Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on julkaissut a Äidinmaidonkorvike muistaa bakteerikontaminaation pelosta.
FDA ilmoitti torstaina tutkimuksesta, joka koskee reseptimerkkejä Similac, Alimentum ja EleCare neljän vauvan jälkeen. Minnesotasta, Ohiosta ja Texasista sairastui tuotteiden käytön jälkeen. He kaikki joutuivat sairaalaan ja yksi kuoli. Huolet liittyvät asiaan Cronobacter sakazakii (joka voi aiheuttaa sepsiksen tai vastasyntyneen aivokalvontulehduksen) ja Salmonella Newport -infektiot.
Jauhemaisen koostumuksen on tuottanut Abbott Nutrition Michiganissa, ja sitä ei pitäisi kuluttaa, jos ne kohtaavat kolme kriteeriä: Kaksi ensimmäistä numeroa ovat välillä 22–37, ja tuotekoodi sisältää K8, SH tai Z2, ja viimeinen käyttöpäivä on 1. huhtikuuta 2022 tai myöhemmin.
"Koska tämä on tuote, jota käytetään ainoana ravintolähteenä monille maamme vastasyntyneille ja vauvoille, FDA on syvästi huolissaan näistä bakteeri-infektioita koskevista raporteista", Frank Yiannas, FDA: n elintarvikepolitiikasta ja -toimista vastaava apulaiskomissaari sanoi lehdistössä. vapauttaa. "Haluamme vakuuttaa yleisölle, että teemme ahkerasti yhteistyötä kumppaneidemme kanssa tutkiaksemme näihin tuotteisiin liittyvät valitukset, jonka ymmärrämme sisältävän tässä laitoksessa tuotetun äidinmaidonkorvikkeen, ja pyrimme ratkaisemaan tämän turvallisuusongelman mahdollisimman nopeasti mahdollista.”
Palauttaminen on vapaaehtoista, Abbott sanoi sen lehdistötiedote, lisäämällä "…Osa Abbottin laatuprosesseja teemme rutiinitestauksia Cronobacter sakazakii ja muut patogeenit tuotantolaitoksissamme. Testauksen aikana meidän Sturgis, Mich., laitos, löysimme todisteita Cronobacter sakazakii tehtaalla tuotteisiin kuulumattomilla alueilla. Emme löytäneet todisteita SalmonellaNewport. Tämä tutkinta on kesken."
Lausunnossa jatkettiin: "Tärkeää on, että mikään jaettu tuote ei ole osoittanut positiivista kummankaan näistä bakteereista, ja jatkamme testaamista. Abbott suorittaa laajat laatutarkastukset jokaiselle valmiille äidinmaidonkorvikkeen erälle, mukaan lukien mikrobiologiset analyysit ennen vapauttamista. Kaikki valmiit tuotteet on testattu Cronobacter sakazakii, Salmonella varalta Newport ja muut taudinaiheuttajat, ja niiden on testattava negatiivisia ennen tuotteen vapauttamista. Lisäksi kolmeen Cronobacter sakazakii -valitukseen liittyvistä säilytetyistä näytteistä oli negatiivinen Cronobacter sakazakii -testi. Ja säilytetty näyte liittyi salmonellavalitukseen Newport Salmonella-testi negatiivinen Newport.”
Näitä esineitä käyttävät vanhemmat voivat vierailla SimilacRecall saadaksesi lisätietoja.
Synnytys ei ole niin kuin elokuvissa nämä kauniit kuvat näyttävät.
