Ma ei ole uhke seda tunnistada, kuid mõnikord arvan, et ausus on ainus viis, kuidas emad tõesti ühendust saavad. Siin on minu tõde: mul on olnud hetki, kus mind tabab armukadedus teise lapse puude pärast - või "väiksem" puue võib olla täpsem kirjeldus.
Ühe ema aus emotsionaalne teerull
Ma ei ole uhke seda tunnistada, kuid mõnikord arvan, et ausus on ainus viis, kuidas emad tõesti ühendust saavad. Siin on minu tõde: mul on olnud hetki, kus mind tabab armukadedus teise lapse puude pärast - või "väiksem" puue võib olla täpsem kirjeldus.
Palun mõistke - ma armastan oma poega rohkem kui kunagi varem teadsin, et suudan armastada pisikest inimest. Charlie sündis koos Downi sündroom ja 3 -aastaselt ei räägi veel (kuigi ta õppis hiljuti “koera”, “palli” ja “alla”, mis on nüüd mu kolm lemmiksõna). Tal on raskusi kõndimisega, tasakaalu säilitamisega ja temavanuste ning sageli ka palju nooremate lastega sammu pidamisega.
Kuidas peaks Ma tunnen?
Soovides, et tal - ja omakorda meie perel - oleks lihtsam, ei tähenda see, et teda vähem armastataks. Võib -olla see, et armastan teda veelgi? Ma ei tea, kuidas end õigesti tunda, sest ma pole kunagi olnud seal, kus me täna oleme. Mõnel päeval tunnen end isekana ja enesekindlalt. Teistel päevadel tunnen end nii uskumatult õnnistatuna, et meie silmad on avatud nii paljudele võimalustele ja inimlikule kaastundele.
Lõppude lõpuks olen ma inimene. Minu võitlust olla tugev mõnikord takistab aju pidev liikumine.
Hetked hiilivad ja mässivad mu kõri ümber, kui mu emotsionaalne valvur on hajameelne.
Oleme toidupoes. Oleme Targetis. Oleme mänguväljakul. Ja äkki on ta seal. Seal ta on. Downi sündroomiga laps, kuid agilityga iga 3-aastane laps peab iseenesestmõistetavaks. Sõnavaraga laps, keda kuulen juba iga päev oma 2-aastase tütre käest valamas.
Ma tean, et laste võrdlemine on kasutu ja isegi kahjulik. Kas mõni vanem istub tõesti kontrollnimekirjaga, et seda teha? Muidugi mitte. Tõdemused lihtsalt hüppavad, nagu mullid meie silme ees. Me ei saa jätta nägemata erinevusi. Jumala pärast, kas me ei tee seda täiskasvanuna ise? Me teame, et see pole tervislik, kuid see jätkub.
Keda huvitab Charlie maailmas?
Praegu on minu õnnistus see, et Charlie ei tea paremini. Ta ei vaata suuremaid, kiiremaid lapsi ja peatub, et mõelda: "Miks ma ei saa niimoodi joosta?" Ta ei kuula laste kujutlusvõimelisi vestlusi ja näeb välja kohmakas, et ei saa oma panust anda.
Ta leiab tee. Ta järgneb, kuni jõuab järele. Ta sai kiiresti teada, et lõpuks peatub isegi kiireim laps pausi tegema. Ah-ha! Charlie võtab vastu naeratuse ja lehvituse.
Ta kasutab viipekeelt (enda ja tavapäraseid märke) ning karjub ja naerab, naeratab ja lehvitab ja viipab ning viskab oma blondi, räsitud täiuslik väike pea tagasi, nagu oleks äsja juhtunu pakkunud kõige võimsamat rõõmutunnet, mida ta kunagi on tundnud kogenud. Lapsed, kes vastavad armastuse, huviga ja isegi mõnega, aitavad suruda mu südame mu rinnast välja.
Libistan päikeseprillid üle silmade, et varjata säravaid pisaraid. Ma teesklen, et mu plätud on lahti ühendatud. Harjutan Lamaze’i-laadset hingamist, mis seitsmendal raseduskuul mõistan, et see on tegelikult täiesti vale viis tähelepanu vältimiseks.
Need haledad hetked
Me kohtume mängukohtumisteks ja Downi sündroomiga väike poiss, kes on vaid paar kuud noorem kui Charlie, tormab mööda, tema suure poisi aluspesu piilub lühikestest pükstest.
