Un très attendu VRS le vaccin pour les nourrissons est disponible pour la première fois cette année, mais le déploiement ne se déroule pas aussi facilement que les parents et les médecins l’espéreraient. En raison d’une « demande sans précédent » pour le vaccin, le fabricant a cessé de prendre de nouvelles commandes pour certaines doses du vaccin, et les médecins reçoivent désormais des recommandations mises à jour de la part du CDC pour refléter la pénurie.
Le CDC recommande désormais aux médecins de réserver les doses disponibles aux nourrissons à risque plus élevé, notamment les nourrissons de moins de 6 mois et ceux souffrant de pathologies sous-jacentes. Les nouvelles recommandations s'appliquent aux doses de 100 milligrammes du vaccin, appelées nirsevimab ou Beyfortus, qui étaient initialement recommandées pour tous les bébés de moins de 8 mois qui entraient dans leur premier cycle. Saison du VRS et pesait 11 livres ou plus.
Désormais, le CDC recommande de conserver ces doses de 100 mg pour les nourrissons pesant 11 livres ou plus et âgés de moins de 6 mois; Les nourrissons amérindiens ou autochtones de l'Alaska âgés de 8 mois ou moins; ou les nourrissons âgés de 6 à 8 mois qui présentent un risque plus élevé de VRS grave en raison d'une naissance prématurée, d'une maladie pulmonaire chronique, d'un immunodéprimé ou d'autres conditions préexistantes.
Les nourrissons pesant moins de 11 livres devraient toujours recevoir des doses de 50 mg de nirsevimab, ajoutent le CDC et les médecins. devrait éviter d'administrer deux doses de 50 mg aux nourrissons pesant plus de 11 livres afin de préserver fournir. En outre, l'American Academy of Pediatrics a noté dans une déclaration à CNN que « l’utilisation de deux doses de 50 mg à la place d’une dose de 100 mg n’a pas été étudiée et n’est ni approuvée ni recommandée ».
La baisse de l’offre a surpris les médecins. « Nous savions qu'il y aurait beaucoup obstacles à la mise en œuvre du nirsevimab que nous attendions, et les pédiatres ont travaillé dur pour surmonter ces barrières, mais le fabricant nous a assuré que l'approvisionnement ne serait pas l'une des barrières », a déclaré Sean T. O'Leary, M.D., président du comité de l'AAP sur les maladies infectieuses, en Article du PAA.
Dans un déclaration, le fabricant de Beyfortus, Sanofi, qui a travaillé en partenariat avec AstraZeneca pour produire le vaccin, a déclaré que le les entreprises s’efforcent « d’accélérer l’offre supplémentaire et d’explorer un certain nombre d’actions pour étendre la production ». réseau."
«Malgré un plan d'approvisionnement agressif conçu pour surpasser les performances passées lancements de vaccins pédiatriques, la demande pour ce produit, en particulier pour les doses de 100 mg utilisées principalement pour les bébés nés avant la saison du VRS, a été plus élevée que prévu », a déclaré Sanofi dans le communiqué.
Entre-temps, le CDC recommande aux enfants âgés de 8 à 19 mois éligibles à un traitement protecteur plus ancien, le palivizumab, d'arrêter de recevoir Beyfortus. Le palivizumab (également appelé Synagis) doit être reçu tous les mois, contrairement au Beyfortus qui assure 6 mois de protection.
Le CDC note qu’il s’agit de « recommandations provisoires » qui sont susceptibles de changer à mesure que de nouvelles informations et fournitures deviennent disponibles. L’agence affirme qu’elle continuera à « travailler avec le fabricant pour comprendre comment il peut accélérer l’approvisionnement en nirsevimab ».
On ne sait pas combien de temps les experts s’attendent à ce que la pénurie dure, donc si vous n’avez pas encore reçu le vaccin pour votre enfant, c’est le bon moment pour appeler votre médecin et vérifier la disponibilité.
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