Presidentti Donald Trumpin viime viikkojen väitteiden jälkeen, että a rokote uutta koronavirusta vastaan voi olla mahdollista tämän vuoden lokakuussa, Joy Behar (pitkäaikainen Trumpin presidenttikauden kriitikko) sanoi Näkymä että hän ei ollut varma tuosta aikajanasta – historiallisesti katsoen kuinka paljon aikaa vie löytää a sopivan tehokkaan ja turvallisen rokotteen, testaa sitä ja hanki se hyväksytty jakeluun – lisää, että hän olisi vain harkitse kiireesti hyväksyttyä rokotetta sen jälkeen, kun presidentin tytär Ivanka Trump on saanut sen.
"Mitä tulee rokotteeseen, haluaisin ilmoittaa Amerikalle, jos emme tiedä tätä, koska etsin tätä kaikkea sinä, sikotautirokote kesti neljä vuotta, poliorokote 20 vuotta ja isorokkorokote muutaman vuosisadan, Behar sanoi. ”Se kehitettiin alun perin vuonna 1796… ja siitä tuli hyödyllistä 1950-luvulla. OK? Se ei ole yksinkertainen asia. Hän ajaa mitä tahansa tullakseen uudelleen valituksi. Älä lankea siihen. Ja muuten, otan rokotteen sen jälkeen, kun Ivanka ottaa sen."
AMERIKAN EPÄLUOTTO COVID-ROKOTTEISIIN? Kun rokotekokeet keskeytettiin selittämättömän sairauden vuoksi, isäntäkumppanit keskustelevat ajatuksistaan rokotusta varten. koronaviirus kun se tulee julkisesti saataville. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
— Näkymä (@TheView) 9. syyskuuta 2020
Vastauksena, Trump otti yhteyttä Twitteriin ja vastasi sanomalla "Sopi, @-ing Behar. “Tulisin esitykseenne tekemään niin. Luotan FDA: han ja niin pitäisi kaikkien amerikkalaistenkin. Tämän viruksen voittamisen pitäisi olla kollektiivinen prioriteettimme." SheKnows tavoitti kommentin sähköpostitse, ja Valkoisen talon tiedottaja Carolina Hurley kirjoitti "hänen kommenttinsa on itse twiitti. Kun FDA: n hyväksymä rokote on olemassa, jos Joy pelkää ottaa sitä, Ivanka ottaa sen rinnallaan."
Ei-tieteilijäpersoonallisuuksien leikkikenttäriitoja lukuun ottamatta (jotka ovat oletettavasti hauskoja, mutta eivät todellakaan hyödyllisiä lääketieteellisestä näkökulmasta), ajatus siitä, että voisimme saada turvapaikan (US Food ja Drug Administration) FDA: n hyväksymä ja toimiva rokote lähitulevaisuudessa – kuten ehdotetun "lokakuuhun mennessä" -aikajanan mukaan lääketieteen ammattilaiset ovat arvostelleet eniten. osa. Varsinkin viimeaikaisten lausuntojen kanssa Financial Times FDA: n komissaarilta Tri Stephen Hahn sanoi, että virasto voi harkita hätäkäyttöluvan hyväksymistä/hyväksyntä ennen vaiheen 3 kokeiden valmistumista, huolet liian optimistisesta nopeasta rokotteesta ovat hyvin todellisia.
"Yhdysvaltojen kehitys osoittaa karkaavan optimismin vaarat", Kent Sepkowitz, CNN lääketieteen analyytikko ja lääkäri ja infektioiden hallinnan asiantuntija Memorial Sloan Kettering Cancer Centerissä New York kirjoitti Op-Edissä torstaina. Useita lainauksia tapauksia, joissa rokotteet annettiin ennenaikaisesti, hän huomauttaa, että "Jos kiirehtiä, lokakuun rokotusten todennäköisin tulos mitä tahansa käytettyä tuotetta kohtaan on marraskuun kuume, kipeät käsivarret ja päänsärky - ja ehkä jopa oikeusjutut ja todelliset haitat. Todellisuus estää kaikki poliittisesti motivoituneet tarttua pikaiseen ratkaisuun.
Vaikka rokotteen nopealle tarjoamiselle on olemassa moraalisia ja taloudellisia kannustimia (erityisesti yritysten kesken, jotka kilpailevat keskenään kehittääkseen sitä, useat biolääkealan yritykset ovat allekirjoittaneet lupauksen asettaa tiede ja turvallisuus nopeuden edelle tässä tehtävässä.
”…Allekirjoittaneet biolääkeyhtiöt haluavat tehdä selväksi jatkuvan sitoutumisemme kehittää ja mahdollisten COVID-19-rokotteiden testaaminen korkeiden eettisten standardien ja vankan tieteellisen mukaisesti periaatteet”, per lupaus. "Rokotteiden, mukaan lukien mahdolliset COVID-19-rokotteet, turvallisuus ja tehokkuus tarkistetaan ja määrittävät asiantuntijaviranomaiset ympäri maailmaa, kuten Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto Hallinto (FDA). FDA on laatinut selkeät ohjeet COVID-19-rokotteiden kehittämiselle ja selkeät kriteerit niiden mahdolliselle hyväksymiselle tai hyväksymiselle Yhdysvalloissa. FDA: n ohjeet ja kriteerit perustuvat tieteellisiin ja lääketieteellisiin periaatteisiin, jotka ovat tarpeen mahdollisten COVID-19-rokotteiden turvallisuuden ja tehokkuuden osoittamiseksi selkeästi. Tarkemmin sanottuna virasto vaatii, että tieteellisen näytön viranomaishyväksyntää varten on oltava peräisin suurista, korkealaatuisista kliinisistä tutkimuksista, jotka ovat satunnaistettu ja tarkkailijasokkoutettu siten, että odotetaan asianmukaisesti suunniteltuja tutkimuksia, joissa on huomattava määrä osallistujia eri puolilla populaatiot."
Ennen kuin menet, tarkista meidän suosikki täysin luonnollinen yskänlääke lapsille:
