Lokakuu on mainostamisen aika rintasyöpätietoisuus ja jakaa tietoa rintasyöpäongelmista. Ja riippumatta siitä, mihin aikaan vuodesta se on, on aina hyvä aika oppia lisää rintasyövästä.
Mitä voit tehdä
Rintasyöpä on toiseksi yleisin syöpätyyppi amerikkalaisilla naisilla (ensimmäinen on ihosyöpä). Se on myös toiseksi syöpäkuolemien syy (keuhkosyöpä on nro 1).
Kansallisten terveyslaitosten kansallisen syöpäinstituutin mukaan syövän ehkäisy on toimenpide, jolla pyritään vähentämään ihmisen mahdollisuuksia saada syöpä. Tämä puolestaan vähentää toivottavasti syöpäkuolemien määrää.
Jotkut syövän kehittymisen riskitekijät, kuten tupakointi, voidaan välttää, kun taas toiset, kuten genetiikka, eivät voi. Tiedämme, että on noudatettava terveellistä elämäntapaa koskevia ohjeita, jotka voivat auttaa vähentämään rintasyövän riskiä - esimerkiksi alkoholin kulutuksen rajoittamista; painosi hallinta (tärkeä tekijä
Tunnistus
Voit tehdä rintasyövän havaitsemiseksi helppoja asioita, ja varhainen havaitseminen voi auttaa hoidossa. Harkitse seuraavaa:
- Suorita kuukausittaiset itsetestit. (Tutustu tähän oppaaseen Kansallinen rintasyöpäsäätiö rintojen itsetestin suorittamisesta.)
- Ota yhteys lääkäriisi, jos huomaat rintojen muutoksia, kuten kokkareita tai ihomuutoksia.
- Keskustele lääkärisi kanssa parhaasta ajasta aloittaa mammografiat ja muut seulontamenettelyt.
Geneettinen testaus
Toivon kaupunki on itsenäinen biolääketieteen tutkimus-, hoito- ja koulutuslaitos, yksi 40: stä kansallisesta syövästä Instituutin nimeämät kattavat syöpäkeskukset valtakunnallisesti ja National Comprehensiven perustajajäsen Syöpäverkosto.
Seuraavat tiedot syövän geneettisestä testaamisesta valmisteli tohtori Jeffrey Weitzel, toivon kaupungin kliinisen syöpägenetiikan osaston johtaja.
Tietoja geneettisestä riskinarvioinnista
Syöpäriskin geneettistä testausta käytetään määrittämään, onko geneettinen muutos, jota kutsutaan mutaatioksi esiintyy geeneissä, jotka altistavat yksilön sairastua syöpään aikaisemmassa iässä kuin olisi odotettu. Jos sinulla on taipumus syövän kehittymiseen, se ei tarkoita, että kehität varmasti syövän, mutta lisää riskiäsi. Tämän tietäminen voi auttaa sinua ja lääkäriäsi tekemään terveydenhuoltoa koskevia päätöksiä syövän ehkäisemiseksi tai vähentämiseksi.
Edut
Testaamalla voidaan tunnistaa, kenellä on suuri riski tietyille syöpille ja kenelle ei. Jos henkilö saa tietää, että hänellä on syöpää aiheuttava mutaatio, hän voi tehdä terveydenhuoltoa koskevia päätöksiä, jotka voivat estää tai vähentää hänen mahdollisuuksiaan syöpään tai auttaa havaitsemaan syövän varhaisessa vaiheessa. Henkilö, jolla ei ole syöpää aiheuttavaa mutaatiota perheessään, ei tarvitse ylimääräisiä terveystarkastuksia ja testit, ja he voivat olla helpottuneita kuullessaan, että heillä ja heidän lapsillaan ei ole suurentunutta syöpäriskiä tämän vuoksi mutaatio.
