Sa pärisid ema sinised silmad ja isa pikkuse; mõned ütlevad, et sul on vanaisa kandiline lõualuu ja vanaema kõver nina. Paljusid teie väliseid omadusi saab jälgida ühe või teise sugulasega, andes teile selgelt perekonna sarnasuse.
Kuid see, mida te peeglist näete, pole sugugi sugulane. Geneetika mõjutab teid suuresti tervist; naiste jaoks võib perekonna ajalugu tähendada teatud tüüpi haigestumise riski suurenemist vähk.
Geneetiline eelsoodumus ei tohiks teid ennetada proaktiivsusest. Oma perekonna ajaloo tundmine erinevate vähivormidega - koos sõeluuringute, testide ja muude ennetusmeetmetega - aitab teil oma tervist kontrolli all hoida.
Rinnavähk
Vastavalt Riiklik Vähiinstituut, rinnavähk on kõige levinum kehastus, mis mõjutab 12 protsenti naistest. See arv hüppab 45–65 protsendini naistel, kes kannavad oma BRCA1 või BRCA2 geenidele kahjulikke mutatsioone, mis aitavad kasvajaid pärssida.
Angelina Jolie
on särav näide sellest, kuidas rünnata vähidiagnoosi. Alates 2013. aastast on ta oma perevähi ajaloo, BRCA1 geenimutatsiooni ja selle tulemusel tehtud otsuste osas esiplaanil olnud. Jolie modelleerib vähihariduse, varajase avastamise ja teie tervise esindajaks saamise tähtsust.Naised, kes on 50 -aastased, peaksid regulaarselt tegema mammogramme ja registreerima oma arstidega kogu perekonna haigusloo. 2013. aasta detsembri uuring Ameerika Ühendriikide ennetavate teenuste töörühm soovitasid sõeluda või testida naisi, kelle sugulased on rinna-, munasarja-, muna- või kõhukelmevähki haigestunud.
Munasarjavähk
NCI spekuleerib, et ainult 1,3 protsendil üldise elanikkonna naistest tekib munasarjavähk. Kuid geneetika mõjutab neid juhtumeid tugevalt - 39 protsendil BRCA1 mutatsiooniga naistest diagnoositakse 70. eluaastaks munasarjavähk.
Patsiendid, kelle emadel, õdedel või tütardel on või on olnud munasarjavähk umbes kolm korda tõenäolisem et diagnoosida haigus. See statistika suureneb iga täiendava sugulasega mõlema perekonna poolel.
Käärsoole- ja rinnavähi perekonna ajalugu on seostatud ka munasarjavähiga. Neid vähkkasvajaid soodustab pärilik mutatsioon, mis põhjustab perevähi sündroomi ja suurendab munasarjavähi riski.
Saadaval on vereanalüüs, mis tuvastab nii geneetilise rinna- kui ka munasarjavähi riskid. Geneetilise nõustajaga oma sugupuu ülevaatamine võib olla veel üks väärtusliku teabe allikas.
Käärsoole- ja endomeetriumi vähk
Käärsoole- ja endomeetriumi vähk võib olla pärilik geneetiliste mutatsioonide, näiteks MLH1 kaudu, ja mõlemad on seotud päriliku tendentsiga, mida nimetatakse Lynchi sündroom. Sündroom hõlmab geneetiliste mutatsioonide rühma ja DNA -s esinevaid sobimatuid parandusgeene, mis suurendavad käärsoole-, endomeetriumi- ja munasarjavähi riski.
Arvatakse, et Lynchi sündroom mõjutab kuni 5 protsenti kolorektaalvähiga inimesi. Käärsoolevähiga diagnoositud kandjatel on ka suurem risk endomeetriumi vähi tekkeks, mis mõjutab rohkem kui 54 000 naist sellel aastal. Lynchi sündroomi saab tuvastada geneetiliste testide abil.
Lihtsalt geneetilise mutatsiooni olemasolu ei tähenda, et teil haigus areneb. Oluline on oma riski tundmine ning sobiva diagnostika ja riski vähendamise strateegiate kasutamine.
Erinevalt silmadest ja ninast ei saa te öelda, kellelt võite kõrgendatud vähiriski pärida. Seetõttu ärge kartke sukelduda oma perekonna ajalukku ja astuda vajalikke järgmisi samme. See võib päästa teie elu.
