Et odota saada lapsi, jolla on fyysinen vamma. Ja kun synnyin, 1970-luvun lopulla, se oli toimituspäivän yllätys vanhemmilleni. Ultraäänitutkimukset olivat vasta alkamassa, ja silloinkaan kukaan ei voinut sanoa, että oikean käteni sormet eivät olleet käpristyneet vaan itse asiassa puuttuivat. Äidilläni ei myöskään ollut internetiä, josta hän voisi etsiä vastauksia tai mitään verkkoyhteisö, johon hän voi ottaa yhteyttä. Hänet heitettiin syvälle vammaisen lapsen vanhemmuuteen, kun hänellä ei ollut aavistustakaan siitä, että hänen täytyi jopa uida.
Nykyään vammaisten lasten vanhemmilla on joitain etuja, joita äidilläni ei ollut tiedon ja neuvojen saatavuuden kannalta, mutta he kohtaavat samat kysymykset ja vaikeudet. Kuten joku vammainen joka oli onni, että hänet kasvatti äiti, joka-minun puolueellisen näkemykseni mukaan-sai paljon asioita oikein, tässä on kuusi asiaa, jotka toivon vammaisia lapsia kasvattavien vanhempien tietävän alusta asti.
1. Sinun on oltava mestarimme ensimmäisestä päivästä lähtien
Kun lääkäri ojensi minut äidilleni, hän sanoi: "Olen pahoillani, tyttäresi on vialla." Tämä on todennäköistä tapa - joko ultraäänen aikana tai synnytyksen aikana - monet vauvat, joilla on fyysinen vamma, esitellään heidän lapsilleen äidit. On tuskallista tietää, että ensimmäisinä hetkinä olit pettymys.
Mutta äitini otti minut syliinsä, katsoi silmiini ja sanoi: "Selviämme siitä, kulta."
Tiedämme, että on olemassa sopeutumisen, tuskan ja pettymyksen aikaa, kun vanhemmat oppivat ensin, että heidän lapsensa on vammainen. Mutta tarvitsemme sinun olevan puolellamme mahdollisimman pian, koska kaikki eivät ole.
Katso tämä viesti Instagramissa
Kiitos Abdul opettamastani näkemään maailmaa rakkauden linssin läpi❣️ #toivo #rohkeus #voima #kestävyys #cowf #amputeeinspiration
Jakama viesti eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli ____) päällä
2. Meidän ei välttämättä tarvitse olla "kiinteitä"
Pian syntymäni jälkeen lääkäri ehdotti äidilleni, että he poistavat luut varpaistani ja laittavat ne sinne, missä minun sormieni pitäisi olla, toivoen, että ne kasvavat sormiksi. Äitini, kiitos Jumalalle, sanoi ei. Hän oli tarpeeksi älykäs tietääkseen, että hän tarjoutui korjaamaan näkyvämmäni vammaisuus vastineeksi kenkä, joka voitaisiin peittää kenkällä. Hän tarjoutui sallimaan minun näyttää "normaalilta", mutta mahdollisesti liikkuvuuteni kustannuksella.
Äitini sanoi ei, eikä hän koskaan katsonut taaksepäin. Kasvaessani ei koskaan keskusteltu siitä, kuinka "korjata" käteni, ja olen kiitollinen siitä, koska se sai minut tuntemaan itseni hyväksytyksi ja rakastetuksi juuri sellaisena kuin olin.
Jotkut lapset voivat hyötyä suuresti apuvälineistä tai leikkauksesta. Mutta suosittelen, että noudatat ohjeitamme. Jos vammaisuutemme ei rajoita meitä, ole varovainen, ettemme saa meistä tuntumaan siltä, mitä meidän pitäisi.
3. Vältä sääliä
Kun itkin äidilleni kädestäni ja kysyin häneltä, miksi olen syntynyt tällä tavalla, hän sanoi usein: ”Jumala ei koskaan anna meille enempää kuin voimme kestää.”
