.
Troubles auto-immuns
Une maladie auto-immune est une maladie dans laquelle le système immunitaire s'attaque essentiellement à lui-même, pensant qu'il est étranger ou menaçant, comme une bactérie. De nombreuses maladies auto-immunes peuvent être familiales. La partie délicate des maladies auto-immunes héréditaires est que les membres de la famille peuvent avoir différentes maladies auto-immunes. Des exemples en sont le diabète de type 1, la maladie cœliaque, la maladie inflammatoire de l'intestin, le lupus et la sclérose en plaques. Étant donné que certains symptômes de troubles auto-immuns peuvent être non spécifiques au début, des antécédents familiaux peuvent guider votre médecin sur la bonne voie pour un diagnostic et un traitement appropriés.
Maladies héréditaires
Avec des antécédents familiaux des maladies ou troubles ci-dessus, vous pouvez avoir une chance accrue de l'obtenir. Cependant, il existe certaines maladies que nous pouvons soit prédire qu'une personne sera atteinte ou donner un pourcentage de chance qu'elle se développe en fonction des gènes de la mère et du père. Une liste de ceux-ci est testée chez les nouveau-nés avant même que le bébé ne rentre de l'hôpital. L'hypothyroïdie congénitale et la fibrose kystique figurent parmi la longue liste d'affections dépistées. D'autres maladies que nous héritons directement des gènes de notre mère et de notre père comprennent l'anémie falciforme, la neurofibromatose, la maladie polykystique des reins et même le daltonisme. La liste des maladies héréditaires est énorme, et c'est pourquoi il est important de savoir ce qui se passe dans votre famille.
Les antécédents familiaux comptent
Les antécédents familiaux sont importants dans de nombreux domaines, de l'asthme et des allergies à la dépression et à l'infertilité. Il est important de demander à vos parents quelles sont les conditions qui existent des deux côtés pour savoir ce que vous pourriez courir. Avant de concevoir, la même chose vaut pour votre partenaire. Si vous êtes tous les deux à risque pour la même maladie, il y a de fortes chances que votre enfant le soit aussi.
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