Lisa Simonsen on karm. 42 -aastane, vallaline, kuid tahtis emaks saada, läbis ta IVF -i, et eostada oma poeg Carter. Kuude pärast rasedust sai ta teada, et tal on see Downi sündroom - seejärel asuge kiiresti uurimistööle ja uuele, tervitatavale kogukonnale. 14. aprillil oli Carteri tähtaeg, kuid ta saabus enne tähtaega 23. nädalal ja elas vaid 10 päeva. Maailm, mille ta Lisale tutvustas, kestab kogu tema elu.
Foto krediit: Lisa Simonsen
Simonsen mäletab, et jalutas välja Pottery Barn Kidsist, kust ta oli just sündimata pojale Carterile armsaid linasid ostnud ja pühadest ostlejate hulgast pühkimas.
Aga keegi jäi talle silma.
Kaose keskel istus umbes 12 -aastane tüdruk koos vanematega ja oli oma telefonis imbunud nagu enamik temavanuseid tüdrukuid. Välja arvatud see tüdruk oli teistsugune; tal oli Downi sündroom.
Simonsen ei mäletanud, et oleks näinud Charlotte'is Downi sündroomiga kedagi. Ta peatus ja vaatas hetkeks noort tüdrukut ja tema perekonda. Miski sundis teda selle kauni, nii tüüpilisele perele vastu võtma. Ta ei saanud tegelikult aru, miks.
Mitu nädalat hiljem sai ta teada, et Carteril võib olla Downi sündroom.
"Arst ütles mulle faktiliselt, et ta nägi" olulist probleemi "vaid mõni sekund pärast seda, kui ta hakkas vaatama minu endiselt turtsuva Carteri [ultraheli] ekraani," mäletab Simonsen.
"Enne kui ma seda teadsin, oli toas geneetiline nõustaja ja mulle öeldi, et see näeb välja nagu [Carteril] oleks südamepuudulikkus ja et ma pean ASAP -ile pöörduma laste kardioloogi poole."
Sünnieelne ja diagnostiline testimine: mida peaksite enne testimist teadma >>
"Liiga hilja aborti teha"
Simonsen teadis Downi sündroomist väga vähe ega saanud aru, et südamehaigus võib viidata geneetilisele seisundile nimega Trisomy 21. Kindlasti ei olnud ta hetke pärast valmis aborti arutama.
"Arst küsis minult kohe abordi kohta ja ütles, et meie osariigis on liiga hilja, et seda teha, kuid ma võin riigist välja minna," jagab Simonsen. Põhja -Carolina seadus keelab raseduse katkestamise pärast 20 rasedusnädalat.
"Ma olin segaduses," ütleb Simonsen. „Miks ta rääkis abordist? Kuidas sai tal nii külm olla? Kas südamepuudulikkust ei olnud võimalik parandada? Ta ütles, et kahtlustab Carteril Downi sündroomi sünnidefektide ja paari lühikese luu mõõtmise tõttu. ”
Simonseni jaoks polnud abort lihtsalt valik. Ta keeldus raseduse alguses geneetilistest testidest, sest "teadsin, et mu lapsel on alati geneetiline seisund," selgitab ta. "Ma tundsin, et armastan oma last olenemata mis tahes probleemist."
Mitte keegi, kes istub jõude ja ootab elu arenemist, otsustas Simonsen teha lootevee -uuringu, mis võib anda lõpliku diagnoosi. "Ma tahtsin olla valmis ja mõista kõiki takistusi, millega Carter ja mina silmitsi seisame," selgitab ta.
