Les parents et les thérapeutes partagent leurs ressources en ligne préférées pour trouver les meilleurs outils et jouets pour aider à développer les compétences des enfants atteints de besoins spéciaux, des problèmes sensoriels aux problèmes d'alimentation.
Ils partagent également d'importants sites de réseautage, où les parents peuvent se connecter avec d'autres parents confrontés à des défis similaires.
Si vous avez ou travaillez avec un enfant ayant des besoins spéciaux, Internet peut être un endroit effrayant et un plein de ressources. Les sites suivants sont approuvés par des experts pour obtenir des informations, des outils de thérapie et ce dont tous les parents ont besoin: Compréhension et soutien.
La National Down Syndrome Society (NDSS) recommande :
- La ressource en ligne du NDSS section, fournissant des informations du diagnostic prénatal aux ressources pour adultes.
- TalkTools – troubles de la parole, du placement oral et de l'alimentation ainsi que des services d'évaluation et de thérapie.
- Capacités (qui s'est joint à School Specialty) propose plus de 4 000 produits dans des domaines tels que l'équilibre, le positionnement, la mobilité, la communication, la motricité fine et plus encore.
- AbleData « est une excellente ressource objective qui passe en revue toutes sortes de produits, y compris des outils de thérapie et des jouets », explique Julie Cevallos du NDSS.
- AbleNet « crée des « solutions en contexte » qui stimulent et responsabilisent les professionnels qui servent les personnes handicapées - ainsi que les personnes elles-mêmes - pour transformer la qualité de la vie », selon sa mission, qui se concentre sur des solutions pour aider les personnes handicapées à devenir des participants actifs à la maison, au travail, à l'école et dans leur communautés.
- Catalogue Toys ”R” Us aux capacités différentes – « c'est tellement facile, accessible et pas intimidant », dit Cevallos.
Sites pour les problèmes d'élocution, d'alimentation ou gastro-intestinaux
- GIKids fournit des informations faciles à comprendre sur le traitement et la gestion des troubles digestifs pédiatriques, tels que le reflux et le RGO, pour les enfants et les parents.
- Apraxie-KIDS se concentre sur les problèmes de planification motrice/apraxie.
- Nouvelles visions fournit des ressources sur les troubles de l'alimentation. « C'est un excellent site Web avec des articles détaillés », déclare Julie Kouzel, SLP.
Ressources pour l'autisme
- L'autisme parle est un chef de file autisme organisation scientifique et de défense des droits, dédiée au financement de la recherche sur les causes, la prévention, les traitements et un remède contre l'autisme; accroître la sensibilisation aux troubles du spectre autistique; et défendre les besoins des personnes autistes et de leurs familles.
- Ressources nationales sur l'autisme comprend une boutique en ligne proposant des produits abordables pour l'autisme et le syndrome d'Asperger, des jouets sensoriels, des gilets lestés, des fournitures scolaires pour l'autisme, des outils de motricité orale et plus encore.
Ressources générales pour les besoins particuliers
- Remise fournitures scolaires « est un site Web de fournitures scolaires à prix réduit qui propose de nombreux outils et jouets éducatifs pour les enfants ayant des besoins spéciaux », déclare Terri Leyton de la Syndrome de Down Association du Grand Charlotte (Caroline du Nord).
- Association nationale pour l'éducation des jeunes enfants est un site Web de ressources familiales.
- SupportForSpecialNeeds.com est une ressource pour les parents créée par les parents.
Selon la physiothérapeute Nikki Degner: « Les enfants sont comme des puzzles. Il y a beaucoup de pièces, et lorsque vous commencez à assembler les pièces, parfois de nouvelles choses apparaissent - qui ne sont que des pièces supplémentaires - et parfois nous devons modifier certaines choses… pour que les pièces s'ajustent. Au fur et à mesure que nous résolvons le casse-tête, des progrès incroyables seront réalisés.
Site ludique pour tous les enfants
Publications Super Duper a été fondée par une mère qui a créé du matériel thérapeutique facile à utiliser tout en travaillant comme orthophoniste.
Des médias sociaux
Comment les médias sociaux peuvent-ils aider? Comme une mère d'un enfant trisomique a posté récemment sur Facebook: « [Il existe des moyens d'aider] quelqu'un qui a du mal à surmonter une petite bosse sur le long chemin pour accepter pleinement les diagnostic. Il y aura toujours des bosses, de la naissance à l'âge adulte, où vous vous arrêtez et dites: « Pourquoi mon enfant? »
« Vous ne vous tenez pas de l'autre côté de la bosse et ne leur lancez pas ce que vous pensez être de bons conseils; vous tendez la main pour les aider à surmonter cette foutue bosse.
Alors qu'il y a des années, les parents pouvaient avoir compilé des classeurs de ressources et d'informations pour leurs enfants, les parents d'aujourd'hui créent souvent un tableau des besoins spéciaux sur Pinterest. La plupart des ressources en ligne permettent aux lecteurs d'épingler à partir de leurs sites, ou des personnes peuvent faire glisser du contenu vers des « signets » dans leur navigateur Web, où « Épingler » apparaîtra.
"Pinterest a été une mine d'informations pour moi", déclare Jenn, qui a deux enfants, dont un tout-petit atteint de DS. «Je trouve les trucs les plus cool que nous utilisons à des fins thérapeutiques. [En tant que parent, vous] devez toujours être prêt à sortir des sentiers battus et faire preuve de débrouillardise.“
Inclusion pour les enfants trisomiques compte plus de 1 200 membres et fournit des informations et un soutien à travers le dialogue des parents d'enfants atteints de D, des soignants, des praticiens et des enseignants.
Blogues
Lennie Latham, ITFS, BA, a une liste régulière de blogs. Elle dit: "Parfois, les parents ont quelque chose qu'ils ont trouvé qui fonctionne pour leur enfant et qui pourrait fonctionner pour d'autres enfants."
- La famille Henderson – d'une famille dont l'enfant a une microcéphalie
- Avant le matin – par Patrice et Matt Williams, parents dont le fils a une maladie génétique rare de la peau appelée épidermolyse bulleuse jonctionnelle
- Combattre des monstres avec des épées en caoutchouc – par Rob Rummel-Hudson, dont la fille, Schuyler, est atteinte de polymicrogyrie périsylvienne bilatérale, une maladie neurologique rare qui la rend incapable de parler
- Bon sens – par la famille Nieder, dont la fille, Maya, présente des retards de développement globaux d'origine inconnue; le blog contient des informations sur la Communication Augmentative/Assistive
Ressource en prime: gilet de compression, 45,95 $
Visite Approvisionnement pédiatrique du Pacifique et recherchez « Gilet de compression lesté FF5330. »
Cari Fresoli, OTR/L, ergothérapeute et copropriétaire de Lake Norman Children's Therapy à Huntersville, Nord Carolina, dit: "J'adore le fait que ce soit un gilet de compression lesté et ce prix semble être l'un des meilleurs que j'aie jamais trouvé. J'ai une famille qui en a un de cette entreprise et ils en ont été très contents !
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