Pered jagavad, kuidas nad lähenesid ideele lisada isiklik märkus oma erilisse sünd teadaanded pärast lapse tervitamist koos erivajadustega.
Sünniteated. Need trükitud rõõmu kimbud trompetavad: „Hei, maailm! Vaata, mis me lõime! Kas see pole kunagi kõige armsam?! ” Lapsevanema uhkustunne ja juubeldus hüppavad rasketest kaardihoiatustest, kui adressaadid tõmbavad neid innukalt ümbrikest.
Aga mis siis, kui teie laps on sündinud ootamatu puudega? Kui teie ilus laps siseneb maailma ja võitleb tervisliku seisundi vastu?
Värskenduse pakkumine
Mõne lapsevanema jaoks pakuvad sünnikuulutused võimalust värskendada perekonda, sõpru ja kõiki, kes tahaksid teada teie suurimatest saavutustest ja ootamatutest takistustest vastsündinu ees.
Linda ütleb: „Saatsime sünniteated välja, kui meie tütar oli umbes 5 -kuune. Pärast seda, kui ta sai NICU -st välja ja tal lubati fotode tegemiseks majast lahkuda. Selgitasime, et tal on Downi sündroom, ja rääkisime sellest veidi. Rääkisime ka tema lootustest ja unistustest. Ma nutan siiani seda kirja lugedes. ”
Pärast sünnieelset diagnoosi
Siis on veel üks rühm, kellest ma pärit olen. See, kellel on tänu sünnieelsele diagnoosile kõik võimalused beebidega leppida väljakutseid ja planeerige täiuslik teadaanne mitu kuud ette, sealhulgas läbimõeldult kirjutatud, isiklik märkus.
Välja arvatud, ma ei teinud seda. Mul olid head kavatsused, mis jäid vastsündinute intensiivraviosakonna (NICU) koridoride varju, kui mu poeg Charlie saabus seitse nädalat varem. Tema NICU -s veedetud kuu jooksul hoidsin ma mitu tundi tema pead ja ei mõelnud kunagi sünniteadetele.
Selleks ajaks, kui Charlie oli piisavalt tugev, et tulla koos meiega koju, südamemonitor ja kõik muu, olin ma sünnitusjärgse depressiooni täies hoos ja suutsin vaevu nutmata vestlust alustada. Sünniteated, mis sisaldasid südamlikku tunnistust meie armastusest Charlie vastu, hoolimata väljakutsetest, ei tähendanud mulle midagi.
Tagantjärele mõeldes saan aru, et minu tavalised e -kirjad pikale pere-, sõprade- ja isegi tuttavate nimekirjale olid minu viis laia võrgu pimedasse ja ebakindlasse merre heitmiseks. Lootsin meeleheitlikult, et keegi haarab nöörist ja veab mu turvaliselt.
Tervendamise allikas
Teiste vanemate jaoks annab uudiste jagamine sünnikuulutuse kaudu omamoodi katarsise. Larina, kelle tütrel Camillel on Downi sündroom, kirjeldab nende protsessi: „Päev pärast Camille sündi kirjutasime Brianiga e -kirju koos (mäletan, et ta istus sülearvutiga haiglas), teatades tema saabumisest (esimesena) ja diagnoosist (teine). Seda oli väga raske koostada, kuid püüdsime olla julged. ”
"Ma olin šokis," tunnistas Larina, "nii et mul ei olnud millegi suhtes palju tõelisi tundeid, nii kohutav kui see kõlab."
Ta jätkab: „Siin on puhas osa: paar nädalat pärast koju jõudmist printisin iga vastuseks, et saime sellele e -kirjale, ja panime need kõik köitmisse, kusjuures e -kiri ise oli köite ees. Olen seda vaadanud kord nelja aasta jooksul, sest see tekitab raskeid emotsioone ja mälestusi, aga mul on nii hea meel, et see meil olemas on. ”
Teemadega tegelemine pea ees
Tim, kes hiljuti oma esimese lapselapse vastu võttis, kasvas üles koos Downi sündroomiga õe -vennaga. Ta ütleb: „Kuna Downi sündroomiga või muude haigustega laste kohta on nii palju arusaamatusi, on minu arvates oluline valmistage ette inimesi, kes ei saa aru ja võivad süüdimatult öelda midagi sobimatut või (veel hullem), kui nad puuduvad teadmisi. Mulle meeldib avameelse sünnikuulutuse idee. ”
Carrie jagab oma ajaveebis: "Carrie lastega, ”Et ta lisas oma tütrega lühikese märkuse, Molly sünnikuulutuse. Tooni võtab kõige paremini kokku üks rida: "Molly on väga tervislik beebitüdruk, kes sööb, magab, nutab ja määrib mähkmeid nagu iga teine laps, tal on just lisakromosoom!"
Gabrielle jagab oma kogemusi pööratud emotsioonidega oma üksikvanema vaatenurgast ja hiljem abielus kaksikute emana, kes peaaegu seda ei teinud raseduse üle elada: „Saime (enne laste saamist, mis minu arvates on minu seisukohast oluline) sünniteate sõbra lapsest, kes oli mikro esilinastus. See teade oli minu jaoks sel ajal häiriv. Pisike väike beebi, väga punane, väga väike ja nii täis torusid. Ma ei saanud seda pidada elu tähistamiseks.
"Sellest lapsest on sellest ajast peale kasvanud edukas teismeline. Nüüd ma hindan seda, mida tehakse, et aidata beebidel sellest raskest algusest üle saada, et saada edukaks teismeliseks. Nüüd saan aru, aga enne lapsi ei saanud. Arvan ka, et minu kogemus kaksikutega raseerides valgustas mind selles. ”
Mitte igaüks ei näe vajadust sünniteate lisamise järele. "Ma arvan, et oleksin üllatunud [kui saaksin sünniteate, mis sisaldab puude selgitust]," ütleb Michaela. "Pole kindel, kas see on vajalik, sest see ei määratle last."
"Me pole kunagi maininud, et Seanil on [Downi sündroom] või südamehaigus," ütleb Jenn. "Need, kes olid meie lähedal, teadsid... Tahtsime ainult tähistada seda, kui armas ja kallis laps ta on."
Paberivabad prioriteedid
"Me ei saatnud kunagi sünniteateid, kuid see oli tingitud asjaolust, et keskendusime rohkem sellele, et [meie tütar] jääks ellu," selgitab Dawn. "Me ei saanud isegi" vastsündinud "kaadreid enne, kui ta oli peaaegu 3 -kuune ja kodus."
Larissa sünnitas kaksikud ja sai teada, et tema vastsündinud pojal on Downi sündroom. "Me ei teinud vastsündinuteateid ega vastsündinute fotosessioone," ütleb ta. "See teeb mind praegu kurvaks ja mul on kahju, et me seda ei teinud, kuid tol ajal olime lihtsalt nii ülekoormatud. Kõik võttis Cooperi tervise tagaplaanile. ”
Nagu enamiku lapsevanematega seotud otsuste puhul, sõltub „õige” otsus tavaliselt sellest, mis tundub teile ja teie olulisele teisele õige.
Räägi meile
Kas olete saatnud või saanud isikliku sünniteate, mis sisaldab teavet vastsündinu silmitsi seisva terviseprobleemi kohta? Millise vastuse saite? Mis te arvate, kuidas te reageeriksite, kui saaksite erilise sünniteate?
Lugege lähemalt erivajaduste kohta
Tõde minu Downi sündroomiga lapse kohta
Downi sündroomiga õde -vend
Kuidas rääkida oma lapse eakaaslastega Downi sündroomist
