FDA laiendab Perjeta, a rinnavähk ravim rinnavähi varases staadiumis patsientidele.
Perjeta OK
rinnavähi varajases staadiumis
FDA laiendab rinnavähiravimi Perjeta kasutamist varases staadiumis rinnavähiga patsientidele.
Rinnavähi ravim on saanud heakskiitu USA toidu- ja ravimiametilt, et laiendada selle kasutamist.
Perjeta (pertuzumab) on heaks kiidetud varajase staadiumi rinnavähi raviks enne operatsiooni. Ravim on esimene, mille reguleeriv asutus on heaks kiitnud rinnavähi neoadjuvantseks raviks. Neoadjuvantravi eesmärk on vähendada haigust enne suuremat ravi.
Eelmisel aastal kiideti ravim heaks kaugelearenenud või hilises staadiumis (metastaatiline) HER2-positiivsete rinnavähiga patsientidele. Seda tüüpi rinnavähkides on suurem kogus HER2 valku, mis aitab kaasa vähirakkude kasvule ja vastupidavusele.
Uue heakskiidu korral saavad Perjeta't kasutada patsiendid, kellel on HER2-positiivne, lokaalselt levinud, põletikuline või varases staadiumis rinnavähk. See tähendab, et seda kasutatakse naistel, kelle kasvaja läbimõõt on suurem kui kaks sentimeetrit või koos positiivsed lümfisõlmed, kellel on suur risk vähi taastumiseks või levikuks või kellel on suur surmajuhtum juhus. Enne operatsiooni tuleb seda kasutada koos trastuzumabi ja muu keemiaraviga. Sõltuvalt raviplaanist võib sellele järgneda keemiaravi. Pärast operatsiooni peavad patsiendid jätkama trastuzumabi kasutamist, et lõpetada terve aasta.
"Me näeme olulist muutust rinnavähi varajases staadiumis ravimise paradigmas," ütles FDA ravimite hindamise ja uuringute keskuse arst Richard Pazdur. "Tehes tõhusaid ravimeetodeid kõrge riskiga patsientidele kättesaadavaks varajases haigusseisundis, võime vähi kordumist edasi lükata või ära hoida."
Muudes seotud uudised, teadlased on leidnud, et mustanahaliste naiste arv, kellel on diagnoositud rinnavähk, suureneb.
Veel uudiseid rinnavähi kohta
Paneel OK rinnavähiravimeid
Mida peate teadma taskukohase hoolduse seaduse kohta
Viimane ravim, mis võib suurendada teie rinnavähi riski
