Et odota synnyttää fyysisesti vammaisen lapsen. Ja kun synnyin, 1970-luvun lopulla, se oli toimituspäivän yllätys vanhemmilleni. Ultraääniä oli vasta alkamassa, eikä silloinkaan kukaan osannut sanoa, etteivät oikean käteni sormet olleet käpristyneet, vaan ne puuttuivat. Äidilläni ei myöskään ollut Internetiä, josta voisi mennä etsimään vastauksia tai mitään online-yhteisö, johon hän voi ottaa yhteyttä. Hänet heitettiin vammaisen lapsen vanhemmuuden syvään päähän, kun hänellä ei ollut aavistustakaan, että hänen piti edes uida.
Nykyään vammaisten lasten vanhemmilla on joitain etuja, joita äitini ei saanut tiedon ja neuvojen saatavuuden suhteen, mutta he kohtaavat samoja kysymyksiä ja vaikeuksia. Kuten joku vammainen jonka onneksi kasvatti äiti, joka - minun puolueellisen mielipiteeni - sai monta asiaa oikein, tässä on kuusi asiaa, jotka toivoisin vammaisia lapsia kasvattavien vanhempien tietävän alusta alkaen.
1. Sinun täytyy olla mestarimme ensimmäisestä päivästä lähtien
Kun lääkäri ojensi minut äidilleni, hän sanoi: "Olen niin pahoillani, tyttäressäsi on jotain vialla." Tämä on todennäköistä tapa – joko ultraäänen aikana tai synnytyksen aikana – monet fyysisesti vammaiset vauvat tutustutaan heidän luokseen äidit. On tuskallista tietää, että olit ensimmäisinä hetkinä pettymys.
Mutta äitini otti minut syliinsä, katsoi silmiini ja sanoi: "Me selviämme siitä, kulta."
Tiedämme, että on sopeutumisen, tuskan ja, kyllä, pettymyksen aikaa, kun vanhemmat saavat ensimmäisen kerran tietää, että heidän lapsensa on vammainen. Mutta sinun on oltava puolellamme mahdollisimman pian, koska kaikki eivät ole sitä.
Katso tämä postaus Instagramissa
Kiitos Abdul, että opetit minut näkemään maailmaa rakkauden linssin läpi❣️ #toivo #rohkeus #voima #resilience #lehmä #amputeeinspiraatio
Viesti, jonka on jakanut eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli____) päällä
2. Meidän ei välttämättä tarvitse olla "korjattuja"
Pian syntymäni jälkeen lääkäri ehdotti äidilleni, että he poistaisivat luut varpaistani ja laittaisivat ne paikoilleen sormieni kohdalle siinä toivossa, että ne kasvaisivat sormiksi. Äitini, luojan kiitos, sanoi ei. Hän oli tarpeeksi älykäs tietääkseen, että hän tarjoutui korjaamaan minun näkyvämpää vammaisuus vastineeksi kengällä peitettävään. Hän tarjoutui antamaan minun näyttää "normaalilta", mutta mahdollisesti liikkumiseni kustannuksella.
Äitini sanoi ei, eikä hän koskaan katsonut taaksepäin. Kasvaessani ei koskaan keskusteltu siitä, miten käteni "korjaisin", ja olen siitä kiitollinen, koska se sai minut tuntemaan oloni hyväksytyksi ja rakastetuksi juuri sellaisena kuin olin.
Jotkut lapset voivat hyötyä suuresti apuvälineistä tai leikkauksesta. Mutta suosittelen, että seuraat esimerkkiämme. Jos emme tunne rajoituksiamme vammaisuudestamme, varo, ettet saa meidät tuntemaan, että meidän pitäisi.
3. Vältä sääliä
Kun itkin äidilleni kädestäni ja kysyin häneltä, miksi synnyin tällaiseksi, hän sanoi usein: "Jumala ei koskaan anna meille enempää kuin voimme kestää."
