À la suite des affirmations du président Donald Trump ces dernières semaines selon lesquelles un Le vaccin contre le nouveau coronavirus pourrait être possible d'ici octobre de cette année, Joy Behar (un critique de longue date de la présidence de Trump) a déclaré sur La vue qu'elle n'avait pas confiance en cette chronologie - étant donné historiquement le temps qu'il faut pour trouver un vaccin convenablement efficace et sûr, le tester et le faire approuver pour la distribution - ajoutant qu'elle ne ferait que envisager un vaccin approuvé à la hâte après que la fille du président, Ivanka Trump, l'ait reçu.
"En ce qui concerne le vaccin, je voudrais informer l'Amérique, au cas où nous ne le saurions pas parce que j'ai recherché tout cela pour vous, le vaccin contre les oreillons a pris quatre ans, le vaccin contre la polio a pris 20 ans et le vaccin contre la variole a pris quelques siècles », Behar mentionné. « Il a été développé initialement en 1796… et il est devenu utile dans les années 1950. D'ACCORD? Ce n'est pas une chose simple à faire. Il poussera n'importe quoi pour être réélu. Ne tombez pas dans le panneau. Et au fait, je prendrai le vaccin après qu'Ivanka l'aura pris.
LA DÉFIANCE DE L'AMÉRIQUE POUR LES VACCINS COVID? Après l'arrêt d'un essai de vaccin à la suite d'une maladie inexpliquée, les co-animateurs discutent de leurs réflexions sur la vaccination pour le roman coronavirus une fois qu'on devient accessible au public. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
– La vue (@TheView) 9 septembre 2020
En réponse, Trump s'est tourné vers Twitter et a répondu en disant "Accord », @-ing Behar. “Je viendrais dans votre émission pour le faire. Je fais confiance à la FDA et tous les Américains devraient en faire autant. Vaincre ce virus devrait être notre priorité collective. » SheKnows a demandé des commentaires par e-mail et la porte-parole de la Maison Blanche, Carolina Hurley, a écrit « son commentaire est le tweet lui-même. Quand il y a un vaccin approuvé par la FDA, si Joy a peur de le prendre, Ivanka viendra le prendre avec elle.
Mis à part les querelles de terrain de jeu entre personnalités non scientifiques (qui sont très amusantes, nous supposons, mais pas vraiment utiles d'un point de vue médical), l'idée que nous pourrions obtenir un coffre-fort, (US Food et Drug Administration) Le vaccin approuvé par la FDA et fonctionnel dans un avenir très proche – comme le calendrier proposé « d'ici octobre » – est l'un des professionnels de la santé critiqués, pour la plupart. partie. En particulier avec les récentes déclarations au Temps Financier du commissaire de la FDA Le Dr Stephen Hahn a déclaré que l'agence pourrait envisager d'approuver une autorisation d'utilisation d'urgence/approbation avant la fin des essais de phase 3, les inquiétudes quant à l'excès d'optimisme à l'égard d'un vaccin rapide sont très réelles.
"Les développements aux États-Unis montrent les dangers d'un optimisme incontrôlable", Kent Sepkowitz, CNN analyste médical et un médecin et expert en contrôle des infections au Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York a écrit dans un éditorial jeudi. Citant de nombreux cas où les vaccins ont été administrés prématurément, il note que « si on se précipite, le résultat le plus probable des vaccinations d'octobre quel que soit le produit utilisé sera des fièvres de novembre, des douleurs aux bras et des maux de tête – et peut-être même des poursuites et des dommages réels. Toute tentative de solution rapide motivée par des considérations politiques sera une fois de plus contrecarrée par la réalité. »
Bien qu'il existe des incitations morales et financières à fournir rapidement un vaccin (notamment parmi les entreprises qui se bousculent pour le développer, un certain nombre de sociétés biopharmaceutiques se sont engagées à donner la priorité à la science et à la sécurité plutôt qu'à la vitesse dans cette mission.
« … Les sociétés biopharmaceutiques soussignées souhaitent exprimer clairement notre engagement continu à développer et tester des vaccins potentiels pour COVID-19 conformément à des normes éthiques élevées et à des principes scientifiques solides principes », par l'engagement. « La sécurité et l'efficacité des vaccins, y compris de tout vaccin potentiel contre le COVID-19, sont examinées et déterminé par des agences de réglementation expertes du monde entier, telles que la Food and Drug des États-Unis Administration (FDA). La FDA a établi des directives claires pour le développement de vaccins COVID-19 et des critères clairs pour leur autorisation ou approbation potentielle aux États-Unis. Les directives et les critères de la FDA sont basés sur les principes scientifiques et médicaux nécessaires pour démontrer clairement l'innocuité et l'efficacité des vaccins potentiels contre le COVID-19. Plus précisément, l'agence exige que les preuves scientifiques pour l'approbation réglementaire proviennent de grands essais cliniques de haute qualité qui sont randomisés et en aveugle, avec une attente d'études conçues de manière appropriée avec un nombre important de participants dans divers populations."
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