Downi sündroomiga väike tüdruk palub emalt suupisteid. Sõnadega. Nagu tõelised sõnad.
Poiss, kes on veidi vanem kui Charlie ja kellel on ka Downi sündroom, istub kannatlikult laua taga, on elektroonika poolt tarbitud ja ootab kannatlikult puudutamist ekraanil, liigutage mängu edasi, vajutage „mängi uuesti“, mitte lööge ekraanile järeleandmatult, nagu oleks see kaetud mullikilega, mis peab olema hävitatud.
Minu teine tõde: ma olen kohutav inimene
Siis on sama (või veelgi enam?) Häbiväärsed hetked, kus avastan end mõttelt: „Noh, on olemas üks asi, millega me ei pea tegelema, ”sest minu ekslikul ja naiivsel moel näeb mu aju visuaalseid erinevusi, mis on veelgi raskemad kui meie väljakutsed.
Mõnikord on see ratastoolis laps. Mõnikord palvetatakse pere eest, kelle lapsel on krooniline südamepuudulikkus (tavaline Downi sündroomiga). Mõnikord on see lapse sageli valesti mõistetud tegevus autism kelle sensoorsed probleemid on temast parima saanud ning ema ja kogu ümbritsev rahvas lämmatab ta aeglaselt, nähtavalt.
Ma pole uhke nende isekate tänulikkuse hetkede üle. Vähesed meist, erinevate võimetega lapse vanemad, tahavad haletsust. Me ei taha kurbi silmi ja rahustavaid pai. Isiklikult tahan, et inimesed tõrjuksid mööda sellest, mida ma ise vaeva näen, ja näeksin väikest poissi, kelle seltskondlik olemus võiks alandada Kongressi läbisaamist. Tõsiselt. Vean kihla, et ta saaks.
Reaalsusest kõrvale juhtimine
Kui näen last, kelle väljakutsed ületavad Charlie oma, tahaksin meeleheitlikult keskenduda tema juuksekummardusele, naeratusele ning ema inspireerivale armule ja kasvule. Ma tahan alustada vestlust kõigest muust kui sellest, mida me kõik nii kõvasti püüame kehastada - elu on karm, kuid minna on ainult ühes suunas. Edasi.
Kas mõnel meist on kergem kui teisel? Kas võiks olla subjektiivsemat küsimust, mille üle mõelda? Igaühel on midagi. Nähtavad asjad. Nähtamatud asjad. Vaevalt, et plahvatada.
Lapsevanemaks olemine on raske. Inimeseks olemine võib vahel tunda un-võidetav (proovige seda suuruse järgi, Charlie Sheen). Ma tahan kaasamist, kuid isekalt emotsionaalse enesealalhoidmise nimel otsin üksindust. Ma tahan, et mu lapsed oleksid õnnelikud ega tunneks end kunagi maha jäetud, tähelepanuta jäetud või vähem. Kuid siis väldin mängukohtumisi, sest tõde on see, et kõik need tunded, mida ma tean, minu sees paisuvad. Ma ignoreerin tegelikkust - lapsed ei hooli. Lapsed tahavad lihtsalt mängida, joosta ja vaadata, kas emme suudab sammu pidada, kui nad vastassuunda löövad.
Pean lõpetama nende väljakutsete nägemise ja kohtuma oma lapsega slaidi lõpus.
Sest just seal ootab Charlie rõõmsalt ja innukalt, olles täiesti teadlik, et kiire poiss, kes tegi kaks sammu korraga, et jõuda üleval pole kuhugi minna, vaid allapoole, kus tema uusim fänn on valmis teda tervitama rõõmustamise, naeratuste ja tingimusteta armastusega.
Ja sellele peab tema emme keskenduma.
Professionaalne nõuanne ja vaatenurk
Minust piisab, ekspert ainult ausalt kirjutamise ja Dunkin Donutsi kviitungite varjamise osas. Palusin sõbralt Katie Hurley'lt, kes on Los Angelese laste-, noorukite- ja perepsühhoterapeut ning lastekasvatusekspert, professionaalset abi selles küsimuses.
Tema veebisait, PracticalKatie.com, on peamine ressurss kõigega, mis on seotud lastega, ja ma soovin salaja, et ta elaks kõrval. (Noh, mitte nii salaja. Võib -olla tahaksin ta ühel päeval röövida.)
