Jos sinulla on diagnosoitu vakava sairaus, tiedät kuinka vaikeaa voi olla taistelu. Uupumus, oireet ja tunteiden vuoristorata voivat estää positiivisen ajattelun. Mutta ei yhdysvaltalaiselle pyöräilymestarille Maureen Manleylle, jolla diagnosoitiin MS -tauti 26 -vuotiaana, kun hän suunnitteli osallistumistaan Barcelonan olympialaisiin. Hänen oireensa etenivät nopeasti: olympiaurheilija menetti kykynsä nähdä, kävellä ja pyöräillä. Sen sijaan, että hyväksyisi tappion, hän säilytti positiivisen asenteen ja muuttui inspiraatioksi, jota voimme kaikki ihailla.
SheKnows.com: Maureen,
olit nuori, kun sinulle diagnosoitiin MS. Mikä oli ensimmäinen reaktionne?
Maureen Manley: Olin järkyttynyt ja peloissani. Tuntui surrealistiselta saada tämä diagnoosi ja saada kehoni tekemään outoja asioita. Olin ollut urheilija koko elämäni - kehoni aina
toimi minulle niin hyvin. Olin kuitenkin päättänyt jatkaa kilpailuani, jos se oli mahdollista. Olin myös päättänyt tehdä kaikkeni taistellakseni sairautta vastaan, vaikka lääkehoitoja ei ollutkaan
saatavilla tuolloin.
SheKnows.com: Miten selviytyitte oireiden nopeasta hyökkäyksestä? Mikä antoi sinulle voimaa?
Maureen Manley: Ystävät ja perhe auttoivat minua selviytymään. Myös päättäväisyyteni oppia ja kasvaa auttoi valtavasti. Hengellisyyteni antoi minulle tunteen, että jotain hyvää olisi
lopulta selviää taudista.
SheKnows.com: Mitä lääkärit suosittelivat hakeutuessaan hoitoon?
Maureen Manley: Kun sain ensimmäisen diagnoosin, MS -hoitoja ei ollut. He eivät voineet suositella mitään.
Vuoden kuluessa diagnoosistani tuli saataville suuria annoksia suonensisäisiä (IV) steroideja-ei suorituskykyä parantavia, mutta immuunivastetta heikentäviä tyyppejä. He pelkäsivät minua, mutta tarvitsin
niitä. He auttoivat minua saamaan näköni takaisin ja pystyin kävelemään paremmin infuusioiden jälkeen. Se ei varmasti ollut parannuskeino tai pysyvä korjaus, mutta ne auttoivat.
Sitten vuonna 1996, kun olin saanut poikani, olin valmis aloittamaan lääkehoidon yhdellä markkinoilla olevista uusista lääkkeistä. Lääkäri opetti minua valinnoistani. Tarjolla oli kolme tuolloin. Jälkeen
joitakin ajatuksia ja keskusteluja perheeni kanssa, valitsin terapian, josta tunsin parhaiten. Nyt, yli 12 vuotta myöhemmin, olen erittäin tyytyväinen päätökseeni.
SheKnows.com: Mitä vinkkejä voit antaa ihmisille, joilla on diagnosoitu vakava sairaus? Miten he voivat säilyttää liikkuvuutensa, motivaationsa ja elämäntapansa?
Maureen Manley: Olet itse paras puolustajasi. Etsi hyvä lääkäri ja opi niin paljon kuin voit. Kun opit itsellesi, mitä voit tehdä, saat hallinnan tunteen
tilanne. Ole päättäväinen huolehtimaan itsestäsi ja rakentamaan haluamasi elämä olosuhteistasi huolimatta. Opi rentoutumaan ja varaa aikaa itsellesi. Kiinnitä huomiota siihen, mikä tekee sinut onnelliseksi
ja tuntuu elävältä.
Jatka sitä, mitä voit tehdä turvallisesti. Liikunta on lääke. Ota aina aikaa tarkistaa itsesi ja pohtia, miten voit fyysisesti, henkisesti, emotionaalisesti ja
henkisesti. Ja mikä tärkeintä, älä koskaan luovuta. Tarvittaessa muistan lapsuuden suosikkikirjani (okei, se on edelleen lempikirjani), Pieni moottori, joka voisi. Minä
Toista mantra: "Luulen, että voin, luulen, että voin, uskon, että voin."
SheKnows.com: Millainen kokemus on ollut sinulle?
Maureen Manley: Tämä 18 vuoden kokemus ei ole ollut helppo. Näin ollen, jos se olisi ollut helppoa, minulla ei olisi sitä tietoa, kokemusta tai viisautta, joka minulla on nyt.
Pysyminen päättäväisenä kohtaamaan MS: n haasteet ja elää suuri, rikas ja täysi elämä taudin ulkopuolella on saanut minut oppimaan paljon mielen/kehon yhteydestä, täydentävistä lääkkeistä,
motivaatiotieteet ja muut terveyden ja hyvinvoinnin luomisen taustalla olevat voimat.
Minulla on myös syvempi käsitys siitä, mikä todella tuo elinvoimaa, merkitystä ja tarkoitusta elämään. Näitä asioita ovat rakkaus, yhteys, nauru ja huolehtiminen maailman muuttamisesta.
SheKnows.com: Kuinka voit tänään?
Maureen Manley: Tänään minulla on mahtava olo. Tein äskettäin nopeatempoisen metrisen vuosisadan suurten ystävien kanssa. Aion jatkaa harjoittelua. Jatkan kuuntelemista
kehoni ja anna sille mitä se tarvitsee (ravitsemus ja/tai lepo). Mietin myös mitä teen. Jos jokin asia tuo elinvoimaa ja iloa elämääni, tiedän olevani mukana
seurata. Odotan myös lisää pyöräilytapahtumia tänä kesänä. Jotkut niistä lisäävät rahaa ja tietoisuutta MS: stä.
Jos sinulla tai rakkaallasi on MS, käy NationalMSSociety.org saadaksesi lisätietoja taudista ja osallistua paikalliseen
luku tai varainkeruumahdollisuus.
lisää inspiraatiota
- Olympiapitoisuus Crohnin taudista huolimatta
- Selviytynyt rintasyövästä huumorilla
- Elää urheilijana, jolla on niveltulehdus
