Sel nädalal ahistati Ohios teist puudega inimest, kes parkis puudega kohta. Märkuses öeldi, et juht ei näinud puudega välja ja peaks häbenema.
Corinna Skorpenske asus oma tütart kaitsma Facebooki.
"Alates 16. eluaastast kannatab ta LUPUS -i all. Põhimõtteliselt arvab tema immuunsüsteem, et tema keha on seest ja väljast midagi halba ja ründab seda. See algas sellega, et tema liigesed olid paistes ja valu oli nii tugev, et ta ei suutnud kõndida. Kuid ta jätkas koolis käimist ja pidas oma üldkasuliku tööga sammu. ”
Ta jätkas:
"Paljud inimesed kannatavad nende" GHOST "haiguste all, mida te ei näe, kuid mis on sama halvad kui füüsiline puue. Inimesed surevad depressiooni, kuid me ei näe seda. "
Seda kõike pärast paari nädalat tagasi, kui teine Ohio naaber võttis oma korterikompleksis amputeeritud inimese parkimiskoha. Et vigastusi solvata, helistas see empaatiline inimene teisele inimesele, kellel olid kadunud jalad, ja ähvardas naist tema auto puudutamise eest. Ma raputan siiani pead.
Näib, et Ohio ei kohtle oma puudega elanikkonda eriti hästi. See naeruväärsus toimub kõikjal, nii et me ei saa ainult ühele riigile näpuga näidata - vaid puudega lapse emana, keegi, kes hoolitseb osaliselt puudega vanema eest ja kannatab ka ise nähtamatu puude all, see hakkab vanaks jääma kiiresti.
Selle viimase rünnaku kartmatu ema oli piisavalt kena, et minna üsna üksikasjalikult tütre eraviisiliste lahingutega luupusega. Ta kirjeldab üksikasjalikult, kuidas tütar on aastaid kannatanud nn kummitushaiguse all, kuid on siiski suutnud oma seisundist hoolimata elada ja, mis veelgi tähtsam, teistele anda.
Luupus on krooniline põletikuline haigus, mis tekib siis, kui teie keha immuunsüsteem ründab teie kudesid ja elundeid. Luupusest põhjustatud põletik võib mõjutada paljusid erinevaid kehasüsteeme - sealhulgas liigeseid, nahka, neere, verd, rakke, aju, südant ja kopse. Esimest korda sain haigusest teada, kui ühel mu lemmik seebiooperitegelasel diagnoositi aastaid tagasi luupus. Ma ei unistanud ühel päeval, et mind selle jaoks proovile pannakse.
Minu õnneks ei andnud ma positiivset testi, kuid tean paljusid, kes seda on teinud. Kiidan tema tütart, et ta jäi optimistlikuks ja jätkas võitlust võimalikult normaalse elu säilitamise nimel. Ma tean inimesi, kes kannatavad selle kurnava ja valusa haiguse all. Nende tee pole kerge. Kiidan ka ema, et ta võttis aega sellise tundliku teabe postitamiseks, kui ta seda ilmselgelt ei pidanud. Aga ma vihkan seda, et ta võis tunda end kohustatud seda tegema, sest selline teadmatus ja tundmatus võõraste inimeste poolt olid seda tundetud.
Millal sai parklast iseseisevate valvestajate hangout, et nagunii puuetega inimeste õigusi vaidlustada? Iga vahejuhtum on peaaegu sama: valvelooja teeb ainuüksi silmamuna abil kindlaks, et „puudega” kohta kasutav inimene ei ole tegelikult puudega ja nii on ka seadusega „süsteemi mängimine”.
Mis saab edasi, kui rasedad naasevad oma autode juurde ja nõuavad sonogrammipilte, kui neid veel ei näidata? Või veel parem: julgen küsida haavatud sõdalaselt, mis on tema puue. Muidugi kasutavad mõned inimesed neid kohakaarte ära, petavad ja kasutavad neid ebaseaduslikult, kuid see pole tavainimese jaoks politsei jaoks. Lihtsalt kõndige oma töövõimelise minaga oma parkimiskohale ja olge tänulik, et te ei vaja puudega kohta.
Loodan, et see postitus leiab tee tagasi selle kirjutaja juurde. Loodan, et nad said väärtusliku õppetunni, mida see ema meile kõigile meelde tuletas. "Ära hinda raamatut selle kaane järgi." Ilmselt pole me selle õppimiseks kunagi liiga vanad. Aitäh veelkord, Facebooki ema.