Hän kannusti minua uskomaan omiin voimiini ja kykyni menestyä. Vaikka olen nyt ateisti, sama tunne on edelleen voimakas minulle. Vammaisena kasvaminen tarkoittaa, että meillä on tietyllä tavalla vaikeampaa kuin monilla vertaisia, mutta se tarkoittaa myös sitä, että saamme tietynlaista sitkeyttä, jota vain ne, joita pidetään ”muina” kehittää.
Katso tämä viesti Instagramissa
Rakastan tätä valokuvaa minusta ja tytöstäni ❤️ @bibetta_ukin ihana valokuvaaja otti J: n muutama viikko sitten tekemän mallinnusistunnon jälkeen Care Designs -mallistolleen 😀. #perhekuva #tyttötyttö #äiditytär #muotokuva #vammaisetlapset #luovuttavattuotteet #sisällytettysuunnittelu #anturipalvelut #aistienkäsittelyhäiriö #pmldchat #aistihaku #sairaus
Jakama viesti Osallistava koti (@theinclusivehome) päällä
4. Meitä kiusataan - auta meitä oppimaan oikea tapa käsitellä sitä
Sitä ei voi mitenkään välttää: jossain vaiheessa muut lapset nauravat vammaisuudestamme. Kun meistä tulee aikuisia, meitä ei ehkä enää kiusata kasvoillemme, mutta meitä tuijotetaan aina. Se on vaikea hyväksyä, joten auta meitä selvittämään, miten kohdata se nuorena.
Äitini menetelmä oli kertoa minulle, että kaikki nuo ihmiset voivat mennä vittuun. Hän ei koskaan antanut minun ajatella, että he olivat oikeassa minussa. Hän kertoi minulle aina, että he olivat väärässä ja että he eivät olleet aikani arvoisia. Ja myös, jos kaipasin sitä ensimmäistä kertaa, he voivat mennä vittuun. Arvostin noita sanoja silloin ja arvostan niitä nyt.
5. Kaiken ei tarvitse liittyä vammaisuuteen
Vammaisten jalkapalloleiri! Vammaiset englannin tunnit! Vammaisten piknikit! Vammaisyhteisöön kuuluminen on lapsille tärkeää, mutta joskus haluamme vain olla lapsia. Anna meille mahdollisuus selvittää, miten asiat saadaan toimimaan itse.
Katso tämä viesti Instagramissa
"Ja tänään, viiden vuoden kuluttua, uusi sisäkorvaistute! Toivomme, että se auttaa häntä! Yhä enemmän!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #osallisuus #kuurous #kuurot #synnynnäinen kuurous #hankinta #lähde #lapset kuulonmenetyksen kanssa #kuulo #kuulo #kuulokojeet #etsijä #kuuntele #kuurous #HearNowAndAlways #ymmärrä #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #kauneus #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #vammaisuus #vammaisetlapset #tyttö #speechlanguagepathology Luotto: @latelierdizabou @tanssi
Jakama viesti Talking Deaf Kid Chronicles (@talkingdeafkid) päällä
6. Tiedä, että vammaisuus voi olla lahja
Jos voisin mennä takaisin ja syntyä "normaalilla" kädellä, en tekisi sitä. Vammaisuus on tehnyt minusta sen, mitä olen, ja pidän siitä tytöstä. Se on myös tehnyt minusta empaattisemman, ennakkoluulottomamman ja hyväksyvämmän kuin olisin voinut olla, jos olisin kasvanut työkykyiseksi, ylemmän luokan valkoiseksi tytöksi, enkä luovuttaisi siitä mistään.
Useimmat tuntemani vammaiset eivät sääli itseään tai toivovat olevansa erilaisia kuin ovat, joten älä vanhempi meitä olettamalla, että teemme.
Tämän tarinan versio julkaistiin alun perin heinäkuussa 2016.
Tarkista nämä huonoja vammaisia naisia, jotka tekivät historiaa.
