Võtke iga hingetõmme arvesse. See on ilus ütlus, mis on kujundatud elegantseks tätoveeringuks, nii et pole ime, et pilt Diane Reicherti randmekunstist sai viiruslikuks. Kuid see tätoveering on rohkem kui lihtsalt meeldetuletus, see on peaaegu käsk. Sest näete, et ta kannatab a haigus see võtab sõna otseses mõttes hinge kinni ja koos sellega ka tema elu.
Aasta tagasi hakkas Diane märkama õhupuudust, kroonilist köha ja rasket tunnet rinnus, kuid ta harjus selle ära kui üks neist asjadest, mis juhtub vananedes. Lõpuks oli ta piisavalt mures, et pöörduda arsti poole, kes diagnoosis tal bronhiidi ja saatis ta teele. Bronhiit ei paranenud kunagi, kuid isegi pärast mitut arsti ja rindkere röntgenkiirte avastas ta oma probleemide tegeliku allika alles siis, kui pulmonoloog kuulas tema kopse.
"Teie kopsud kõlavad nagu takjakinnis," ütles ta naisele. Stetoskoobiga tema kopsude kuulamine oli nii lihtne test, kuid keegi teistest arstidest ei saanud sellest aru, sest enamik pole seda otsima koolitatud.
Nagu 140 000 teisel ameeriklasel, on ka 46-aastasel Dianel kopsufibroos.
Kui te pole kunagi kuulnud kopsufibroosist, pole te ainus. Hoolimata umbes 40 000 inimese tapmisest aastas - rohkem kui rinnavähk - ei tea peaaegu keegi haigusest midagi. See läheb meditsiinikogukonna jaoks kahekordseks. Seda mitte ainult ei diagnoosita sageli valesti, vaid ka enamikul juhtudel ei tea keegi isegi, mis seda põhjustab. Kuigi kiiritusravi, kokkupuude teatud kemikaalide ja mõne ravimiga võib seda põhjustada, tohutu Enamik diagnoose on idiopaatiline kopsufibroos (IPF) - meditsiiniline kõne „meil pole aimugi, mis juhtus. ”
Veelgi hullem on aga see, kui ei tea, kuidas see juhtub, ei tea, kuidas seda parandada. Enamik patsiente võib eeldada, et nad elavad kolm kuni viis aastat pärast diagnoosimist ja kuigi selle pikendamiseks on olemas mõned ravimeetodid aeg, praegu pole ravi - kurb reaalsus, mille Diane sai teada, vaadates oma ema mitu aastat haigusesse suremas tagasi. (Arvatakse, et seal on mõni geneetiline komponent, kuigi selle toimimisest pole veel aru saadud.)
Võtke iga hingetõmme arvesse
Tema haigus arenes kiiremini kui enamik ja peagi ütles arst talle, et nüüd vajab ta kahekordset kopsu siirdamist. Ta ütles, et alguses oli ta selle nimel kõik, kuid siis hakkas ta uurima kopsusiirdamist: milline on ellujäämine määrad on see, kuidas inimesed ootenimekirjas olles elavad, kui palju ootejärjekorras olevaid inimesi tegelikult saab kopsud. See ei olnud rahustav.
"Kui olete nimekirjas, peate haiglasse jääma kogu aeg kahe tunni jooksul, kuid mu pere on kauem kui kaks tundi, kõik, mida ma tahan teha, on rohkem kui kahe tunni kaugusel," ütleb ta. "Paljud inimesed surevad haiglas lihtsalt oodates, lootes, et pärast siirdamist saavad nad teha, mida tahavad, aga ma ei saa niimoodi elada."
Sellega lükkas ta ümber siirdamisvõimaluse ja otsustas elada oma uue mantra järgi: pange iga hingetõmme arvestama. Tema jaoks tähendab see koos abikaasaga riigis reisimist, sõpradega kohtumist kaugemates kohtades, nagu California ja Nashville. Ta tahab näidata oma abikaasale Disney Worldi. ("Kas sa usud, et ta pole kunagi näinud Epcoti keskust ?!") Ta tahab näha Red Rocks'i ja veinimaad. Põhimõtteliselt tahab ta näha midagi peale haiglatoa.
See päev võib tulla (kuigi ta pigem sureb kodus), kuid enne seda tahab ta välja öelda sõna kopsufibroosist. "Inimesed peavad sellest teadma, tundma sümptomeid, sest mida rohkem seda varem ära tunda, seda parem inimestel on võimalus, ”ütleb ta ja lisab, et see salapärane haigus vajab hädasti rohkem uurimisdollareid hästi.
Seetõttu on tema tätoveeringupilt, mis oli algselt just peresõpradele postitatud, muutunud selliseks embleemiks kogu maailmas PF -i põdejatele. Ja see on see, mida ta lõpuks soovib, et inimesed teaksid: "Ära võta midagi enesestmõistetavana, isegi oma hinge."
Lisateavet selle kohta, kuidas aidata teadlikkust tõsta, leiate teemast Kopsufibroosi sihtasutus!
Veel tervisest
CT skaneerib paremini kopsuvähi leidmiseks
Miks saavad haigused, mis tapavad kõige rohkem inimesi, kõige vähem raha
Ellujäänud vähk: ühe ema teekond
