4. Apprenez la persévérance.
Pas de rendez-vous avant mai prochain? L'école ne peut pas fournir une aide? L'assurance ne couvrira-t-elle pas les thérapies pour les enfants ayant des retards de développement? Lorsque vous rencontrez un non, continuez simplement à répéter votre besoin, avec un sourire sur votre visage. Hé, ça marche pour mon enfant – la 347e fois qu'il demande de sortir les poubelles, je cède généralement.
5. Évitez le jeu du blâme.
Peu de choses sont plus agréables que de saccager ma compagnie d'assurance. (Hé, je n'ai jamais prétendu avoir une grande vie.) Je peux fulminer pendant des heures sur leur incompétence, l'injustice de tout cela, et ainsi de suite - mais cela n'aide pas vraiment mon fils. Au lieu de chercher quelqu'un à blâmer, cherchez une solution au problème. Pour moi, cela signifie canaliser mon énergie pour déposer des plaintes auprès de la commission des assurances de l'État, obtenir en contact avec les élus, en consultant des avocats spécialisés et en obtenant à mon fils l'aide qu'il Besoins.
6. N'oubliez pas de prendre soin de vous.
Être parent en général est un travail difficile. Être parent d'un enfant ayant des besoins spéciaux est encore plus de travail, et cela peut être épuisant. Si vous ne prenez pas le temps de prendre soin de vous, vous vous épuiserez rapidement. Vous ne pouvez pas aider votre enfant tant que vous ne répondez pas à vos propres besoins. Dans les avions, il vous est demandé de mettre votre propre masque à oxygène avant d'essayer d'aider les autres. Suivez ce conseil dans la vie.
Lisez à propos de l'importance de vous mettre en premier.
La dure vérité est que le plaidoyer est plus qu'un travail à temps plein. C'est une vocation. C'est l'un des travaux les plus importants que vous ferez jamais. Cela peut faire une différence pour votre enfant — et pour tous les enfants. Et, une petite voix à la fois, le plaidoyer peut changer le monde.
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