Palun kutsuge minu puuetega laps oma lapse peole - SheKnows

Merriam-Webster ütleb, et kaasamine on õpilaste kaasamise akt või tava puudeid tavakoolitundides. Tegelikult on meil selle õiguse kaitsmiseks seadused. Kuid kas kaasamine tõesti toimib, kui kontseptsioonile visatakse järele jäänud sünnipäevatort?

Seotud lugu. Avastasin oma puude pärast lapse diagnoosimist - ja see tegi minust parema lapsevanema

Linda tütrel Lilal on Downi sündroom. Ta käib lasteaia tavaklassis ja vajadusel abistab teda kogu päeva jooksul spetsialist. Hiljutises ajaveebi postituses jagas Linda neid tähelepanekuid:

"Lila klassis on väikesed tüdrukud, kes on talle väga armsad. Nad hoolitsevad tema eest. Nad kohtlevad teda nagu ta oleks väike õde. Nad ei kohtle teda kui võrdset, ”kirjutab Linda. „Lila kutsutakse kõikidele klassikaaslaste sünnipäevadele, kes saadavad kutsed seljakottides koju. Lilat ei kutsuta ühelegi klassikaaslase sünnipäevale, kes ei saada kutseid seljakottides koju. ”

Tõusu ja tõusulaine

Hirm. See on kõige levinum reaktsioon, mida väljendati kommentaarides pärast Linda postitust. Ma saan aru. Puuetega lapse vanemana tunnen ma hirmu, sest tean, et see südantlõhestav Titanic on tulemas ja seda ei saa peatada... aga võib -olla saab seda aeglustada?

Ma kardan hetke, kui teine ​​laps Charlie üle naerab, sest tema kõne on arusaamatu. Praegu on mu 3-aastase lapse lemmiksõnad “ei!” ja "vau!" mis kehtivad kenasti enamikus olukordades.

Ma tean ühel päeval Linda sõnad võiks olla minu oma. Ja nii otsisin kogemusi teistelt emadelt - teistelt valvuritelt, mis võivad tunduda meie oma privaatse Titanicuna -, et proovida et teada saada, milline käitumine võib aidata kaasa meie laste positiivsemale ja kaasavamale kogemusele puudega.

Teiste positiivsetest ja tervislikest kogemustest ilmnes viis näpunäidet. See nimekiri pole kindel, see on alles algus. Aga kui imeline oleks, kui kõik vanemad - mitte ainult puudega laste omad - lugesid seda nimekirja ja vaatasid uuesti oma lapse klassiruumi ning imelisi ja ilusaid erinevusi, mida on palju?

Elu valveta avanemisel pole kunagi lihtne, kuid mõnikord toovad need hetked kõige rohkem rõõmu. Tamara jagab oma valvsust, kui saab teada, et tema poeg, kellel on Downi sündroom, kutsuti oma esimesele “uue sõbra” sünnipäevale. Nad olid käinud paljudel teistel pidudel-kuid alati tuntud pere ja sõprade pidudel. "See oli teistsugune ja nii imeline!" Tamara ütleb. "[Tal] oli lööklaine!"

Tamara läks oma kõhklustest mööda poja õnne huvides. Ta on mänginud jalgpalli ja T-palli ning "kuigi ta ei saa alati palli lüüa või ei jookse alati õigele alusele, on mängijad ja nende vanemad alati väga kannatlikud ja lahked," jagab Tamara. "Parim tunne on näha, et teised tunnevad teie lapse vastu siirast huvi ja hoolivad sellest!"

Oma poja koolis on Jenn tänulik poliitika eest, et kui kutsute ühe lapse kutsikasse kutsudes, peate kutsuma nad kõik. Tema pojal on Downi sündroom ja "on oluline, et teised tema klassi lapsed näeksid, et ta võib käia teisiti ja mängida teisiti, kuid ta ei erine halvasti," ütleb ta.

