Avec plus et plus de la population éligible pour être vaccinée contre COVID-19, il est un peu plus facile de garder espoir quant à la lumière au bout du tunnel pandémique sur lequel nous fantasmons depuis quelques années. Et alors que nous nous dirigeons vers des mois plus froids où la propagation à l'intérieur du virus verra une légère augmentation (en particulier parmi les non vaccinés populations) et à mesure que la scolarisation en personne se poursuit, tout le confort que nous pouvons obtenir que nos enfants sont aussi protégés qu'ils peuvent l'être est indispensable.
C'est pourquoi l'annonce par Pfizer des dernières données de leur étude sur leurs vaccin contre le coronavirus à ARNm chez les préadolescents et les préadolescents de 12 à 15 n'aurait pas pu arriver à un meilleur moment.
Par une sortie du lundi de Pfizer-BioNTech, leur vaccin a démontré « une efficacité à 100 % contre le COVID-19 dans une analyse à long terme, sans aucun problème de sécurité grave identifié ».
Les résultats de cet essai de phase trois ont montré que la série de deux doses administrée à ce groupe d'âge a vu protection complète pour ceux qui l'ont reçu de sept jours à plus de quatre mois après la deuxième dose. De même, ils ont constaté qu'aucun problème de sécurité grave n'avait été observé dans les six mois pour ceux qui avaient reçu leur deuxième dose.
« Alors que la communauté mondiale de la santé s'efforce d'augmenter le nombre de personnes vaccinées dans le monde, ces des données supplémentaires renforcent la confiance dans le profil d'innocuité et d'efficacité de notre vaccin dans adolescentes. Ceci est particulièrement important car nous voyons les taux de COVID-19 grimper dans ce groupe d'âge dans certaines régions, tandis que l'adoption du vaccin a ralenti », a déclaré Albert Bourla, président-directeur général de Pfizer, dans un communiqué. déclaration. "Nous sommes impatients de partager ces données avec la FDA et d'autres régulateurs."
Les données à plus long terme sont importantes pour les chercheurs qui cherchent à étendre l'approbation du vaccin pour cette démo — lui permettant d'aller au-delà de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) actuellement accordée en date du Peut. Et pour les familles avec des adolescents et des préadolescents sous leurs toits, cela représente un espoir que leurs enfants puissent reprendre davantage parties de la vie «normale» - de la socialisation au sport en passant par le fait de se sentir à nouveau à l'aise à l'école - sans autant anxiété. Et compte tenu des risques comportementaux de ce groupe démographique (peut-être plus enclin à prendre des risques, à ne pas se déplacer avec autant de prudence que les adultes), les chiffres élevés sont encore plus rassurants.
Selon Pfizer, l'analyse de ces essais comprend des données collectées de novembre 2020 à septembre 2021. En regardant 2 228 participants à l'essai (un nombre étant donné le dosage ci-dessus du vaccin et d'autres étant donné la placebo), ils ont constaté qu'il n'y avait que 30 cas confirmés de COVID-19 symptomatique et que tous les 30 provenaient du placebo grouper. Ils notent également que cette efficacité élevée est restée constante quel que soit le sexe, la race, les origines ethniques et quel que soit le statut de comorbidité.
Bien que les experts soutiennent déjà massivement toutes les personnes éligibles (enfants, adolescents, parents, femmes enceintes, les personnes âgées, etc.) se faire vacciner, plus nous aurons de données concrètes sur l'efficacité des vaccins, plus il sera facile de assure les retardataires qui "attendent toujours plus d'informations" sur les vaccins et protéger une plus grande partie de la population.
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