Perinnölliset tekijät, jotka voivat vaarantaa sinut
Syöpä on yleinen sairaus. On odotettavissa, että perheillä on yksi tai useampi sukulainen, joilla on jokin syöpä. On olemassa vihjeitä, jotka voivat viitata perinnölliseen syöpään perheessä. Näitä vihjeitä ovat:
- Syöpä varhaisessa iässä
- Useita syöpiä sairastavia sukupolvia
- Samanlainen syöpä vähintään kahdessa läheisessä sukulaisessa
- Useita esivaiheita (useampi kuin yksi syöpätyyppi samalla henkilöllä)
- Kahdenvälinen sairaus (syöpä, joka esiintyy pariliitoksen molemmin puolin, esim. Syöpä molemmissa rintoissa)
- Multifokaalinen sairaus (monet primaarikasvaimet, jotka syntyvät samassa elimessä)
- Harvinaisia syöpiä on ryhmitelty samalle puolelle perhettä
- Rintasyöpä ja munasarjasyöpä samassa perheessä
- Rintasyöpä, joka esiintyy miehellä
- Paksusuolen ja kohdun syöpä perheen samalla puolella
Syöpään liittyvät geenit voivat tulla perheen molemmilta puolilta. Siksi syöpägeenin ominaisuus voidaan välittää tyttärelle isänsä kautta, jolla ei ollut syöpää. Sukututkimustietojen tarkka tulkinta on olennainen osa geneettistä neuvontaa.
Geneettisen testauksen rajoitukset
Koska testaustekniikat vaihtelevat, on tärkeää, että geneettinen neuvontaryhmäsi selittää mutaation etsimiseen käytettävän testausmenetelmän ja mahdollisuudet, että menetelmä voi löytää mutaation. Eri menetelmillä on eri herkkyystasot; siksi, jopa parhaalla tekniikalla, joissakin tapauksissa testaus ei ehkä pysty löytämään olemassa olevaa syöpää aiheuttavaa mutaatiota sinulle tai perheellesi.
Lisätietoja saat lukemalla aiheesta Weitzelin johtama tutkimus siitä, miten geneettinen testaus voi hyödyttää rintasyöpäpotilaita.
Uusia havaintoja ja rintasyövän hoitovaihtoehtoja
Kaiser Permanenten 21 vuoden mittaisen, noin 1000 naista Kaliforniassa tekemän tutkimuksen tulokset Syyskuun 2012 numero Syövän epidemiologia, biomarkkerit ja ennaltaehkäisy, paljasti äskettäin, että vähiten aggressiivinen ja yleisin rintasyöpä on edelleen kuoleman vaara, jopa 10 vuotta diagnoosin jälkeen. Nämä tiedot voivat auttaa lääkäreitä määrittämään, miten tällaista syöpää hoidetaan.
"Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat, että on tärkeää ottaa huomioon rintasyövän molekyylityypit, kun määritetään naisten optimaalinen hoito rintasyöpään ”, sanoo tutkimuksen johtava kirjailija Reina Haque, tohtori, MPH, Kaiser Permanenten Etelä -Kalifornian tutkimus- ja arviointiosastolta. "Naiset, joilla on luminaali A -kasvaimia-vähiten aggressiivinen, mutta yleisin syöpäkasvain-voivat hyötyä laajennetusta hoidosta parantaakseen mahdollisuuksiaan selviytyä pitkällä aikavälillä."
Opi tukemaan rintasyöpää sairastavaa ystävää>
Rintasyöpää on neljä molekyylityyppiä:
- Luminaali A: Yleensä sillä on yleensä paras ennuste ja melko korkea eloonjäämisaste.
- Luminal B: Yleensä esiintyy nuoremmilla naisilla ja sillä on huono ennuste.
- Perusmainen alatyyppi: Yleensä esiintyy nuoremmilla naisilla sekä afrikkalaisamerikkalaisilla naisilla, ja sillä on huono ennuste.
- HER2-rikastettu alatyyppi: Yleensä sillä on melko huono ennuste ja se on altis varhaisille ja toistuville toistumisille ja etäpesäkkeille (eli tauti leviää muille kehon alueille).
Yleisin alatyyppi, luminaali A on vastuussa 42-59 prosentista kaikista rintasyöpätapauksista.
"Nämä ja aiemmat havainnot tukevat voimakkaasti molekyylityyppiä tärkeinä riippumattomina rintasyöpäkuolleisuuden ennustajina", Haque sanoi. "Se on tärkeää naisille, joilla on rintasyöpä, myös niille, joilla on diagnosoitu vähiten aggressiivinen muoto taudin puolesta, olla oman terveytensä puolestapuhuja ja puhua lääkärilleen hoidosta vaihtoehtoja. ”
Lisätietoja rintasyöpää koskevista tiedoista ja palveluiden saamisesta on osoitteessa National Breast Cancer Awareness Month.
Keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa erityisistä huolenaiheistasi tai saada apua päätösten tekemiseen, jotka ovat parhaita sinulle ja terveydellesi.
Lisää tietoa rintasyövästä
Miten rintasyöpä diagnosoidaan?
Ruokavalion muutokset, jotka edistävät terveyttä
Rintasyövän selviytymistarinoita