Võrdlused on loomulikud
Esiteks jagas ta pilti suurest pildist (pannes mind vähem halvasti tundma oma harjumust märgata lastevahelisi erinevusi).
"Lapsevanemaks olemine sobib sageli võrdluseks," ütleb Hurley. "Kuigi me ütleme endale, et iga laps on erinev, on raske mitte imestada, kuidas teie laps oma eakaaslastega võrreldes kokku puutub.
"Puuetega laste vanemate jaoks on võrdlused suuremad. Puuetega laste vanemad mõõdavad sageli vahe -eesmärke väikeste, kuid uskumatult sisukate sammudega. Ühesõnaga võib oodata kaua.
"Kui tundub, et teised puuetega lapsed jõuavad kõigepealt nende verstapostideni, võib see põhjustada kadedustunnet. Lihtne on välja visata klišeed, nagu „rohi on alati rohelisem”, kuid kui olete kõndimise nimel kõvasti vaeva näinud ja kaks last oskavad seda enne teie oma, võib see tunduda tühjenemas. ”
Suur kallistus, Katie. Tead alati, mida öelda.
Näpunäiteid edasi liikumiseks
Hurley jagab ka mõningaid kasulikke näpunäiteid, mida võib olla raske saavutada, kuid mis võivad selgelt midagi muuta.
- Sellest rääkima. Kui olete oma sõbra välja öelnud ja õnnitlenud, rääkige sellest, kuidas te end tunnete. Enamasti jagab teine ema väga sarnast lugu, millel on sarnased pettumused ja sarnased armukadedustunded.
- Vastupanu soovile minema kõndida või end varjata ja avada hoopis aus dialoog. Toetus ja sõprus on neil hetkedel hädavajalikud ning ainus viis tõelise sõpruse loomiseks on olla aus.
Tagaküljel olles
Mis siis, kui see on minu laps, kes on äkki õppinud sörkimiskunsti või oskust vestelda tegelike, tõeliste ja täislausetega?
"Kui juhtute olema see, keda praegu kadestatakse, jagage oma lugu," ütleb Hurley. "Tõde on see, et need hetked omavad vanematele sageli suuremat tähtsust kui lastele. Lapsed tahavad lihtsalt mängida ja lõbutseda ning võib -olla natuke kergemini ringi liikuda. Teekonna jagamine - sealhulgas mitmesugused emotsioonid, mida olete oma teekonnal kogenud - võib tõesti aidata teisel emal ja pingeid pisut maandada. ”
Keskenduge lastele
Hea uudis on see, et nendest emotsionaalsetest võitlustest üle saamine ei tähenda ainult Oprah-tüüpi südamest südamesse saamist. See on keskendumine sellele, mis on lapsele parim, jätan kõrvale oma eelarvamused või mured.
"Lastele on kasu mängimisest teiste erinevas vanuses, arengutasemete ja puudega lastega," jagab Hurley. “Nad õpivad üksteise jälgimisest ja omal moel suhtlemisest palju. Pidage vastu soovile leida oma lapsele täiuslik paar ja suurendada kõigi sotsiaalsete lastega mängides tema sotsiaalseid kogemusi ja kaaslaste võrgustikku. Tõenäoliselt näete kasvu ja arengut, kui teie laps teistelt lastelt õpib.
“Päeva lõpus pole puudega lapse kasvatamisel lihtsat nuppu. Püüdke seda meeles pidada, isegi kui tundub, et teised lapsed teevad suuremaid edusamme kui teie oma. Ja ärge kunagi alahinnake huumori jõudu. ”
Sellepärast ma armastan Katie Hurleyt. Sest Jumal teab, et ma ei saa sellest elust läbi, ilma et näeksin kõiges huumorit. Tuletage mulle meelde, et räägin teile ajast, mil mu väga verbaalne, tavaliselt arenev tütar ütles võõrale nimega Jack, et ta hakkaks teele, Jack!
Edusammud ei ole kõik, mida mõnikord ette nähtud - tõestada, et ka Jumalal on huumorimeel.
Lugege lähemalt erivajadustega laste kohta
Kui pered ebaõnnestuvad erivajadustega laste vanematega
Lahutus: kas Downi sündroomi eelis on olemas?
Autism: lahku minna on raske