Hän rohkaisi minua uskomaan omiin voimiini ja kykyyni menestyä. Vaikka olen nyt ateisti, sama tunne on edelleen vahva minulle. Vammaisena kasvaminen tarkoittaa, että meillä tulee olemaan jollain tapaa vaikeampaa kuin monilla meistä ikäisensä, mutta se tarkoittaa myös, että saamme tietynlaista sitkeyttä, että vain ne, joita pidetään "muina" kehittää.
Katso tämä postaus Instagramissa
Rakastan tätä kuvaa minusta ja tyttärestäni ❤️ @bibetta_uk: n ihana valokuvaaja J: n muutaman viikon takaisen mallinnussession jälkeen heidän Care Designs -sarjaansa 😀. #familyphoto #meandmygirl #äititytär #muotokuvakuva #nomakeup #lähetäbloggaajia #tapaavanhemmat #erityisetperheet #vammaisetlapset #inclusiveproducts #inclusivedesign #sensorybeing #sensoryprocessingdisorder #pmldchat #sensoryseeker #harvinainen sairaus
Viesti, jonka on jakanut Osallistava koti (@theinclusivehome) päällä
4. Meitä kiusataan – auta meitä oppimaan oikea tapa käsitellä sitä
Sitä ei voi välttää: jossain vaiheessa muut lapset pilkkaavat vammaamme. Kun meistä tulee aikuisia, meitä ei ehkä enää kiusaa päin naamaa, mutta meitä tuijotetaan aina. Sitä on vaikea hyväksyä, joten auta meitä selvittämään, kuinka kohdata se, kun olemme nuoria.
Äitini tapa oli kertoa minulle, että kaikki nuo ihmiset voivat mennä naimaan itseään. Hän ei koskaan antanut minun ajatella, että he olivat oikeassa minua kohtaan. Hän kertoi minulle aina, että he olivat väärässä ja että he eivät olleet aikani arvoisia. Ja myös, jos missasin sen ensimmäisen kerran, että he voisivat mennä vittuilemaan itseään. Arvostin niitä sanoja silloin ja arvostan niitä nytkin.
5. Kaiken ei tarvitse koskea meidän vammaisuuttamme
Vammaisten jalkapalloleiri! Vammaisten englannin tunnit! Vammaisille piknikille! Vammaisten yhteisöön kuuluminen on lapsille tärkeää, mutta joskus haluamme vain olla lapsia. Anna meille mahdollisuus miettiä, miten saamme asiat toimimaan itse.
Katso tämä postaus Instagramissa
"Ja tänään, viiden vuoden jälkeen, uusi sisäkorvaistute! Toivomme, että se auttaa häntä! Yhä enemmän!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #sisäkorvaistute #inklusiivisuus #kuurous #kuuro #synnynnäinen kuurous #hapan #hapan #kuulovammaiset lapset #hear #hearing #hearingaid #ecouter #kuuntele #kuurous #HearNowAndAlways #ymmärrä #sisäkorvaimplanttityttö #kuurokidsrock #kauneus #älykkyys #suuruus #sisäkorvaistutteet #instakidit #vammaisuus #vammaiset lapset #tyttö #puhekielipatologia Luotto: @latelierdizabou @get_regrann)
Viesti, jonka on jakanut Puhuva kuurojen lasten kronikat (@talkingdeafkid) päällä
6. Tiedä, että vamma voi olla lahja
Jos voisin mennä takaisin nyt ja syntyä "normaalilla" kädellä, en tekisi sitä. Vammaisuus on tehnyt minusta sen, mikä olen, ja pidän siitä tytöstä. Se on myös tehnyt minusta empaattisemman, ennakkoluuloisemman ja hyväksyvämmän kuin olisin ollut, jos olisin kasvanut työkykyiseksi, korkealuokkaiseksi valkoiseksi tytöksi, enkä luopuisi siitä mistään.
Useimmat tuntemani vammaiset ihmiset eivät sääli itseään tai toivo olevansa erilaisia kuin he ovat, joten älkää antako meille vanhempana oletuksena, että me säälimme itseään.
Tämän tarinan versio julkaistiin alun perin heinäkuussa 2016.
Katso nämä paskoja vammaisia naisia, jotka tekivät historiaa.