"See aitab ka teistel emadel näha, et Sean tuleks kaasata sinna, kuhu nad poleks teda varem kaasanud, sest nad võisid tunda, et ta ei saa osaleda. See aitab mul suhelda teiste emadega, kellel on temavanuseid lapsi, kellel neid pole erivajadustega.”

Melanie McLaughlin on Allen C. Crockeri perekonnakaaslane Massachusettsi kogukonna kaasamise instituudis. Tema tütrel Graciel on Downi sündroom.

"Ma olin üks neist tüüpiliste laste vanematest, enne kui me Gracie saime," märgib Melanie. "Ma arvan, et inimesed ei mõista, et puue on loomulik. Me kõik oleme lõpuks puudega - olgu see siis vanadus, tervis, õnnetus jne. Ma tean, et ma ei saanud sellest aru enne, kui Gracie andis mulle kingituse näha igasuguste võimetega inimesi. ”

Gaelyni pojal on ka Downi sündroom. Ta jagab lugu oma poja esimesest T-palli mängust. "[Ta sai] löögi ja sai aluse ning meie treener kuulis teise meeskonna treenerit ütlemas:" Lase tal lihtsalt joosta. "Meie treener ütles kiiresti:"Ei, palun ärge andke talle mingeid eeliseid - tema vanemad ja tema meeskond näevad teda tavalise mängijana ja mitte Tahab erilist kohtlemist. ”” Tema poeg sai hiljuti meeskonnapalli, et austada oma panust meeskonnas võita.

„Ma arvan, et kaasamine on inimõigus ja kodanikuõigus ning ootan huviga päeva, mil me seda isegi ei kasuta sõna enam, sest kõiki peetakse kaasamist väärteks - sest kõik on olulised, ”ütles Melanie ütleb.

See ei tähenda lapse sundimist ebasoovitavasse olukorda. See tähendab ise elamist ja hingamist kaasamist, teistele eeskujuks.

Kui teie lapse sünnipäev saabub, tehke teiste sotsiaalsete kalendritega nii, nagu soovite, et nad teie omaga teeksid. Kutsu kõiki!

Oma poja klassi ja meeskonnakaaslaste kirjeldamiseks kasutab Tamara selliseid sõnu nagu „õnnistatud” ja „armastav”. Kui te ei tunne sarnaselt toetavate ja julgustavate vibratsioonidega oma lapse mängurühmas, järgige oma sisetunnet ja tehke tööd parema poole sobib.

Jenny tütar Ella on 7 -aastane ja tal on Downi sündroom. Tütre sotsiaalkalendri kohta: "kui keegi pole teda kutsunud, siis ma ei teadnud sellest," ütleb Jenny. Kuid ta tunnistab, et kõigi nende kutsete vastuvõtmine pole alati olnud lihtne.

„Kui ta oli 2–3 -aastane, vihkasin ma tegelikult Ellaga sama vanade lastega sõprade kutsete saamist. Neil oleks tegevusi - nagu tagasilöögid -, mida ta lihtsalt ei tundnud mugavalt, kui kõik teised lapsed tema ümber metsikult hüppasid.

"Minu jaoks tõi see esile rohkem tema tolleaegseid erinevusi ja pani mind tundma end eraldatumana. Võtaksin ta kaasa, kui ta tahaks minna, aga see polnud kindlasti mu lemmiktegevus. ” Jenny ütleb, et pideva kutsetulva tulles õppis ta nendest tunnetest mõnevõrra mööda minema.

Lapsevanemaks olemise reaalsuseks võivad olla järjekindlad mure- ja hirmutunded, mida katkestavad kirjeldamatud ülenduse ja puhta armastuse hetked. See on kõik või mitte midagi.

Lisateavet kaasamise kohta

Rohkem reklaamikampaaniaid hõlmavad Downi sündroomiga lapsed
Õpetage lapsi omaks võtma mitmekesisust ja olema kaasav
Kas puuetega õpilastel peaks olema võrdne juurdepääs spordile?