Lisa Viele (39), Lõuna -Carolina osariigis Myrtle Beach, räägib žongleerimisest kolme lapsega - ühe ajuhalvatusega - ja hoolitsemisest, et iga laps tunneks end erilisena.
kõrval Lisa Viele
nagu Julie Weingarden Dubinile öeldi
Kolmteist aastat tagasi sain pärast suurt rasedust hädaolukorra C-sektsiooni kaudu emaks. Ma ei teadnud seda sel ajal, kuid mu beebitüdruku pulss ei olnud kontraktsioonide ajal kõikuv. Pärast kohalikus lastehaiglas NICU -s aega veetmist, mitmete arstide külastamist ja uurimistööd tehti kindlaks, et mu ilus tütar Lizzy viibib hilinemises. Lizzy oli sügavalt vaimupuudega (PMD).
Tõe aktsepteerimine
Lizzy'l on ajuhalvatus (CP), ravimatu ja püsiv seisund, mis mõjutab aju. Lizzyl on krambid ja ta droolib, sest tema aju ei ütle talle alla neelata. Kuude kaupa tõmbusin kõigist eemale. Ma olin hull ja mu viha muutus lõpuks kohutavaks kurbuseks. Tundsin, et tütar, kellest ma unistasin ja lootsin, on surnud. Ma olin nii masenduses. Minu abielu abikaasa, keskkooliõpetaja ja jalgpallitreeneri Damoniga sai kannatada. Tundsin, et olen seda kuidagi teinud.
Aga kui Lizzy 12 kuu pärast naeratama hakkas, hakkasin end teisiti tundma. Ta loobus mõnest tugevast krambivastastest ravimitest ja hakkas käituma nagu laps. Lõpuks hakkasin endale ütlema, et Lizzy on täiuslik ja ma ei tahaks teda teisiti.
2002. aastal sündis mul veel üks tütar Emily. Lizzy oli peaaegu 3 -aastane ja oli meie “erivajadustega” laps. Mul oli raske leppida sellega, et Emily on saavutanud kõik verstapostid, mida Lizzy ei täitnud. Iga kord, kui Emily tabas verstaposti, mida Lizzy ei teinud, tundus see nagu löök soolestikus. Elu pidi aga edasi minema. Õppisin neid verstaposte kurvastama ja edasi minema.
Selleks ajaks, kui mu poeg Jack 2007. aastal sündis, oli Lizzy 8 -aastane ja õppis just kõndima. Tundsin, et mul on kaks last. Mõlemad mähkmed, mõlemad lusikaga toidetud ja mõlemad jalutuskäru. Me ei käinud eriti väljas. Mul pole õrna aimugi, kust meie energia tuli.
Armastav Lizzy
Olen kodus viibiv ema ja lapsevanema nõustaja CP perevõrk, veebisait, mis aitab kaasa CP -perede võimestamisele. Damon on praktiline isa-ta peab olema, et see pere saaks toimida. Meie kaks nooremat tegelevad spordiga ja Lizzy tuleb meiega harjutustele ja mängudele.
Lizzy on õnnelik tüdruk - ta armastab muusikat ja käperdamist. Ta sõltub meist 100 protsenti ajast. Me saame Lizzy kohta palju pilke ja küsimusi - ta juhib sageli tähelepanu valju häälega. Tal on krambid, mida ravimitega täielikult ei kontrollita. Ta ei näri, nii et kõik toidud peavad olema pehmed ja kergesti neelatavad. Ta on juriidiliselt pime ja vajab kõndimisel abi. Ta on enamasti mitteverbaalne - kuigi ta ütles hiljuti "Mama" - ja tal on endiselt mähkmed.
Lizzy meeldib ja peab omama rutiini. Ta käib keskkoolis kohandatud tundidega. Ta läheb kooli kell 9.00 ja ma tulen talle järgi kell 3.00. Ta teeb koolist koju jõudes kahetunnise uinaku ja on kell 20.00 voodis tagasi. Tema tuba on täis beebi mänguasju, mis vibreerivad, süttivad või mängivad muusikat.
Lizzy ei pruugi teada, mis tema ümber toimub, kuid tal on süda ja ta vajab austust nagu iga teinegi inimene. Lizzy armastuskeel on puudutus. Kallistades või maadeldes pole vahet, ta armastab mõlemat.
Rõõmu nähes
Üks asi, mida olen oma kahe teise lapsega tõesti teha püüdnud, on veeta aega igaühega, üksi. Minu suurim hirm on see, et Emily või Jack kasvavad suureks ja panevad mulle pahaks, et andsin Lizzyle kogu tähelepanu ja vaevalt neile. Emily ja Jack on “erivajadustega” elust palju õppinud. Nad on rohkem teadlikud teistest vajadustega lastest. Nad ei karda neid.
See soojendab mu südant rohkem kui miski. Ma tean, et nad seisaksid nende laste eest. Minu lapsed on õppinud kannatlikkust ja seda õppisin ma alles siis, kui mul oli Lizzy. Tunneme end õnnistatuna, et meie peres on Lizzy. Lizzy puudutas oma lühikese 13 aasta jooksul rohkem elusid kui mina peaaegu 40 aasta jooksul! Lizzy on õpetanud meile kaastunnet, tingimusteta armastust ja mõistmist, et asjad võivad olla hullemad.
Ema tarkus
Võtke elu hetke haaval ja lugege oma õnnistusi.
Lugege lähemalt laste ja erivajaduste kohta
Ema lugu: mu tütrel on Williamsi sündroom
Puuetega lapse kasvatamine: lapse tervitamine perega
Vanemlus ja autism: Amy lugu
