Mu abikaasa ja mina peame oma tütreid mitte ainult õnnistusteks, vaid ka imedeks. Lõppude lõpuks, kui poleks juhust, mis saatis mind varasele rasedustestile, poleks mu noorimat tütart ilmselt siin.
Pärast poegade sündi ja enne, kui jäin rasedaks meie kahe tütre vanemaga, oli mul kaks nurisünnitused. Pärast teist tegime geneetilise testimise ja saime teada, et mul on geneetiline mutatsioon, millele viidatakse MTHFR, mis tähistab metüleentetrahüdrofolaatreduktaasi. Minu puhul on mul kaks muteerunud geeni, nii et kumbki neist ei tööta korralikult ja mu kehal on raskusi toksiinide puhastamisega. Lisaks on neil, kellel on selline topeltmutatsioon, nagu minul, raseduse ajal veel üks mure: verehüübed.
Sel ajal mõtlesime edasi -tagasi, kas pärast minu testide tagasitulekut proovime kolmandat last või mitte. Lõpuks jäin küll rasedaks, kuid mu tervis oli nii kehv ja rasedus nii kivine, et otsustasime, et me ei taha neljanda lapse pärast uuesti proovida.
Veel:Need beebinimed on väljasuremise äärel, nii et kasutage neid kohe!
Kuid proovimata jätmine ei ole sama mis raseduse vältimine. Imetasin siiski last rinnaga ja arvasime, et kuna mul oli olnud raske oma kolmanda lapsega rasedaks jääda, poleks teine rasedus lihtne ega "lihtsalt juhtuks".
Iiveldus algas siis, kui valmistusin alaselja valu leevendamiseks protseduurile. Minu valuvaigistav arst oli just alustanud mind uue ravimiga ja mul ei olnud muid raseduse sümptomeid, nii et ma ei arvanud sellest midagi. Kuid arst soovitas mul enne protseduuri teha rasedustesti, sest me ei saa seda jätkata.
Sellega läks mu abikaasa apteeki rasedustesti tegema ja valis ühe, mis näitas võimalikult varaseid tulemusi. Muidugi oli test positiivne ja ma istusin šokis.
Veel:Võib -olla ei peaks te jääma pea lähedale, kui naine sünnitab
24 tunni jooksul helistasin kõrge riskiga OB-GYN kontorisse ja leppisin aja kokku nädala hiljem. Väga oluline oli täpselt teada saada, kui kaugel ma raseduse ajal olin, eriti seetõttu, et mul ei olnud rinnaga toitmise tõttu tsüklit kehtestatud. See andis meile piisavalt aega oma tervisekindlustusseltsi jaoks vajalike dokumentide täitmiseks, mis andis meile hulga bürokraatiat, et lõigata läbi ainult minu valitud OB arsti juurde.
Kahjuks sattusin enne vastuvõtule minekut pärast tundide algust kiirabisse, kuna ja nagu selgus, olin juba kaheksandal rasedusnädalal, mis tähendas, et mul on vaja alustada Lovenox süsti nii kiiresti kui võimalik... sest ma oleksin pidanud neid juba vähemalt nädal või kaks kasutama.
Alates kuuendast rasedusnädalast kuni kaheksa nädalani pärast sünnitust leiavad paljud MTHFR -i mutatsioonidega naised end manustamas Lovenoxi või hepariini süstid, mis on ravimid, mis vedeldavad verd, nii et trombide tekkimise tõenäosus on väiksem. Sõltuvalt teie isiklikust tervisest ja mutatsiooni tüübist ei pruugi arst isegi soovitada süstitavaid verevedeldajaid, kui neid üldse on, kuid otsustasime seda teed minna minu isikliku ajaloo põhjal. Ühe minu raseduse katkemise põhjuseks oli kindlasti verehüüve ja esimese raseduse ajal enne raseduse katkemist oli mul tekkinud verehüüve platsentas, mis arstide sõnul oleks võinud lapse verevoolu peatada ja põhjustada surnult sündimise (õnneks sündis ta terve).
Õnneks suutis mu abikaasa kiirendada vajalike dokumentide vormistamist, et saaksin näha sünnitusabi ja saada Lovenoxi ravimeid järgmisel hommikul pärast meie kiirabi külastust. Mu arst soovis kohe, et ma puhkan kuni edasiste teadeteni ja ütles mulle seda, sest me ei oodanud seda rase, ootasin testi tegemist nii kaua ja oli märganud, oli siiski suurem tõenäosus, et võin raseduse katkeda beebi.
Veel:Millised imikud näevad tõepoolest välja nagu värsked emakas, kogu oma tobedas hiilguses
Õnneks löögid toimisid. Ma suutsin kanda meie tütart 36 nädalani ja ta sündis tervena-vaatamata raseduse katkemisele esimesel trimestril-ja on nüüd peaaegu 18 kuud vana. Aga kui poleks olnud geneetilisi teste, kes teab, mis oleks juhtunud?
MTHFR -i kohta on palju teavet, kuid see on segane ja sageli vastuoluline. Mõned meditsiinitöötajad, keda olen näinud, on olnud MTHFR -i mutatsioonide kohta väga teadlikud, kuid teised on mulle öelnud, et MTHFR -i mutatsioonid pole üldse olulised.
Dr Shannon Price of Affinity Physicians for Women, asukohaga Tifton, Georgia, ütles mulle: „Rasedat MTHFR -iga patsienti tuleks kohe pärast raseduse äratundmist näha OB/GYN -is. Ideaalis peaks neil olema eelkontseptsiooniline nõustamine ja asjakohased testid, mis aitavad tagada eduka raseduse. Varaseid ja sagedasi sünnieelseid visiite soovitatakse iga trombofiilse häire korral nagu MTHFR. ”
Lisateabe saamiseks MTHFR, külastage USA riiklikku meditsiiniraamatukogu või rääkige oma arstiga. Ainult arst saab määrata teie riski ja asjakohase ravi.
Enne minekut kontrollige meie slaidiseanss allpool:
